Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Effetti fisiologici dello yogurt con Bb12 in soggetti con sintomi gastrointestinali Sintomi gastrointestinali (GM-WGTT)

17 dicembre 2010 aggiornato da: University of North Carolina, Chapel Hill

Effetti fisiologici dello yogurt contenente Bifidobacterium Lactis (Bb12) in soggetti con sintomi gastrointestinali funzionali non diarrea

Ipotesi:

  • Il consumo giornaliero di yogurt contenente batteri probiotici (Bb12) e inulina ridurrà significativamente il tempo di transito dell'intero intestino e del segmento intestinale
  • L'effetto dell'accelerazione del transito intestinale sarà associato ad altri parametri di fisiologia gastrointestinale, tra cui la frequenza e la consistenza delle feci.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

In un precedente studio preliminare abbiamo dimostrato che il consumo giornaliero di una bevanda allo yogurt probiotico contenente batteri probiotici (Bifidobacterium lactis Bb12) e inulina accelera significativamente il tempo di transito del colon nella popolazione di non pazienti con sintomi intestinali funzionali. In questo studio indaghiamo gli effetti fisiologici dello yogurt con gli stessi batteri e inulina sulla funzione gastrointestinale valutando il suo effetto sull'intero intestino e sul tempo di transito segmentale utilizzando SmartPill™, un dispositivo introdotto di recente per misurare il tempo di transito intestinale. Lo studio proposto fornirà ulteriori informazioni sull'effetto sull'intero transito intestinale e su altri segmenti del tratto gastrointestinale (stomaco e intestino tenue). La valutazione del tempo di transito nello studio proposto verrà effettuata dopo 10-14 giorni dal consumo di yogurt probiotico.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

40

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • North Carolina
      • Chapel Hill, North Carolina, Stati Uniti, 27599
        • UNC-CH Program of Digestive Health

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 14 anni a 66 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. Consenso informato firmato.
  2. 18 - 70 anni.
  3. Sintomi gastrointestinali funzionali esistenti da almeno due settimane.
  4. Nessun trattamento di prescrizione attuale dei sintomi gastrointestinali funzionali. Farmaci da banco (OTC) consentiti se ancora sintomatici nonostante l'attuale terapia OTC.
  5. Colonscopia normale negli ultimi 3 anni se l'età >50.
  6. Normale valutazione iniziale di screening che include anamnesi, esame obiettivo e test di laboratorio (emocromo, VES, analisi del sangue inclusa azotemia, elettroliti, creatinina sierica, bilirubina, ALT, AST, ALP, amilasi, lipasi, TSH e microbiologia delle feci di routine).

Criteri di esclusione:

