Radioterapia a basso dosaggio per sensibilizzare Pucotenlimab più CAPEOX per il carcinoma del retto localmente avanzato pMMR
Uno Studio Randomizzato, a Due Bracci, in Aperto di Fase II sulla Sensibilizzazione con Radioterapia a Basso Dosaggio in Combinazione con Pucotenlimab e CAPEOX come Terapia Neoadiuvante per l'Adenocarcinoma Retto Localmente Avanzato pMMR/MSS
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Stimato)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 2
Contatti e Sedi
Contatto studio
Contatto studio
- Nome: Wu Jiang
- Numero di telefono: +86-15989120166
- Email: jiangwu@sysucc.org.cn
Luoghi di studio
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Guanggong
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Guangzhou, Guanggong, Cina, 510060
- Reclutamento
- Dept. of Colorectal Surgery, Sun Yat-sen University Cancer Center. Yuexiu District, Dongfeng East Road 651
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Investigatore principale:
- Pei-Rong Ding
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Contatto:
- Wu Jiang
- Numero di telefono: +86-15989120166
- Email: jiangwu@sysucc.org.cn
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Descrizione
Criteri di inclusione
- Consenso informato scritto fornito prima di qualsiasi procedura specifica dello studio.
- Età compresa tra 18 e 75 anni al momento dell'arruolamento.
- Adenocarcinoma rettale confermato istologicamente.
- Tumore localizzato entro 10 cm dal margine anale, valutato mediante endoscopia o imaging.
- Malattia localmente avanzata, definita come stadio clinico T2N+ o T3-T4a (qualsiasi N) basato su risonanza magnetica pelvica (RM).
- Stato tumorale con riparazione delle discordanze proficient (pMMR) o microsatellite-stabile (MSS) confermato mediante immunoistochimica o test molecolari.
- Nessuna evidenza di metastasi a distanza all'imaging preoperatorio, inclusa tomografia computerizzata (TC) del torace, addome e pelvi.
- Margine di resezione circonferenziale (CRM) ≥2 mm e nessun coinvolgimento della fascia mesorettale alla risonanza magnetica basale.
- Stato di performance Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) 0-1.
- Funzione d'organo adeguata definita da:
- Conteggio assoluto dei neutrofili ≥1,5 × 10⁹/L
- Conteggio piastrinico ≥100 × 10⁹/L
- Emoglobina ≥90 g/L
- Bilirubina totale ≤1,5 × limite superiore della norma (ULN)
- Aspartato aminotransferasi (AST) e alanina aminotransferasi (ALT) ≤2,5 × ULN
- Clearance della creatinina ≥50 mL/min
- Ormone tireostimolante (TSH) entro i limiti normali
- Le donne in età fertile devono avere un test di gravidanza negativo e accettare di utilizzare una contraccezione efficace durante lo studio e per un periodo definito dal protocollo dopo l'ultima dose.
- Gli uomini con partner in età fertile devono accettare di utilizzare una contraccezione efficace durante lo studio e per un periodo definito dal protocollo dopo l'ultima dose.
Criteri di esclusione
- Malattia clinica T4b, definita come invasione tumorale negli organi o strutture adiacenti all'imaging basale.
- Margine di resezione circonferenziale (CRM) <2 mm o coinvolgimento definitivo della fascia mesorettale alla risonanza magnetica basale.
- Evidenza di metastasi a distanza al di fuori della pelvi.
- Precedente radioterapia pelvica o addominale.
- Precedente trattamento con inibitori del checkpoint immunitario o altra terapia antitumorale sistemica per il cancro rettale.
- Malattia autoimmune attiva o anamnestica che richiede trattamento sistemico, ad eccezione di condizioni considerate a basso rischio di recidiva (es. vitiligine, asma infantile risolta).
- Uso continuo di terapia immunosoppressiva sistemica, inclusi corticosteroidi equivalenti a >10 mg/giorno di prednisone, entro 2 settimane prima dell'arruolamento.
- Infezione nota da virus dell'immunodeficienza umana (HIV).
- Infezione attiva da virus dell'epatite B con antigene di superficie dell'epatite B positivo e carica virale elevata, o infezione da virus dell'epatite C che richiede trattamento.
- Infezione attiva non controllata o altre gravi condizioni mediche che, a giudizio dello sperimentatore, comprometterebbero la sicurezza del paziente o l'adesione allo studio.
- Storia di un'altra neoplasia maligna entro 5 anni, ad eccezione di carcinoma basocellulare della pelle adeguatamente trattato, carcinoma cervicale in situ o altre neoplasie maligne con rischio trascurabile di recidiva.
- Ipersensibilità o allergia nota al pucotenlimab, oxaliplatino, capecitabina o a qualsiasi loro eccipiente.
- Donne in gravidanza o in allattamento.
- Qualsiasi condizione che, a parere dello sperimentatore, renda il partecipante non idoneo alla partecipazione allo studio.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
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Sperimentale: 2 Gy LDRT + Pucotenlimab + CAPEOX
Radioterapia neoadiuvante a basso dosaggio (2 Gy) seguita da pucotenlimab 200 mg EV Q3W più chemioterapia CAPEOX.
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Radioterapia a basso dosaggio erogata mediante acceleratore lineare sul tumore rettale primario e sulle aree di drenaggio linfatico regionale utilizzando tecniche IMRT o 3D-CRT.
I partecipanti ricevono 2 Gy o 5 Gy secondo assegnazione randomizzata, somministrati prima dell'inizio della terapia neoadiuvante sistemica.
Il pucotenlimab è un anticorpo monoclonale contro la proteina 1 della morte cellulare programmata (PD-1).
