- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT00545753
Studio sulla sicurezza e l'efficacia di NatrOVA Creme Rinse - 1% e NIX Creme Rinse in soggetti di età pari o superiore a 6 mesi con pidocchi
10 settembre 2012 aggiornato da: ParaPRO LLC
Uno studio comparativo di fase 3 sulla sicurezza e l'efficacia tra NatrOVA Creme Rinse - 1% e NIX Creme Rinse in soggetti di età pari o superiore a 6 mesi con pediculosi del capo
Uno studio comparativo di sicurezza ed efficacia di NatrOVA Creme Rinse - 1% rispetto a NIX Creme Rinse, in condizioni di utilizzo effettivo in soggetti di età pari o superiore a 6 mesi che sono infestati da Pediculosis capitis (pidocchi umani).
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Questo è uno studio di Fase 3 multi-sito, randomizzato, valutatore/investigatore in cieco, a tre bracci, a gruppi paralleli che valuta la sicurezza e l'efficacia di NatrOVA Creme Rinse - 1% (con nit combing e senza nit combing) rispetto a NIX Creme Rinse in un ambiente di "uso effettivo".
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
558
Fase
- Fase 3
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Arizona
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Scottsdale, Arizona, Stati Uniti, 85251
- Hill Top Research
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Arkansas
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Hot Springs, Arkansas, Stati Uniti, 71913
- Burke Pharmaceutical Research
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California
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Beverly Hills, California, Stati Uniti, 90211
- Impact Clinical Trials
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Florida
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Largo, Florida, Stati Uniti, 33773
- DMI Healthcare Group
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Ohio
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Miamiville, Ohio, Stati Uniti, 45147
- Hill Top Research
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South Euclid, Ohio, Stati Uniti, 44118
- Haber Dermatology & Cosmetic Surgery
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
2 anni e precedenti (Bambino, Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
- I soggetti devono avere un'infestazione attiva da pidocchi presente al giorno 0.
- I soggetti possono essere femmine o maschi, di almeno 6 mesi di età.
- I soggetti devono essere in buona salute generale in base all'anamnesi.
- Ogni soggetto deve avere un accordo di consenso informato opportunamente firmato. Anche i soggetti di età inferiore ai 12 anni devono fornire il consenso scritto o orale.
- Il soggetto / caregiver deve essere in grado di leggere l'inglese o lo spagnolo a un livello di 7a elementare.
- Il genitore o il tutore all'interno di una famiglia deve essere disposto a consentire ad altri membri della famiglia di essere sottoposti a screening per i pidocchi. Se si scopre che altri membri della famiglia hanno un'infestazione da pidocchi, anche loro dovrebbero essere arruolati nello studio.
- I soggetti devono accettare di non utilizzare nessun'altra forma di trattamento dei pidocchi durante il corso dello studio e devono accettare di non utilizzare nessuno dei farmaci concomitanti esclusi.
- I soggetti devono accettare di non tagliarsi o trattare chimicamente i propri capelli nel periodo compreso tra il trattamento iniziale e la visita finale.
- I soggetti/caregiver devono dimostrare una chiara comprensione dei propri requisiti per la partecipazione allo studio e accettare di rispettare le istruzioni dello studio.
Criteri di esclusione:
- Individui con storia di irritazione o sensibilità ai pediculicidi o ai prodotti per la cura dei capelli.
- Individui con qualsiasi condizione visibile della pelle/del cuoio capelluto nel sito di trattamento che, a parere del personale investigativo o dello Sponsor, interferirà con la valutazione.
- Individui che richiedono un trattamento con acido salicilico topico, corticosteroidi topici, anthralin, analoghi della vitamina D, retinoidi, immunosoppressori, formulazioni topiche per la crescita dei capelli e trattamenti topici contro la forfora.
- Soggetti infestati che sono stati precedentemente trattati con un pediculicida nelle 48 ore precedenti lo studio.
- Individui con una condizione o una malattia che, secondo l'opinione dello Sperimentatore, potrebbe compromettere l'obiettivo del protocollo.
- Individui che ricevono farmaci o farmaci sistemici o topici, inclusi antibiotici sistemici, che secondo l'opinione del personale investigativo o del monitor dello studio possono interferire con i risultati dello studio.
