Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

NET-Works: Prevenzione dell'obesità dei bambini in età prescolare della comunità (NET-Works)

10 ottobre 2018 aggiornato da: University of Minnesota

Collegamento di cure primarie, comunità e famiglie per prevenire l'obesità tra i bambini in età prescolare

L'obiettivo del centro del Minnesota è quello di integrare strategie di intervento di assistenza primaria, domiciliare e basate sulla comunità per promuovere modelli sostenuti di cambiamento nell'assunzione di cibo, attività fisica e peso corporeo tra bambini a basso reddito ed etnicamente diversi. Un connettore familiare abbinato culturalmente creerà collegamenti tra le impostazioni per supportare i genitori nel rendere l'ambiente domestico e i cambiamenti del comportamento genitoriale favorevoli alla crescita e allo sviluppo sani dei loro figli.

Obiettivo specifico 1 Valutare gli effetti di un intervento controllato randomizzato mirato ai genitori della durata di tre anni sull'esito primario, il BMI infantile, rispetto a un intervento standard di sole cure primarie tra 500 bambini appartenenti a minoranze etniche a basso reddito da due a quattro anni che sono pari o superiori al 50° percentile del BMI per età e sesso.

Ipotesi 1: i bambini nell'intervento multi-setting mirato ai genitori avranno un indice di massa corporea inferiore a 24 e 36 mesi, rispetto ai bambini nel solo gruppo di controllo delle cure primarie standard.

Obiettivo specifico 2 Valutare gli effetti di un intervento triennale mirato ai genitori sugli esiti secondari, tra cui il cambiamento nell'apporto energetico del bambino e il dispendio energetico dell'attività fisica, rispetto a un intervento standard di sola assistenza primaria.

Ipotesi 2: i bambini nell'intervento mirato ai genitori multi-setting avranno un apporto energetico inferiore e un dispendio energetico più elevato nel periodo di tre anni, rispetto ai bambini nel gruppo di controllo standard di sola assistenza primaria.

Obiettivo specifico 3 Valutare gli effetti dell'intervento multi-setting rivolto ai genitori sugli ipotizzati mediatori del cambiamento nell'assunzione dietetica, nell'attività fisica e nel BMI.

Ipotesi 3: si ipotizza che i cambiamenti nei comportamenti dei genitori e nell'ambiente domestico di alimentazione e attività fisica mediano i cambiamenti nell'assunzione e nel dispendio energetico del bambino e nell'indice di massa corporea (BMI).

