- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT00611169
The Effects of Facilitated Percutaeous Coronary Intervention in Acute Myocardial Infarction
7 febbraio 2008 aggiornato da: Samsung Medical Center
The Effects of Facilitated Percutaeous Coronary Intervention Compared to Primary Percutaneous Coronary Intervention in Patients With ST-Segment Elevation Acute Myocardial Infarction
The purpose of this study to investigate whether the administration of high-dose tirofiban before primary PCI could reduce myocardial infarct size, using analysis of contrast-enhanced magnetic resonance imaging.
Panoramica dello studio
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
40
Fase
- Fase 4
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 80 anni (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Inclusion Criteria:
- presence of chest pain for more than 30 minutes but less than 12 hours after symptom onset
- ST-segment elevation more than 1 mm in two or more contiguous leads or presumably a new-onset left bundle branch blockage
Exclusion Criteria:
- hemodynamic instability
- history of MI
- old age > 80years
- Patients with bleeding diathesis (coagulopathy, thrombocytopenia or platelet dysfunction, Gastrointestinal or genitourinary bleeding within the prior 3 months)
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
---|---|
Sperimentale: 1
Aspirin, clopidogrel, unfractionated heparin plus tirofiban infusion at high bolus dose
|
tirofiban (25 μg/kg bolus and 0.15 μg/kg/min maintenance infusion for 24 hours)
|
Nessun intervento: 2
Aspirin, clopidogrel, unfractionated heparin
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
---|---|
Infarct size and its transmural extent using MRI
Lasso di tempo: within the first 30 days after index procedure
|
within the first 30 days after index procedure
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
---|---|
pre-PCI thrombolysis in myocardial infarction grade, post-PCI myocardial blush grade, ST-segment resolution on electrocardiography, and left ventricular ejection fraction on echocardiography
Lasso di tempo: at 6 month after index procedure
|
at 6 month after index procedure
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 gennaio 2006
Completamento primario (Effettivo)
1 febbraio 2007
Completamento dello studio (Effettivo)
1 agosto 2007
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
27 gennaio 2008
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
7 febbraio 2008
Primo Inserito (Stima)
8 febbraio 2008
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
8 febbraio 2008
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
7 febbraio 2008
Ultimo verificato
1 agosto 2007
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 2005-09-007-001
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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