Viene somministrato a una dose fissa di 200 mg mediante infusione endovenosa il Giorno 2 di ogni ciclo di 21 giorni, ogni 3 settimane (Q3W), durante la fase di trattamento neoadiuvante.
La chemioterapia CAPEOX consiste in oxaliplatino 130 mg/m² somministrato per via endovenosa il Giorno 1 e capecitabina 1000-1250 mg/m² somministrata per via orale due volte al giorno nei Giorni 1-14 di ogni ciclo di 21 giorni durante la terapia neoadiuvante.
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Sperimentale: 5 Gy LDRT + Pucotenlimab + CAPEOX
Radioterapia neoadiuvante a basso dosaggio (5 Gy) seguita da pucotenlimab 200 mg per via endovenosa ogni 3 settimane più chemioterapia CAPEOX.
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Radioterapia a basso dosaggio erogata mediante acceleratore lineare sul tumore rettale primario e sulle aree di drenaggio linfatico regionale utilizzando tecniche IMRT o 3D-CRT.
I partecipanti ricevono 2 Gy o 5 Gy secondo assegnazione randomizzata, somministrati prima dell'inizio della terapia neoadiuvante sistemica.
Il pucotenlimab è un anticorpo monoclonale contro la proteina 1 della morte cellulare programmata (PD-1).
Viene somministrato a una dose fissa di 200 mg mediante infusione endovenosa il Giorno 2 di ogni ciclo di 21 giorni, ogni 3 settimane (Q3W), durante la fase di trattamento neoadiuvante.
La chemioterapia CAPEOX consiste in oxaliplatino 130 mg/m² somministrato per via endovenosa il Giorno 1 e capecitabina 1000-1250 mg/m² somministrata per via orale due volte al giorno nei Giorni 1-14 di ogni ciclo di 21 giorni durante la terapia neoadiuvante.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Tasso di Risposta Completa (CR)
Lasso di tempo: Dall'inizio della terapia neoadiuvante fino al completamento della valutazione pre-operatoria (circa 12 settimane) e al momento dell'intervento chirurgico (circa 14-16 settimane).
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Il tasso di risposta completa combinata (CR) è definito come la percentuale di partecipanti che raggiungono una risposta completa clinica (cCR) o una risposta completa patologica (pCR).
La cCR viene valutata tramite risonanza magnetica pelvica, esame rettale digitale (DRE) ed endoscopia dopo il completamento di 4 cicli di terapia neoadiuvante (ogni ciclo dura 21 giorni).
Per i pazienti che non raggiungono la cCR e successivamente si sottopongono a intervento chirurgico radicale (programmato 2-4 settimane dopo l'ultima dose di terapia neoadiuvante), la pCR viene valutata mediante esame patologico del campione chirurgico asportato (Grado di Regressione Tumorale, TRG 0) secondo le linee guida AJCC/College of American Pathologists (CAP).
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Dall'inizio della terapia neoadiuvante fino al completamento della valutazione pre-operatoria (circa 12 settimane) e al momento dell'intervento chirurgico (circa 14-16 settimane).
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Sopravvivenza libera da malattia a 3 anni (DFS)
Lasso di tempo: Fino a 3 anni dopo la randomizzazione.
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La sopravvivenza libera da malattia è definita come il tempo dalla randomizzazione alla prima occorrenza documentata di recidiva tumorale (locale o distante) o morte per qualsiasi causa, a seconda di quale si verifichi per prima.
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Fino a 3 anni dopo la randomizzazione.
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Sopravvivenza complessiva a 5 anni (OS)
Lasso di tempo: Fino a 5 anni dopo la randomizzazione.
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La sopravvivenza globale è definita come il tempo trascorso dalla randomizzazione alla morte per qualsiasi causa.
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Fino a 5 anni dopo la randomizzazione.
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Tasso di Metastasi a Distanza
Lasso di tempo: Fino a 5 anni dopo la randomizzazione.
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La proporzione di partecipanti che sviluppano metastasi a distanza durante il follow-up, confermata mediante valutazione radiologica o patologica.
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Fino a 5 anni dopo la randomizzazione.
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Tasso di Resezione R0
Lasso di tempo: Al momento dell'intervento chirurgico.
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La percentuale di partecipanti che ottengono una resezione con margini microscopicamente negativi (R0) al momento dell'intervento chirurgico.
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Al momento dell'intervento chirurgico.
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Tasso di Complicanze Chirurgiche Postoperatorie
Lasso di tempo: Entro 30 giorni dall'intervento chirurgico.
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La proporzione di partecipanti che ha sperimentato complicazioni chirurgiche postoperatorie, classificate in base ai criteri standard per le complicanze chirurgiche.
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Entro 30 giorni dall'intervento chirurgico.
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Tasso di Stomia Protettiva
Lasso di tempo: Al momento dell'intervento chirurgico.
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La proporzione di partecipanti che si sottopone alla creazione di una stomia di deviazione profilattica al momento dell'intervento chirurgico.
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Al momento dell'intervento chirurgico.
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Qualità della Vita (EORTC QLQ-C30)
Lasso di tempo: Dal basale al follow-up (fino a 5 anni).
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Qualità della vita valutata utilizzando il Questionario sulla qualità della vita dell'Organizzazione Europea per la Ricerca e il Trattamento del Cancro - Core 30 (EORTC QLQ-C30), versione 3.0.
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Dal basale al follow-up (fino a 5 anni).
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Pei-Rong Ding, Sun Yat-sen University Cancer Center
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Stimato)
Completamento primario
Completamento dello studio (Stimato)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 2025-FXY-301
- B2025-700 (Sun Yat-sen University Cancer Center)
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
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