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Pulmonary Hypertension, Quality of Life and Psychosocial Factors (HyPsy)

30 agosto 2021 aggiornato da: University Hospital, Montpellier

Pulmonary Hypertension: Impact of the Evolution of a Rare Disease on the Quality of Life and Role of Variables Psychosocial as Predictive of the Current and Later Quality of Life

The investigators aim to :

  • describe and analyse psychological characteristics, cognitive factors and representations in patients with Pulmonary Hypertension, a rare disease.
  • assess the psychological characteristics impact on quality of life, check the association between disease and QoL evolution, and the variability of QoL parameters over severity class changes and follow-up

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Descrizione dettagliata

PAH is a rare, and severe disease, potentially mortal, affecting preferentially young subjects. The knowledge and the international literature, as regards the quality of life, the expectations, the needs and the psychosocial characteristics of patients with PAH, are non-existent. But it is known that the persons affected by rare diseases are more vulnerable, on the psychological, social, economic and cultural planIn all the stages of the treatment, patients with PAH are confronted with heavy psychosocial situations, in a context of vital risk, with exceptional medicinal treatments (intravenous administration at home).

  • QoL might be differently affected by these changes according to situational and dispositional psychological dimensions.
  • the predictive role of these characteristics on the current and later quality of life, as well as the impact of diverse cognitive mediators and strategies to cope with the disease, should be investigated.The respiratory diseases department of the Montpellier hospital is regional competence center for PAH in Languedoc-Roussillon, under the aegis of the national reference center (the respiratory diseases department of Antoine Béclère hospital, Le Petit-Clamart).

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

55

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Montpellier, Francia, 34295
        • CHU

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 80 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Patients with PAH, aged between 18 and 80 years, stable since 3 months, no psychological follow-up at the competence center.

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Patients with PAH
  • Patients stable since 3 months
  • Patients with a severity of class I to IV
  • Patients aged between 18 and 80 years
  • Patients no psychological follow-up at the competence center.

Exclusion Criteria:

  • Patients unable to give his accordance
  • Patients unable to understand the aim of the study
  • Patients with recents psychiatrics disorders
  • Patients with problems of understanding the tests of the study
  • Drug users or drinkers
  • Pregnant or women without efficacy contraception
  • Patient without freedom by administration decision
  • Patient in exclusion period
  • Patient without french insurance
  • Adult protected by the law

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
patients with pulmonary hypertension
-Psychological interviews-Questionaires : HAD, STAI, CHIP, MHLC, WCC, SSQ scales-Quality of life : SF-36

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Descriptive analysis of psychological characteristics on PAH patients
Lasso di tempo: 36 months
The descriptive analysis of psychological characteristics (anxiety, depression, social support, coping, control beliefs) is evaluated at entry and at one year. These psychological characteristics are evaluated by score of psychological questionnaires.
36 months

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Psychological characteristics impact on Quality of life
Lasso di tempo: 36 months
The quality of life is measured by the score of the SF 36, the stage of the disease is codified by the NYHA, Qualitative and quantitative analysis of contents of the audio bands by the psychologist implicated to this study.
36 months
Association between disease and Quality of life evolution
Lasso di tempo: 36 months
The quality of life is measured by the score of the SF 36, the stage of the disease is codified by the NYHA, Qualitative and quantitative analysis of contents of the audio bands by the psychologist implicated to this study.
36 months
Variability of Quality of life parameters over severity class changes and follow-up
Lasso di tempo: 36 months
The quality of life is measured by the score of the SF 36, the stage of the disease is codified by the NYHA, Qualitative and quantitative analysis of contents of the audio bands by the psychologist implicated to this study.
36 months

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Collaboratori

Investigatori

  • Direttore dello studio: Bourdin Arnaud, MD, PhD, University Hospital, Montpellier

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

31 maggio 2011

Completamento primario (Effettivo)

20 maggio 2016

Completamento dello studio (Effettivo)

20 maggio 2016

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

6 giugno 2011

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

23 giugno 2011

Primo Inserito (Stima)

27 giugno 2011

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

5 settembre 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

30 agosto 2021

Ultimo verificato

1 gennaio 2018

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 8705
  • 2011-A00174-37 (Altro identificatore: AFSSAPS)

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Evaluation of quality of life

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