Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Studie bezpečnosti a účinnosti NatrOVA Creme Rinse – 1% a NIX Creme Rinse u subjektů ve věku 6 měsíců nebo starších s vši

10. září 2012 aktualizováno: ParaPRO LLC

Fáze 3 srovnávací studie bezpečnosti a účinnosti mezi NatrOVA Creme Rinse – 1% a NIX Creme Rinse u subjektů >6 měsíců věku nebo starších s pedikulózou Capitis

Srovnávací studie bezpečnosti a účinnosti přípravku NatrOVA Creme Rinse – 1 % versus NIX Creme Rinse za skutečných podmínek použití u subjektů ve věku 6 měsíců nebo starších, kteří jsou zamořeni Pediculosis capitis (lidské vši).

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Detailní popis

Toto je vícemístná, randomizovaná, hodnotitelem/zkoušejícím zaslepená, tříramenná, paralelní skupinová studie hodnotící bezpečnost a účinnost NatrOVA Creme Rinse – 1 % (s vyčesáváním hnid a bez vyčesávání hnid) versus NIX Creme Rinse in prostředí „skutečného použití“.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

558

Fáze

  • Fáze 3

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Arizona
      • Scottsdale, Arizona, Spojené státy, 85251
        • Hill Top Research
    • Arkansas
      • Hot Springs, Arkansas, Spojené státy, 71913
        • Burke Pharmaceutical Research
    • California
      • Beverly Hills, California, Spojené státy, 90211
        • Impact Clinical Trials
    • Florida
      • Largo, Florida, Spojené státy, 33773
        • DMI Healthcare Group
    • Ohio
      • Miamiville, Ohio, Spojené státy, 45147
        • Hill Top Research
      • South Euclid, Ohio, Spojené státy, 44118
        • Haber Dermatology & Cosmetic Surgery

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

2 roky a starší (Dítě, Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  1. Subjekty musí mít aktivní infestaci vší dětskou v den 0.
  2. Subjekty mohou být ženy nebo muži ve věku alespoň 6 měsíců.
  3. Subjekty musí mít dobrý celkový zdravotní stav na základě anamnézy.
  4. Každý subjekt musí mít řádně podepsanou dohodu o informovaném souhlasu. Subjekty mladší 12 let musí také poskytnout písemný nebo ústní souhlas.
  5. Předmět/pečovatel musí umět číst anglický nebo španělský jazyk na úrovni 7. ročníku.
  6. Rodič nebo opatrovník v domácnosti musí být ochoten umožnit ostatním členům domácnosti, aby byli vyšetřeni na vši. Pokud se u ostatních členů domácnosti zjistí napadení vší, měli by být také zařazeni do studie.
  7. Subjekty musí souhlasit s tím, že nebudou používat žádnou jinou formu léčby vší v průběhu studie a musí souhlasit s tím, že nebudou používat žádnou z vyloučených doprovodných medikací.
  8. Subjekty musí souhlasit, že nebudou stříhat nebo chemicky upravovat své vlasy v období mezi počátečním ošetřením a poslední návštěvou.
  9. Subjekty/pečovatel musí prokázat jasné pochopení svých požadavků na účast ve studii a souhlasit s dodržováním pokynů studie.

Kritéria vyloučení:

  1. Jedinci s anamnézou podráždění nebo citlivosti na pedikulicidy nebo produkty péče o vlasy.
  2. Jednotlivci s jakýmkoliv viditelným stavem kůže/skalpu v místě ošetření, který podle názoru vyšetřujícího personálu nebo sponzora naruší hodnocení.
  3. Jedinci, kteří vyžadují léčbu topickou kyselinou salicylovou, topickými kortikosteroidy, antralinem, analogy vitaminu D, retinoidy, imunosupresivy, topickými přípravky pro růst vlasů a topickou léčbou lupů.
  4. Zamořené subjekty, které byly dříve léčeny pedikulicidem během 48 hodin před studií.
  5. Jedinci se stavem nebo nemocí, které podle názoru zkoušejícího mohou ohrozit cíl protokolu.
  6. Jednotlivci, kteří dostávají systémové nebo topické léky nebo léky, včetně systémových antibiotik, které podle názoru vyšetřujícího personálu nebo monitoru studie mohou ovlivňovat výsledky studie.
  7. Jednotlivci, kteří se během posledních 30 dnů zúčastnili klinického hodnocení.
  8. Jednotlivci (nebo jednotlivci z domácností), kteří podle názoru zkoušejícího nerozumí požadavkům na účast ve studii a/nebo mohou pravděpodobně vykazovat špatnou shodu.
  9. Jednotlivci s členy domácnosti, kteří jsou zavšiveni, ale nechtějí nebo nejsou schopni se zapsat do studie nebo použít standardní léčbu vši.
  10. Ženy, které jsou těhotné nebo kojící. Ženy ve fertilním věku musí mít před léčbou negativní těhotenský test v den 0. Pokud má domácnost těhotnou ženu s aktivním případem vši, je z účasti vyloučena celá domácnost. Pokud těhotná členka domácnosti nemá vši, tato osoba NESMÍ být pečovatelkou (osobou, která poskytuje léčbu ostatním členům domácnosti).
  11. Sexuálně aktivní ženy nepoužívající účinnou antikoncepci.
  12. Jednotlivci, kteří v minulosti v minulosti užívali drogy.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Trojnásobný

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: A - NatrOVA 1% - bez vyčesávání hnid
NatrOVA Creme Rinse (spinosad) 1% - není nutné vyčesávání hnid
10minutová topická aplikace produktu, po které následuje úplné opláchnutí.
Ostatní jména:
  • Natroba (spinosad) topická suspenze, 0,9 %
10minutová topická aplikace s následným úplným opláchnutím a následným režimem vyčesávání hnid
Ostatní jména:
  • Natroba (spinosad) topická suspenze, 0,9 %
Experimentální: B - NatrOVA 1% - nutné vyčesávání hnid
NatrOVA Creme Rinse (spinosad) 1% - nutný režim vyčesávání hnid
10minutová topická aplikace produktu, po které následuje úplné opláchnutí.
Ostatní jména:
  • Natroba (spinosad) topická suspenze, 0,9 %
10minutová topická aplikace s následným úplným opláchnutím a následným režimem vyčesávání hnid
Ostatní jména:
  • Natroba (spinosad) topická suspenze, 0,9 %
Aktivní komparátor: C - NIX
NIX Creme Rinse (permethrin 1%) aplikovaný na Over the Counter (OTC) Návod k použití
Lokální aplikace po dobu 10 minut, po které následuje úplné opláchnutí a poté režim vyčesávání hnid
Ostatní jména:
  • NIX Creme Rinse

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Účinnost NatrOVA Creme Rinse – 1 % ve srovnání s NIX Creme Rinse u subjektů zamořených vší
Časové okno: Hodnocení bylo provedeno 14 dní po ošetření konečného produktu
Primárním koncovým bodem účinnosti byl podíl primárních subjektů v zařazených domácnostech, kteří byli bez vší (žádné živé vši, dospělí nebo nymfy), jak bylo hodnoceno vyškoleným hodnotitelem, 14 dní po posledním ošetření (tj. den 14 pro subjekty, které byly léčeny jednou a 21. den pro subjekty, které byly léčeny dvakrát).
Hodnocení bylo provedeno 14 dní po ošetření konečného produktu

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Hodnocení bezpečnosti NatrOVA Creme Rinse – 1 % na základě hlášených nežádoucích příhod a pozorovaných reakcí kůže/pokožky hlavy.
Časové okno: Účastníci byli sledováni minimálně 14 dní (1 ošetření) a maximálně 21 dní (2 ošetření)
Vyhodnotit bezpečnost NatrOVA® 1% Creme Rinse na základě hlášených nežádoucích účinků a pozorovaných reakcí kůže/pokožky hlavy. Další hodnocení bezpečnosti zahrnovala podráždění kůže/oček.
Účastníci byli sledováni minimálně 14 dní (1 ošetření) a maximálně 21 dní (2 ošetření)

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. září 2007

Primární dokončení (Aktuální)

1. března 2008

Dokončení studie (Aktuální)

1. května 2008

Termíny zápisu do studia

První předloženo

15. října 2007

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

15. října 2007

První zveřejněno (Odhad)

17. října 2007

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

11. října 2012

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

10. září 2012

Naposledy ověřeno

1. září 2012

Více informací

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Pedikulóza

Klinické studie na Spinosad

Předplatit