- Individui che hanno partecipato a uno studio clinico negli ultimi 30 giorni.
- Individui (o individui appartenenti a nuclei familiari) che, secondo l'opinione dello Sperimentatore, non comprendono i requisiti per la partecipazione allo studio e/o potrebbero mostrare una scarsa compliance.
- Individui con membri della famiglia che sono infestati da pidocchi ma non vogliono o non sono in grado di iscriversi allo studio o di utilizzare il corso standard di trattamento dei pidocchi.
- Donne in gravidanza o allattamento. Le donne in età fertile devono avere un test di gravidanza sulle urine negativo prima del trattamento al giorno 0. Se una famiglia ha una donna incinta con un caso attivo di pidocchi, l'intera famiglia è esclusa dalla partecipazione. Se il membro della famiglia incinta non ha i pidocchi, questa persona NON deve essere il caregiver (colui che fornisce cure ad altri membri della famiglia).
- Donne sessualmente attive che non usano metodi contraccettivi efficaci.
- Individui che hanno una storia di abuso di droghe nell'ultimo anno.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Triplicare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: A - NatrOVA 1% - nessuna pettinatura nit
NatrOVA Creme Rinse (spinosad) 1% - nessuna pettinatura richiesta
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Prodotto per applicazione topica di 10 minuti, seguito da un risciacquo completo.
Altri nomi:
Applicazione topica di 10 minuti seguita da un risciacquo completo, seguito da un regime di pettinatura delle lendini
Altri nomi:
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Sperimentale: B - NatrOVA 1% - pettinatura nit richiesta
NatrOVA Creme Rinse (spinosad) 1% - regime di pettinatura nit richiesto
|
Prodotto per applicazione topica di 10 minuti, seguito da un risciacquo completo.
Altri nomi:
Applicazione topica di 10 minuti seguita da un risciacquo completo, seguito da un regime di pettinatura delle lendini
Altri nomi:
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Comparatore attivo: C - NIX
NIX Creme Rinse (permetrina 1%) applicato alle istruzioni per l'uso da banco (OTC).
|
Applicazione topica per 10 minuti, seguita da un risciacquo completo, seguito da un regime di pettinatura delle lendini
Altri nomi:
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Efficacia di NatrOVA Creme Rinse - 1% rispetto a NIX Creme Rinse in soggetti infestati da pidocchi
Lasso di tempo: La valutazione è stata effettuata 14 giorni dopo il trattamento finale del prodotto
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L'endpoint primario di efficacia era la percentuale di soggetti primari nelle famiglie arruolate che erano privi di pidocchi (nessun pidocchio vivo, adulti o ninfe), come valutato dal valutatore addestrato, 14 giorni dopo l'ultimo trattamento (ovvero, il giorno 14 per i soggetti che hanno trattato una volta e il giorno 21 per i soggetti trattati due volte).
|
La valutazione è stata effettuata 14 giorni dopo il trattamento finale del prodotto
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Valutazione della sicurezza di NatrOVA Creme Rinse - 1% in base agli eventi avversi segnalati e alle reazioni cutanee/del cuoio capelluto osservate.
Lasso di tempo: I partecipanti sono stati seguiti per un minimo di 14 giorni (1 trattamento) e un massimo di 21 giorni (2 trattamenti)
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Valutare la sicurezza di NatrOVA® 1% Creme Rinse sulla base degli eventi avversi riportati e delle reazioni cutanee/del cuoio capelluto osservate.
Ulteriori valutazioni sulla sicurezza includevano irritazione cutanea/oculare.
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I partecipanti sono stati seguiti per un minimo di 14 giorni (1 trattamento) e un massimo di 21 giorni (2 trattamenti)
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 settembre 2007
Completamento primario (Effettivo)
1 marzo 2008
Completamento dello studio (Effettivo)
1 maggio 2008
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
15 ottobre 2007
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
15 ottobre 2007
Primo Inserito (Stima)
17 ottobre 2007
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
11 ottobre 2012
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
10 settembre 2012
Ultimo verificato
1 settembre 2012
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- SPN-301-07
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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Cipher Pharmaceuticals Inc.IQVIA Pty Ltd; Medpace, Inc.; Concentrics Research; Inotiv Laboratories; BioAgilytixReclutamento
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