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

  1. Panoramica del disegno della sperimentazione NET-Works è una sperimentazione controllata randomizzata a due bracci per testare l'efficacia di un approccio di intervento multi-setting e multi-componente per prevenire l'obesità tra bambini in età prescolare diversi per razza/etnia. L'intervento NET-Works comprende quattro componenti principali: 1) un breve intervento di counselling pediatrico di base; 2) un intervento domiciliare fornito dai connettori familiari NET-Works per supportare i genitori nell'apportare modifiche all'ambiente domestico e alle pratiche genitoriali per promuovere un'alimentazione sana e modelli di attività; 3) corsi di genitorialità basati sulla comunità progettati per affiancare il programma di intervento domiciliare e fornire supporto sociale ai genitori partecipanti; e 4) collegamenti con le risorse del vicinato e della comunità per sostenere i genitori nella promozione di un'alimentazione sana e modelli di attività per i propri figli. Cinquecento diadi genitore/figlio sono state randomizzate all'intervento NET-Works oa una normale condizione di confronto delle cure e seguite per tre anni. I partecipanti sono stati valutati al basale e annualmente. L'ipotesi principale è che i bambini randomizzati all'intervento NET-Works avranno un BMI (indice di massa corporea) più basso a due e tre anni dopo la randomizzazione rispetto ai bambini del gruppo di confronto delle cure abituali. Il BMI è l'esito primario in tutti e quattro gli studi COPTR (Childhood Obesity Prevention and Treatment Research). Il reclutamento per lo studio è iniziato a luglio 2012 ed è stato completato a dicembre 2013, con i dati di follow-up triennali finali raccolti a dicembre 2016.
  2. Ambiente di studio e popolazione La popolazione target di NET-Works era costituita da bambini in età prescolare diversi per razza/etnia e dai loro genitori o tutori primari. Per raggiungere la popolazione prevista, NET-Works ha collaborato con 12 cliniche di assistenza primaria e tre sistemi sanitari gestiti che servono popolazioni diverse rispetto a razza, etnia e reddito. In 18 mesi, 500 famiglie sono state reclutate, arruolate e randomizzate all'intervento o al consueto gruppo di confronto delle cure. I database amministrativi e i sistemi di programmazione elettronica centralizzati presso le cliniche partner hanno fornito i dati necessari per indirizzare gli sforzi di reclutamento sui bambini dai due ai quattro anni che risiedono in determinate aree di codici postali. Le cliniche avevano a disposizione i dati delle visite di cure preventive per il calcolo del percentile dell'indice di massa corporea (BMI) del bambino per concentrare gli sforzi di reclutamento sui bambini che erano potenzialmente ammissibili al BMI per lo studio.
  3. Reclutamento I database amministrativi ei sistemi di programmazione elettronica centralizzati presso tre organizzazioni sanitarie partner hanno fornito i dati necessari per indirizzare le famiglie di bambini di due-quattro anni il cui percentile di BMI era pari o superiore al 50° percentile per età e sesso. I rapporti con la clinica hanno ottenuto l'approvazione dal pediatra di ogni bambino per inviare una lettera di invito allo studio al genitore o al caregiver primario. Un elenco di bambini potenzialmente idonei approvati dal medico è stato condiviso con il team di reclutamento di NET-Works. NET-Works ha inviato al genitore o al caregiver primario una lettera di invito allo studio da parte del pediatra e dei ricercatori. Circa cinque giorni lavorativi dopo, il personale di reclutamento di NET-Works ha contattato telefonicamente per fornire ulteriori informazioni, porre ulteriori domande di screening e valutare l'interesse del genitore/tutore principale per lo studio. Se il genitore/tutore primario era interessato e il bambino sembrava idoneo, veniva programmata una visita domiciliare per la conferma dell'idoneità, il consenso e la raccolta dei dati. Lo scopo di questa prima visita domiciliare era di: 1) spiegare e discutere lo studio e iniziare a sviluppare un rapporto con i genitori; 2) misurare l'altezza e il peso del bambino indice per confermare l'idoneità; 3) ottenere il consenso informato; e 4) iniziare il processo di raccolta dei dati di riferimento. Sulla base della nostra esperienza di studio pilota, abbiamo previsto che la maggior parte dei genitori/tutori partecipanti sarebbe stata di sesso femminile e che sarebbe stato reclutato un numero significativo di famiglie ispaniche, nonché partecipanti bianchi, afroamericani e multietnici non ispanici.
  4. Randomizzazione Prima dell'inizio del reclutamento e dell'arruolamento, lo statistico dello studio ha creato 6 programmi di randomizzazione bloccati, uno per ogni gruppo di età (2, 3, 4) per strato di genere (M, F), che avrebbero ugualmente assegnato i bambini al NET-Works intervento o il solito gruppo di confronto delle cure in blocchi di 10 per garantire dimensioni equivalenti del gruppo di studio. Le diadi genitore-figlio sono state randomizzate al trattamento e alle condizioni di controllo dopo il completamento di tutte le misure di base, inclusi i requisiti di ammissibilità dei dati stabiliti dal consorzio COPTR. I requisiti di ammissibilità dei dati includevano misurazioni valide dell'altezza e del peso, un minimo di un giorno della settimana e un giorno del fine settimana NDS-R (riesame dei dati nutrizionali rivisto) richiamo dietetico del giorno precedente e quattro giorni di dati di accelerometria validi. Il coordinatore dello studio ha assegnato in modo casuale il partecipante alla condizione mostrata nel successivo slot disponibile nel programma di randomizzazione predefinito appropriato per lo strato. I ricercatori e tutto il personale di valutazione sono rimasti all'oscuro dell'incarico sperimentale fino a quando non sono state completate le valutazioni finali di follow-up.
  5. Intervento NET-Works L'intervento NET-Works è stato progettato per raggiungere l'ambiente domestico e familiare per influenzare i comportamenti e gli atteggiamenti dei genitori per sostenere i cambiamenti in casa che influenzano la disponibilità di cibo, i pasti in famiglia, la visione della televisione e il gioco attivo. Ogni componente dell'intervento sarebbe situato in contesti comunitari in cui genitori e figli vivono già la loro vita. Ci si aspettava che l'intervento fosse efficace in parte sfruttando gli ambienti in cui le famiglie già abitano e attraverso il coordinamento tra gli ambienti per rafforzare e collegare i messaggi, le risorse e il feedback che le famiglie ricevono su scelte alimentari salutari, attività fisica e peso corporeo per il loro bambino. Ritenevamo che il modello basato sul quartiere avrebbe avuto maggiori probabilità di migliorare la partecipazione di classe, ridurre le esigenze/costi di trasporto, consentire un accesso più facile alle risorse della comunità locale e promuovere connessioni interpersonali al di fuori della classe tra i genitori per un maggiore supporto sociale.

