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Esame degli effetti di quattro diverse spezie sul metabolismo energetico

7 febbraio 2008 aggiornato da: University of Copenhagen

Ingredienti alimentari bioattivi e metabolismo energetico: gli effetti di zenzero, pepe nero, rafano e senape sulla termogenesi indotta dai pasti e sull'ossidazione dei grassi

L'obiettivo di questo studio è esaminare se quattro diverse spezie (zenzero, pepe nero, rafano e senape) sono in grado di aumentare il metabolismo energetico.

Poiché è stato dimostrato che il peperoncino e altre spezie aumentano il dispendio energetico rispetto al placebo, ci aspettiamo che alcune o tutte e quattro le spezie possano effettivamente aumentare il dispendio energetico, anche se non in larga misura.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Diversi ingredienti alimentari pungenti, come il peperoncino, e anche altri ingredienti alimentari bioattivi, ad es. tè verde, hanno dimostrato di essere in grado di aumentare il dispendio energetico e l'ossidazione dei grassi durante le ore successive a un pasto contenente l'ingrediente bioattivo. Inoltre, esamineremo anche i sentimenti di appetito dei soggetti e quindi esamineremo se l'appetito è influenzato dal cibo piccante. Ci aspettiamo di vedere alcuni piccoli effetti su questi parametri.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

22

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Frederiksberg, Danimarca, DK-1958
        • Department of Human Nutrition, The Royal Veterinary and Agricultural University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 50 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Maschio

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • maschio
  • sano e non usare farmaci (regolarmente)
  • peso normale
  • non fumatore
  • tollera e ama il cibo piccante
  • peso corporeo stabile negli ultimi due mesi

Criteri di esclusione:

  • aumento della pressione sanguigna
  • ECG anomalo
  • malattie mentali, metaboliche e croniche

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione incrociata
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore placebo: E
Placebo
Aggiunto a un pasto bruch
Sperimentale: UN
Spezia
aggiunto a un pasto del brunch
Sperimentale: B
Spezia
Aggiunto a un pasto per il brunch
Sperimentale: C
Spezia
Aggiunto a un pasto per il brunch
Sperimentale: D
Spezia
Aggiunto a un pasto per il brunch

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
dispendio energetico
Lasso di tempo: Novembre 2007
Novembre 2007

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
pressione sanguigna
Lasso di tempo: Dicembre 2007
Dicembre 2007
frequenza cardiaca
Lasso di tempo: Dicembre 2007
Dicembre 2007
Punteggi VAS per appetito, fame, pienezza, ecc. e appetibilità
Lasso di tempo: Novembre 2007
Novembre 2007
tolleranza
Lasso di tempo: Novembre 2007
Novembre 2007
Ossidazione di grassi e carboidrati
Lasso di tempo: Novembre 2007
Novembre 2007
Termogenesi indotta dal pasto
Lasso di tempo: Novembre 2007
Novembre 2007

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Collaboratori

Investigatori

  • Cattedra di studio: Arne Astrup, Professor MD, Department of Human Nutrition, RVAU

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 ottobre 2006

Completamento dello studio (Effettivo)

1 giugno 2007

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

28 gennaio 2008

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

7 febbraio 2008

Primo Inserito (Stima)

8 febbraio 2008

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

8 febbraio 2008

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

7 febbraio 2008

Ultimo verificato

1 agosto 2007

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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