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Carcinoma della biobanca: conservazione del sangue e delle proteine ​​dei pazienti affetti da cancro (Biobank)

12 marzo 2024 aggiornato da: Maastricht Radiation Oncology

Conservazione del sangue per l'analisi del DNA e delle proteine ​​dei pazienti affetti da cancro nella clinica MAASTRO

Lo scopo di questo studio è determinare, mediante l'analisi del DNA e delle proteine, la relazione tra i profili del DNA e delle proteine ​​e una serie di endpoint importanti per il paziente come la sopravvivenza globale e gli effetti collaterali.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Descrizione dettagliata

È già noto da tempo che il cancro è una malattia genetica e che lo sviluppo della malattia è un'interazione molto complessa tra fattori genetici e fattori circostanti. Anche la risposta alla terapia e lo sviluppo e la gravità degli effetti collaterali è dettata da questa complicata collaborazione di fattori genetici e circostanti. Inoltre non è solo il DNA a svolgere un ruolo importante ma anche i sistemi di controllo a livello proteico. In questo momento restano molte domande a cui dare risposta perché fino ad ora gli studi sono stati di forza statistica piuttosto ristretta con date spesso incoerenti e per di più retrospettive. Sono necessari importanti studi retrospettivi per distinguere la relazione tra i pattern del DNA/proteine ​​e gli endpoint clinici rilevanti come la prognosi e la tossicità in cui viene monitorato un gruppo di pazienti quanto più ampio possibile. Per questo motivo vogliamo prelevare campioni di sangue nella clinica MAASTRO di tutti i pazienti con cancro ai polmoni e conservarli crittografati in modo da poter eseguire analisi del DNA e delle proteine ​​in futuro e correlare i risultati con la sopravvivenza e la tossicità del trattamento.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

10000

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

    • Limburg
      • Maastricht, Limburg, Olanda
        • Reclutamento
        • Maastricht Radiation Oncology
        • Contatto:
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • Dirk De Ruysscher, Prof PHD

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

clinica di cure primarie

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • cancro

Criteri di esclusione:

  • non è in grado di rispettare il follow-up

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Dirk De Ruysscher, Prof PHD, CCMO

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 gennaio 2003

Completamento primario (Stimato)

1 gennaio 2026

Completamento dello studio (Stimato)

1 gennaio 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

10 marzo 2010

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

10 marzo 2010

Primo Inserito (Stimato)

11 marzo 2010

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

13 marzo 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

12 marzo 2024

Ultimo verificato

1 aprile 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 08-06-23/01

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Cancro

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