- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT00796861
Trial of Sunitinib for Refractory Malignant Ascites
19 dicembre 2017 aggiornato da: Leah Cream, Milton S. Hershey Medical Center
Phase II Pilot Efficacy Trial of Sunitinib for Refractory Malignant Ascites
The study is to see whether treatment with Sunitinib decreases the accumulation of ascites in patients with refractory malignant ascites.
Panoramica dello studio
Descrizione dettagliata
This is a single arm, non-randomized, phase II pilot study in patients who have stopped cytotoxic and biologic therapy for their neoplasms and are suffering from malignant ascites that requires drainage for comfort.
The study will employ a Simon 2-stage optimal design.
Initially up to 17 patients would be enrolled.
If there are no responses among the first 12 patients, the study would be terminated.
Otherwise the trial would be expanded by 23 to a total of 37 patients.
If there are 3 or fewer responses by the end of the trial, then no further investigation would be warranted.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
4
Fase
- Fase 2
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Pennsylvania
-
Hershey, Pennsylvania, Stati Uniti, 17033
- Penn State Milton S. Hershey Medical Center
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Inclusion Criteria:
- Solid tumor malignancy and failure of at least one biologic or cytotoxic regimen, or the inability to receive standard treatment due to performance status (PS>2).
- Ascites based on paracentesis or CT scan within one month prior to enrollment
- Life expectancy > 3 months
- Indwelling paracentesis catheters are permitted, paracentesis is permitted at the investigators discretion
- Negative urine pregnancy test for females
- All subjects must agree to use birth control
- All subjects must abstain from eating grapefruit and grapefruit juice. They must tell their physicians about any changes in their medication including over-the-counter and herbal supplements.
Exclusion Criteria:
- History of congestive heart failure
- Creatinine > 2.0
- Pregnant or nursing
- ALT > 2.5 times the upper limit of normal
- Blood pressure > 160/90 (antihypertensives permitted)
- Gastrointestinal or intra-abdominal hemorrhage within the last 6 months
- History of QTc > 450 milliseconds
- Brain metastasis
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
---|---|
Sperimentale: Single Arm
Sunitinib (50mg PO daily x 4 wks + 2 wks rest x 3 cycles if able to tolerate tx
|
Patients will be given Sunitinib 50 mg orally daily for four weeks, followed by a two week holiday.
For patients tolerating treatment, three cycles of treatment will be given (18 weeks total).
Altri nomi:
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
---|---|---|
Overall Response Rate Where a Response is Considered to be 3 cm or More Decrease in Abdominal Girth.
Lasso di tempo: An average of every 6 weeks
|
A response will be considered to be 3 cm or more decrease in abdominal girth, or decreased frequency of paracentesis (compared to pre-enrollment).
Toxicity monitoring would be the same as that is the expanded access Sutent trial.
|
An average of every 6 weeks
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Leah Cream, MD, Penn State University
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 maggio 2007
Completamento primario (Effettivo)
1 aprile 2011
Completamento dello studio (Effettivo)
1 aprile 2011
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
21 novembre 2008
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
21 novembre 2008
Primo Inserito (Stima)
24 novembre 2008
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
20 dicembre 2017
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
19 dicembre 2017
Ultimo verificato
1 dicembre 2017
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Processi patologici
- Ascite
- Effetti fisiologici delle droghe
- Meccanismi molecolari dell'azione farmacologica
- Inibitori enzimatici
- Agenti antineoplastici
- Inibitori dell'angiogenesi
- Agenti di modulazione dell'angiogenesi
- Sostanze per la crescita
- Inibitori della crescita
- Inibitori della chinasi proteica
- Sunitinib
Altri numeri di identificazione dello studio
- PSHCI25224
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Descrizione del piano IPD
Not enough valuable data
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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