    5.1. Panoramica sull'implementazione delle componenti dell'intervento I curricula dell'intervento in ogni componente (visite domiciliari, corsi per genitori, ambiente di quartiere, cure primarie pediatriche) sono stati sviluppati e perfezionati durante la fase pilota del consorzio COPTR. L'intervento è stato progettato per essere implementato da personale di ricerca qualificato, tra cui un connettore familiare che avrebbe condotto le visite a domicilio e le chiamate di check-in del connettore e avrebbe partecipato ai corsi per genitori, e un educatore per genitori che avrebbe condotto i corsi per genitori della comunità basati sui primi modello di classe per genitori dell'infanzia ed è stato sviluppato in collaborazione con ECFE (educazione della prima infanzia e della famiglia) a Minneapolis e St. Paul. Le classi di visite domiciliari e per i genitori condividevano un insieme comune di curricula sottostanti che includevano lo sviluppo di abilità attorno ai comportamenti genitoriali generali e ai comportamenti contenuti specifici mirati dall'intervento (ad esempio, spuntini salutari, pasti in famiglia, attività fisica). Il connettore familiare ha incontrato genitori e figli a casa propria, adattando i messaggi e le strategie di intervento per adattarsi al meglio alle risorse e alle motivazioni dei genitori. Il connettore familiare ha fornito un approccio individuale per creare una sinergia con le competenze e le strategie implementate in un formato di gruppo nelle classi genitoriali della comunità NET-Works. Sia le visite domiciliari che i corsi per genitori collegavano direttamente i genitori al cibo e alle risorse per l'attività fisica che già esistono nel loro quartiere ("collegamenti con la comunità"). I fornitori di cure primarie hanno rafforzato questi messaggi con i genitori durante le visite annuali per bambini sani.

