- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT00545753
Studie bezpečnosti a účinnosti NatrOVA Creme Rinse – 1% a NIX Creme Rinse u subjektů ve věku 6 měsíců nebo starších s vši
10. září 2012 aktualizováno: ParaPRO LLC
Fáze 3 srovnávací studie bezpečnosti a účinnosti mezi NatrOVA Creme Rinse – 1% a NIX Creme Rinse u subjektů >6 měsíců věku nebo starších s pedikulózou Capitis
Srovnávací studie bezpečnosti a účinnosti přípravku NatrOVA Creme Rinse – 1 % versus NIX Creme Rinse za skutečných podmínek použití u subjektů ve věku 6 měsíců nebo starších, kteří jsou zamořeni Pediculosis capitis (lidské vši).
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
Toto je vícemístná, randomizovaná, hodnotitelem/zkoušejícím zaslepená, tříramenná, paralelní skupinová studie hodnotící bezpečnost a účinnost NatrOVA Creme Rinse – 1 % (s vyčesáváním hnid a bez vyčesávání hnid) versus NIX Creme Rinse in prostředí „skutečného použití“.
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
558
Fáze
- Fáze 3
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Arizona
-
Scottsdale, Arizona, Spojené státy, 85251
- Hill Top Research
-
-
Arkansas
-
Hot Springs, Arkansas, Spojené státy, 71913
- Burke Pharmaceutical Research
-
-
California
-
Beverly Hills, California, Spojené státy, 90211
- Impact Clinical Trials
-
-
Florida
-
Largo, Florida, Spojené státy, 33773
- DMI Healthcare Group
-
-
Ohio
-
Miamiville, Ohio, Spojené státy, 45147
- Hill Top Research
-
South Euclid, Ohio, Spojené státy, 44118
- Haber Dermatology & Cosmetic Surgery
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
2 roky a starší (Dítě, Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Subjekty musí mít aktivní infestaci vší dětskou v den 0.
- Subjekty mohou být ženy nebo muži ve věku alespoň 6 měsíců.
- Subjekty musí mít dobrý celkový zdravotní stav na základě anamnézy.
- Každý subjekt musí mít řádně podepsanou dohodu o informovaném souhlasu. Subjekty mladší 12 let musí také poskytnout písemný nebo ústní souhlas.
- Předmět/pečovatel musí umět číst anglický nebo španělský jazyk na úrovni 7. ročníku.
- Rodič nebo opatrovník v domácnosti musí být ochoten umožnit ostatním členům domácnosti, aby byli vyšetřeni na vši. Pokud se u ostatních členů domácnosti zjistí napadení vší, měli by být také zařazeni do studie.
- Subjekty musí souhlasit s tím, že nebudou používat žádnou jinou formu léčby vší v průběhu studie a musí souhlasit s tím, že nebudou používat žádnou z vyloučených doprovodných medikací.
- Subjekty musí souhlasit, že nebudou stříhat nebo chemicky upravovat své vlasy v období mezi počátečním ošetřením a poslední návštěvou.
- Subjekty/pečovatel musí prokázat jasné pochopení svých požadavků na účast ve studii a souhlasit s dodržováním pokynů studie.
Kritéria vyloučení:
- Jedinci s anamnézou podráždění nebo citlivosti na pedikulicidy nebo produkty péče o vlasy.
- Jednotlivci s jakýmkoliv viditelným stavem kůže/skalpu v místě ošetření, který podle názoru vyšetřujícího personálu nebo sponzora naruší hodnocení.
- Jedinci, kteří vyžadují léčbu topickou kyselinou salicylovou, topickými kortikosteroidy, antralinem, analogy vitaminu D, retinoidy, imunosupresivy, topickými přípravky pro růst vlasů a topickou léčbou lupů.
- Zamořené subjekty, které byly dříve léčeny pedikulicidem během 48 hodin před studií.
- Jedinci se stavem nebo nemocí, které podle názoru zkoušejícího mohou ohrozit cíl protokolu.
- Jednotlivci, kteří dostávají systémové nebo topické léky nebo léky, včetně systémových antibiotik, které podle názoru vyšetřujícího personálu nebo monitoru studie mohou ovlivňovat výsledky studie.
- Jednotlivci, kteří se během posledních 30 dnů zúčastnili klinického hodnocení.
- Jednotlivci (nebo jednotlivci z domácností), kteří podle názoru zkoušejícího nerozumí požadavkům na účast ve studii a/nebo mohou pravděpodobně vykazovat špatnou shodu.
- Jednotlivci s členy domácnosti, kteří jsou zavšiveni, ale nechtějí nebo nejsou schopni se zapsat do studie nebo použít standardní léčbu vši.
- Ženy, které jsou těhotné nebo kojící. Ženy ve fertilním věku musí mít před léčbou negativní těhotenský test v den 0. Pokud má domácnost těhotnou ženu s aktivním případem vši, je z účasti vyloučena celá domácnost. Pokud těhotná členka domácnosti nemá vši, tato osoba NESMÍ být pečovatelkou (osobou, která poskytuje léčbu ostatním členům domácnosti).
