Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Biobank Rak: Przechowywanie krwi i białka pacjentów z rakiem (Biobank)

12 marca 2024 zaktualizowane przez: Maastricht Radiation Oncology

Przechowywanie krwi do analizy DNA i białek pacjentów z chorobą nowotworową w Klinice MAASTRO

Celem tego badania jest określenie, za pomocą analizy DNA i białek, zależności między profilami DNA i białek oraz szeregu punktów końcowych, które są ważne dla pacjenta, takich jak całkowity czas przeżycia i skutki uboczne.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Szczegółowy opis

Wiadomo już od dawna, że ​​rak jest chorobą genetyczną, a rozwój choroby jest bardzo złożoną interakcją między czynnikami genetycznymi i otaczającymi. Również odpowiedź na terapię oraz rozwój i nasilenie skutków ubocznych jest określona przez tę skomplikowaną współpracę czynników genetycznych i otaczających. Ponadto ważną rolę odgrywa nie tylko DNA, ale także systemy kontroli na poziomie białek. W tej chwili pozostaje wiele pytań do odpowiedzi, ponieważ do tej pory badania miały raczej ograniczoną siłę statystyczną z często niespójnymi datami, a ponadto były retrospektywne. Konieczne są obszerne badania retrospektywne, aby rozróżnić związek między wzorcami DNA/białek a istotnymi klinicznie punktami końcowymi, takimi jak rokowanie i toksyczność, w których monitorowana jest możliwie najszersza grupa pacjentów. Z tego powodu chcemy pobrać próbki krwi w klinice MAASTRO od wszystkich pacjentów z rakiem płuca i przechowywać je w postaci zaszyfrowanej, abyśmy mogli w przyszłości przeprowadzać analizy DNA i białek oraz skorelować wyniki z przeżywalnością i toksycznością leczenia.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

10000

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Lokalizacje studiów

    • Limburg
      • Maastricht, Limburg, Holandia
        • Rekrutacyjny
        • Maastricht Radiation Oncology
        • Kontakt:
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • Dirk De Ruysscher, Prof PHD

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

przychodnia podstawowej opieki zdrowotnej

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • rak

Kryteria wyłączenia:

  • nie jest w stanie wykonać czynności następczych

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Dirk De Ruysscher, Prof PHD, CCMO

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 stycznia 2003

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 stycznia 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 stycznia 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

10 marca 2010

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

10 marca 2010

Pierwszy wysłany (Szacowany)

11 marca 2010

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

13 marca 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

12 marca 2024

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2022

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 08-06-23/01

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Nowotwór

3
Subskrybuj