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Screening e prevenzione dell'anemia falciforme nel nord di Israele

30 agosto 2015 aggiornato da: Dr Koren Ariel, HaEmek Medical Center, Israel

Sintesi dei dati del programma di prevenzione delle emoglobinopatie nel nord di Israele

Dal 1987 viene effettuato uno screening per la β talassemia nelle donne in gravidanza nel nord di Israele e dal 1999 tutti i campioni sono stati testati anche per Hgb S, Hgb C, Hgb D, Hgb O Arab e altri.

In questo studio, i ricercatori intendono riassumere i risultati di questo programma preventivo volto a rilevare le coppie a rischio di avere figli con talassemia o SCA, la conformità rispetto alla consulenza genetica e alla diagnosi prenatale e l'incidenza di nuovi nati affetti.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

69

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Israele
      • Afula, Israele, 18101
        • Pediatric Hematology Unit - Ha'Emek Medical Center

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Il programma per la prevenzione delle emoglobinopatie nel nord di Israele, istituito dal 1987, copriva la parte settentrionale di Israele, compresa la valle di Jezreel, l'area di Nazareth, l'alta Galilea, la valle di Hula e la parte settentrionale della regione costiera7. La popolazione complessiva di questa regione è di circa un milione di abitanti con circa il 50% di popolazione araba, e una percentuale significativa di essi di origine beduina, popolazione che almeno in parte è di origine africana.

Descrizione

Criteri di inclusione: tutte le donne incinte testate e il loro marito nei casi in cui il test della donna ha rivelato un'emoglobina anomala.

Criteri di esclusione: nessun criterio di esclusione.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
UN
Portatori minori di talassemia
Altro: Osservativo
Sintesi dei dati
B
Portatori di cellule falciformi
Altro: Osservativo
Sintesi dei dati

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Numero di corrieri rilevati
Lasso di tempo: Fine dello studio
Fine dello studio

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Coppie indirizzate alla diagnosi prenatale
Lasso di tempo: Fine dello studio
Fine dello studio

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

HaEmek Medical Center, Israel

Collaboratori

Ministry of Health, Israel

Investigatori

  • Investigatore principale: Ariel Koren, MD, Pediatric Hematology Unit - Ha'Emek Medical Center - Afula - 18101 - Israel

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 maggio 2008

Completamento primario (Effettivo)

1 marzo 2009

Completamento dello studio (Effettivo)

1 marzo 2009

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

14 agosto 2008

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

14 agosto 2008

Primo Inserito (Stima)

15 agosto 2008

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

1 settembre 2015

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

30 agosto 2015

Ultimo verificato

1 agosto 2015

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 0011-08-EMC

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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