- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT01084785
Carcinoma della biobanca: conservazione del sangue e delle proteine dei pazienti affetti da cancro (Biobank)
12 marzo 2024 aggiornato da: Maastricht Radiation Oncology
Conservazione del sangue per l'analisi del DNA e delle proteine dei pazienti affetti da cancro nella clinica MAASTRO
Lo scopo di questo studio è determinare, mediante l'analisi del DNA e delle proteine, la relazione tra i profili del DNA e delle proteine e una serie di endpoint importanti per il paziente come la sopravvivenza globale e gli effetti collaterali.
Panoramica dello studio
Stato
Reclutamento
Condizioni
Descrizione dettagliata
È già noto da tempo che il cancro è una malattia genetica e che lo sviluppo della malattia è un'interazione molto complessa tra fattori genetici e fattori circostanti.
Anche la risposta alla terapia e lo sviluppo e la gravità degli effetti collaterali è dettata da questa complicata collaborazione di fattori genetici e circostanti.
Inoltre non è solo il DNA a svolgere un ruolo importante ma anche i sistemi di controllo a livello proteico.
In questo momento restano molte domande a cui dare risposta perché fino ad ora gli studi sono stati di forza statistica piuttosto ristretta con date spesso incoerenti e per di più retrospettive.
Sono necessari importanti studi retrospettivi per distinguere la relazione tra i pattern del DNA/proteine e gli endpoint clinici rilevanti come la prognosi e la tossicità in cui viene monitorato un gruppo di pazienti quanto più ampio possibile.
Per questo motivo vogliamo prelevare campioni di sangue nella clinica MAASTRO di tutti i pazienti con cancro ai polmoni e conservarli crittografati in modo da poter eseguire analisi del DNA e delle proteine in futuro e correlare i risultati con la sopravvivenza e la tossicità del trattamento.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Stimato)
10000
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Philippe Lambin, Prof PHD
- Numero di telefono: 31 (0) 088 44 55 666
- Email: philippe.lambin@maastro.nl
Backup dei contatti dello studio
- Nome: Dirk De Ruysscher, Prof PHD
- Numero di telefono: 31 (0) 088 44 55 666
- Email: dirk.deruysscher@maastro.nl
Luoghi di studio
-
-
Limburg
-
Maastricht, Limburg, Olanda
- Reclutamento
- Maastricht Radiation Oncology
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Contatto:
- Dirk De Ruysscher, Prof PHD
- Numero di telefono: 31 (0) 88 44 55 666
- Email: dirk.deruysscher@maastro.nl
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Contatto:
- Philippe Lambin, Prof PHD
- Numero di telefono: 31 (0) 88 44 55 666
- Email: philippe.lambin@maastro.nl
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Investigatore principale:
- Dirk De Ruysscher, Prof PHD
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
clinica di cure primarie
Descrizione
Criterio di inclusione:
- cancro
Criteri di esclusione:
- non è in grado di rispettare il follow-up
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Collaboratori
Investigatori
- Investigatore principale: Dirk De Ruysscher, Prof PHD, CCMO
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 gennaio 2003
Completamento primario (Stimato)
1 gennaio 2026
Completamento dello studio (Stimato)
1 gennaio 2026
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
10 marzo 2010
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
10 marzo 2010
Primo Inserito (Stimato)
11 marzo 2010
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
13 marzo 2024
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
12 marzo 2024
Ultimo verificato
1 aprile 2022
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- 08-06-23/01
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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