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Targeting School Feeding Programs at Vulnerable Sub-Groups

14 dicembre 2010 aggiornato da: International Food Policy Research Institute

Study of School Feeding Programs' Impact on Anemia Status in Pre-adolescent Girls and Other Vulnerable Household Members in a Cluster-Randomized Trial in Uganda

School feeding programs provide students meals conditional on school attendance, which can have impacts on school participation, cognition and learning, and nutritional outcomes. Although the literature on impacts of school feeding programs is substantial, high quality studies with evaluation designs that provide causal impact estimates are relatively few. Thus program impacts on educational, cognitive and nutritional outcomes are not well-understood, particularly in a field setting. Nutritional impacts in particular are questionable, which may be a result program design. Most studies provide only small transfers to children and examine average macro-nutrient effects of the transfer on the treated children, thus it is not surprising that detection of nutritional gains has been minimal.

This study is a cluster-randomized evaluation of a school feeding program administered by the World Food Programme in the Northern Ugandan Districts of Lira and Pader. The program provides substantially larger food rations than most programs (representing 1/3 of children's daily caloric needs and 99% of iron intake requirements).

The key research objectives are:

  1. Impact on the treated: Assess the effectiveness of the program at improving nutritional status, education and cognitive and learning outcomes for school-age children, with particular attention to the anemia status of older school-age girls .
  2. Impact on untreated but nutritionally vulnerable sub-groups: Assess the effectiveness of the program at reducing anemia prevalence in mothers and younger siblings.
  3. Optimal program design: Assess the differential impacts of a program in which children are fed at school compared with one in which they are given dry rations to bring home.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

2083

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Lira, Uganda
        • Lira District
      • Pader, Uganda
        • Pader District

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 6 anni a 13 anni (Bambino)

Accetta volontari sani

N/A

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • School age children

Exclusion Criteria:

-

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Nessun intervento: Controllo
Sperimentale: In School Feeding
The intervention provides meals consisting of 1049 kcals of energy, 32.6 gm protein, and 24.9 gm fat per child per school day and meet at least two thirds of the child's daily vitamin and mineral requirements, including 99 percent of iron requirements. SFP delivers these nutrients in the form of a fortified corn-soy porridge around mid-morning and beans and maize meal or rice at lunch.
Sperimentale: Take Home Rations
The rations provided in the intervention are equal in size and composition to the food received in the in-school feeding intervention, but are provided to households once per month.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Mothers' and Children's Nutritional Status
Lasso di tempo: 15 months
15 months

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Cognitive Performance
Lasso di tempo: 15 months
15 months
School achievement
Lasso di tempo: 15 months
15 months
School Participation
Lasso di tempo: 15 months
15 months

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Marie Ruel, PhD, IFPRI

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

14 dicembre 2010

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

14 dicembre 2010

Primo Inserito (Stima)

16 dicembre 2010

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

16 dicembre 2010

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

14 dicembre 2010

Ultimo verificato

1 dicembre 2010

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su In School Feeding

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