    5.2. Visite domiciliari L'obiettivo delle visite domiciliari era aiutare i genitori a sviluppare le capacità genitoriali, fissare obiettivi relativi a un'alimentazione sana del bambino, al gioco attivo e a una visione ridotta della televisione e fornire supporto per sostenere e sviluppare questi cambiamenti comportamentali e dell'ambiente domestico. La dose per la componente di intervento di visita domiciliare era di una visita al mese per ciascuno dei tre anni. Il connettore familiare ha creato un processo di definizione degli obiettivi collaborativo e basato sulla partnership per i genitori per facilitare il cambiamento del comportamento del bambino. La facilitazione delle visite domiciliari è stata modellata sul colloquio motivazionale, un approccio progettato per aiutare le persone a esplorare e risolvere l'ambivalenza sul cambiamento del comportamento in modo non conflittuale. Le visite domiciliari includevano un processo di definizione degli obiettivi guidato dal connettore familiare, attività di azione salutare per creare norme e abilità relative ai comportamenti mirati e risorse per i collegamenti nella comunità per supportare comportamenti salutari. I connettori familiari hanno anche fatto il check-in con i partecipanti per rivedere i progressi sugli obiettivi e fornire supporto tra le visite a domicilio. I contatti per il check-in del connettore familiare possono essere condotti per telefono o via e-mail. I connettori familiari hanno tenuto sessioni settimanali di supervisione con un fornitore di salute mentale autorizzato con esperienza in Colloqui motivazionali per esaminare i progressi con ciascun partecipante, risolvere i problemi relativi a eventuali sfide che si presentano e garantire l'aderenza al protocollo di intervento.

    5.3. Corsi per genitori I corsi per genitori sono stati progettati per lavorare in sinergia con il programma di visite domiciliari. Il corso per genitori e il programma di visite a domicilio includevano entrambi argomenti che riguardavano lo sviluppo delle capacità genitoriali, l'ambiente alimentare domestico, un'alimentazione sana, i pasti in famiglia, i limiti di visione televisiva, il gioco attivo e la definizione degli obiettivi. La classe per genitori ha fornito un formato di gruppo in cui i genitori potevano condividere le loro esperienze, ottenere il sostegno di altri genitori e imparare gli uni dagli altri. Il curriculum era basato sulla ricerca e facilitato da un genitore educatore qualificato. La dose per la componente della classe genitoriale era di 12 lezioni all'anno per ciascuno dei tre anni. Il curriculum negli anni 2 e 3 ha costruito e approfondito gli argomenti introdotti nell'anno 1 e ha affrontato le questioni genitoriali e di sviluppo man mano che i bambini progrediscono dai 2 ai 7 anni di età. Gli educatori dei genitori hanno anche partecipato a sessioni settimanali di supervisione per garantire l'aderenza al protocollo di intervento.

    5.4. Iniziativa di quartiere e comunità Lo scopo della componente di intervento di quartiere e comunità era quello di aumentare l'accesso e l'uso di cibo salutare, attività fisica e risorse per la preparazione scolastica disponibili nelle comunità di quartiere in cui vivono i partecipanti allo studio. I genitori erano direttamente collegati alle risorse del loro quartiere attraverso sia i corsi per genitori che le visite domiciliari dei connettori familiari. Le iniziative comunitarie implementate con il connettore familiare includevano la conduzione di una valutazione della pedonabilità del quartiere della famiglia. Il connettore familiare ha esaminato il cibo del vicinato e le risorse per l'attività fisica con il genitore ad ogni visita a casa e li ha incoraggiati a utilizzare queste risorse per sostenere la loro casa e i cambiamenti comportamentali. I collegamenti della comunità includevano un'attività della comunità di prontezza scolastica (ad esempio, una visita in biblioteca) per promuovere lo sviluppo genitoriale, sostenere l'interesse dei genitori e fornire un supporto attivo per lo sviluppo dell'intero bambino. Ogni anno dell'intervento sono stati inclusi quattro collegamenti comunitari nel corso per genitori e nel programma di visite domiciliari.

    5.5. Cure primarie Il fornitore di cure primarie è un collegamento influente per i genitori. In NET-Works, il fornitore di cure primarie ha trasmesso messaggi chiave sui comportamenti dei genitori per modellare, rafforzare e sostenere comportamenti salutari per l'alimentazione e l'attività fisica del bambino e il peso corporeo. Per supportare gli operatori nel fornire messaggi chiave ai genitori durante le visite ai bambini sani, è stato sviluppato un opuscolo in collaborazione con i sistemi clinici partecipanti. L'opuscolo è stato utilizzato dal fornitore di cure primarie per parlare del percentile del BMI infantile e delle strategie che i genitori potrebbero utilizzare per promuovere un'alimentazione sana e modelli di attività del proprio bambino. Il connettore familiare NET-Works fornirà anche informazioni sui progressi sugli obiettivi dell'intervento al fornitore di cure primarie su base annuale per rafforzare la continuità e l'integrazione dei messaggi di intervento. L'intervento di assistenza primaria è collegato alle lezioni di genitorialità della comunità e alle visite a domicilio per fornire messaggi di intervento coerenti per un periodo di tempo prolungato.