  1. Trattamento medico dei sintomi intestinali funzionali negli ultimi 10 mesi.
  2. Uso corrente di farmaci da prescrizione per sintomi intestinali funzionali.
  3. 1 o più movimenti intestinali al giorno.
  4. Controindicazione all'uso di Fleets Enema o del test di espulsione del palloncino.
  5. Grave difficoltà nella defecazione e/o eventi ricorrenti di defecazione non riuscita con sforzo.
  6. Gravi sintomi di FBD al basale.
  7. Diagnosi medica di FBD
  8. Uso quotidiano di farmaci antidolorifici, antidiarroici o lassativi da banco.
  9. Presenza di condizioni mediche gravi e instabili preesistenti.
  10. Diabete mellito insulino-dipendente.
  11. Diagnosi attuale di grave disturbo psichiatrico o tentativo di suicidio negli ultimi due anni.
  12. Storia di abuso di alcol o sostanze entro due anni.
  13. Trattamento per tumori maligni diversi da BCC o SCC negli ultimi 5 anni.
  14. Autodiagnosi del deficit di lattasi che spiega i sintomi (cioè, i sintomi si sono risolti o si sono ridotti in modo significativo con una dieta priva di lattosio).
  15. Partecipazione a uno studio sui farmaci negli ultimi 21 giorni.
  16. Trattamento antibiotico o consumo di prodotti probiotici nelle ultime 4 settimane.
  17. Predisposizione all'infezione (es. sistema immunitario compromesso, cardiopatia reumatica, valvola artificiale, anamnesi di endocardite batterica, malattia batterica attiva, ecc.).
  18. Storia di bezoar gastrico (masse intrappolate nel tratto gastrointestinale).
  19. Disturbi della deglutizione e/o grave difficoltà a deglutire (disfagia) cibo o pillole.
  20. Sospette stenosi, fistole, cancro del colon o altra ostruzione gastrointestinale fisiologica.
  21. Allergie ai componenti della Smart Bar: muesli (fiocchi d'avena, succo di canna evaporato, olio di canola pressato dall'expeller, germe di grano sgrassato, farina d'avena, sciroppo di riso integrale, melassa, sale, aroma naturale, lecitina di soia), siero di latte croccante, sciroppo di riso, Sciroppo di mais, proteine ​​isolate del siero di latte, zucchero invertito, grano soffiato, mele, maltodestrina, sorbitolo, concentrato di succo di mela, olio vegetale parzialmente idrogenato (semi di cotone, semi di soia), miele, aromi naturali e artificiali, sale, vaniglia.
  22. Precedente intervento chirurgico gastrointestinale ad eccezione della rimozione della cistifellea o dell'appendice; precedente intervento chirurgico allo stomaco per malattia da reflusso acido (fundoplicatio di Nissen).
  23. Chirurgia addominale negli ultimi 3 mesi.
  24. Storia di malattia infiammatoria intestinale.
  25. Storia di infiammazione del rivestimento del tratto gastrointestinale (diverticolite o diverticolosi), restringimento dell'intestino (stenosi diverticolare) e altre stenosi intestinali (per autovalutazione).
  26. Indice di massa corporea (BMI) > 40
  27. Donne in età fertile che non praticano il controllo delle nascite e/o in stato di gravidanza o allattamento.
  28. Malattie cardiovascolari, endocrine, renali o altre malattie croniche che possono influire sulla motilità gastrointestinale.
  29. Uso di dispositivi medici come pacemaker, pompe per infusione o pompe per insulina.
  30. Uso dei seguenti farmaci proibiti per 1 giorno prima dell'ingestione di SmartPill e il giorno dell'ingestione di SmartPill: (a) Farmaci per alterare il pH gastrico (inibitori della pompa protonica); (b) antiacidi;
  31. Uso dei seguenti farmaci proibiti per 3 giorni prima dell'ingestione di SmartPill e il giorno dell'ingestione di SmartPill (a) Farmaci per la parte inferiore dello stomaco; (b) Farmaci che influenzano la motilità gastrointestinale

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Quadruplicare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: Yogurt con probiotici e inulina
Uno yogurt probiotico contenente Streptococcus thermophilus e Lactobacillus bulgaricus (almeno 1x10^8 ufc/g); i batteri probiotici Bifidobacterium lactis (Bb12) (5x10^7 cfu/g; 5x10^9 cfu/dose) e Inulina (3gr/dose).
Un 4 once. tazza con uno yogurt probiotico contenente Streptococcus thermophilus e Lactobacillus bulgaricus (almeno 1x10^8 ufc/g); i batteri probiotici Bifidobacterium lactis (Bb12) (5x10^7 cfu/g; 5x10^9 cfu/dose) e Inulina (3gr/dose), una volta al giorno.
Comparatore placebo: Placebo
Snack a base di latte acidificato senza fermenti lattici, probiotici o inulina.
Un 4 once. tazza di snack a base di latte acidificato, una volta al giorno.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Le misure di esito primarie saranno l'intero intestino (WGTT) e il tempo di transito del colon (CTT) come valutato da SmartPill™
Lasso di tempo: 10-28 giorni
10-28 giorni

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Misure di esito secondarie (a) Frequenza delle feci (b) Consistenza delle feci (c) Svuotamento gastrico e tempo di transito nell'intestino tenue
Lasso di tempo: 10-28 giorni
10-28 giorni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Collaboratori

Investigatori

  • Investigatore principale: Tamar Ringel-Kulka, MD, MPH, University of North Carolina, Chapel Hill

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 giugno 2009

Completamento primario (Effettivo)

1 dicembre 2009

Completamento dello studio (Effettivo)

1 aprile 2010

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

29 ottobre 2009

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

29 ottobre 2009

Primo Inserito (Stima)

30 ottobre 2009

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

21 dicembre 2010

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

17 dicembre 2010

Ultimo verificato

1 dicembre 2010

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 09-0480

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Uno yogurt probiotico con inulina

Sottoscrivi