- Sexuálně aktivní ženy nepoužívající účinnou antikoncepci.
- Jednotlivci, kteří v minulosti v minulosti užívali drogy.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Trojnásobný
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: A - NatrOVA 1% - bez vyčesávání hnid
NatrOVA Creme Rinse (spinosad) 1% - není nutné vyčesávání hnid
|
10minutová topická aplikace produktu, po které následuje úplné opláchnutí.
Ostatní jména:
10minutová topická aplikace s následným úplným opláchnutím a následným režimem vyčesávání hnid
Ostatní jména:
|
|
Experimentální: B - NatrOVA 1% - nutné vyčesávání hnid
NatrOVA Creme Rinse (spinosad) 1% - nutný režim vyčesávání hnid
|
10minutová topická aplikace produktu, po které následuje úplné opláchnutí.
Ostatní jména:
10minutová topická aplikace s následným úplným opláchnutím a následným režimem vyčesávání hnid
Ostatní jména:
|
|
Aktivní komparátor: C - NIX
NIX Creme Rinse (permethrin 1%) aplikovaný na Over the Counter (OTC) Návod k použití
|
Lokální aplikace po dobu 10 minut, po které následuje úplné opláchnutí a poté režim vyčesávání hnid
Ostatní jména:
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Účinnost NatrOVA Creme Rinse – 1 % ve srovnání s NIX Creme Rinse u subjektů zamořených vší
Časové okno: Hodnocení bylo provedeno 14 dní po ošetření konečného produktu
|
Primárním koncovým bodem účinnosti byl podíl primárních subjektů v zařazených domácnostech, kteří byli bez vší (žádné živé vši, dospělí nebo nymfy), jak bylo hodnoceno vyškoleným hodnotitelem, 14 dní po posledním ošetření (tj. den 14 pro subjekty, které byly léčeny jednou a 21. den pro subjekty, které byly léčeny dvakrát).
|
Hodnocení bylo provedeno 14 dní po ošetření konečného produktu
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Hodnocení bezpečnosti NatrOVA Creme Rinse – 1 % na základě hlášených nežádoucích příhod a pozorovaných reakcí kůže/pokožky hlavy.
Časové okno: Účastníci byli sledováni minimálně 14 dní (1 ošetření) a maximálně 21 dní (2 ošetření)
|
Vyhodnotit bezpečnost NatrOVA® 1% Creme Rinse na základě hlášených nežádoucích účinků a pozorovaných reakcí kůže/pokožky hlavy.
Další hodnocení bezpečnosti zahrnovala podráždění kůže/oček.
|
Účastníci byli sledováni minimálně 14 dní (1 ošetření) a maximálně 21 dní (2 ošetření)
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. září 2007
Primární dokončení (Aktuální)
1. března 2008
Dokončení studie (Aktuální)
1. května 2008
Termíny zápisu do studia
První předloženo
15. října 2007
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
15. října 2007
První zveřejněno (Odhad)
17. října 2007
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
11. října 2012
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
10. září 2012
Naposledy ověřeno
1. září 2012
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- SPN-301-07
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Pedikulóza
-
United LaboratoriesDokončenoPediculosis CapitisFilipíny
-
South Florida Family Health and Research CentersDokončeno
-
ParaPRO LLCDokončenoPediculosis Capitis (vši)Spojené státy
-
ParaPRO LLCDokončenoVši | Pediculosis CapitisSpojené státy
-
ParaPRO LLCDokončenoPediculosis Capitis (vši)Spojené státy
-
ParaPRO LLCDokončeno
-
Medical Entomology CentreRiemann a/s; PN Lee Statistics and Computing LtdUkončeno
-
Alliance PharmaceuticalsSouth Florida Family Health and Research CentersDokončenoVši | Infestace vši | Pediculosis CapitisSpojené státy
-
Oystershell NVDokončenoVši | Pediculosis CapitisSpojené státy
-
Oystershell NVNáborVši | Pediculosis CapitisSpojené státy
Klinické studie na Spinosad
-
ParaPRO LLCDokončenoPediculosis Capitis (vši)Spojené státy
-
ParaPRO LLCConcentrics ResearchDokončeno
-
ParaPRO LLCConcentrics ResearchDokončeno
-
ParaPRO LLCDokončeno
-
ParaPRO LLCDokončeno
-
ParaPRO LLCDokončenoInfestace Pediculus CapitisSpojené státy
-
Aperta Biosciences, LLCAktivní, ne nábor
-
Cipher Pharmaceuticals Inc.IQVIA Pty Ltd; Medpace, Inc.; Concentrics Research; Inotiv Laboratories; BioAgilytixNábor
-
National Institute on Drug Abuse (NIDA)University of MinnesotaDokončenoPoruchy související s kokainemSpojené státy