  6. Integrazione dei componenti dell'intervento I collegamenti tra i componenti dell'intervento sono stati creati in diversi modi con il connettore della famiglia che gioca un ruolo chiave in questa connettività. Nello specifico, oltre a condurre visite domiciliari, i connettori familiari hanno facilitato l'ingresso dei partecipanti ai corsi per genitori e hanno anche frequentato corsi per genitori. La frequenza ai corsi per genitori ha consentito al connettore familiare di essere a conoscenza del contenuto del corso per genitori e dell'esperienza vissuta dai partecipanti assegnati durante le lezioni. Queste informazioni hanno informato la definizione degli obiettivi su cui hanno lavorato i connettori familiari e i genitori durante le visite a domicilio. I connettori familiari fungevano anche da collegamento tra genitori e fornitori di cure primarie. Le visite domiciliari e le lezioni per genitori incorporavano anche connessioni alle risorse della comunità per l'attività fisica e un'alimentazione sana come descritto sopra.
  7. Gruppo di confronto sull'assistenza abituale Il gruppo di confronto sull'assistenza abituale ha ricevuto il componente del fornitore di cure primarie sopra descritto e newsletter trimestrali con informazioni sulla salute generale e il benessere del bambino e sulla preparazione scolastica.
  8. Cronologia dei partecipanti, valutazioni e misure La raccolta dei dati è avvenuta in ambiente domestico al basale, 12, 24 e 36 mesi da specialisti di ricerca addestrati e certificati, bilingue inglese e spagnolo, all'oscuro dell'incarico sperimentale. A 6, 18 e 30 mesi è stato condotto un breve sondaggio telefonico. I partecipanti ricevono un totale di $ 50 in buoni regalo per ogni serie di visite di misurazione (baseline e ogni successiva valutazione annuale) e un buono regalo di $ 5 per ogni breve sondaggio telefonico. I raccoglitori di dati sono stati addestrati dai ricercatori e, per le misure comuni del consorzio COPTR, dall'Unità di coordinamento della ricerca (RCU) secondo protocolli standardizzati. COPTR ha utilizzato un modello di formazione del formatore. I "Master Trainers" che hanno partecipato a una formazione centrale organizzata dalla RCU erano responsabili della formazione e della certificazione del personale addetto alla raccolta dei dati presso il proprio centro sul campo. I raccoglitori di dati dovevano dimostrare un'elevata affidabilità inter e intra-valutatore prima della raccolta dei dati.
  9. Analisi statistiche L'analisi di efficacia primaria è stata progettata per verificare se i bambini da due a quattro anni che sono stati randomizzati al programma NET-Works hanno un BMI statisticamente e clinicamente più basso a 24 e 36 mesi dopo la randomizzazione rispetto ai bambini del gruppo di confronto delle cure abituali con età al momento della randomizzazione (2, 3, 4), sesso (F, M) e BMI al basale utilizzati come covariate. Secondo il protocollo dello studio, tutte le covariate nell'analisi primaria sarebbero state misurate al basale prima della randomizzazione e quindi disponibili per valori di BMI osservati e non osservati.
  10. Monitoraggio dei dati e sicurezza dei partecipanti Il piano di sicurezza e monitoraggio dei dati includeva la valutazione sistematica degli eventi avversi ad ogni visita di raccolta dati con domande dirette per tutte le lesioni, malattie o altri problemi medici che richiedevano una visita a un medico e relativi alla partecipazione allo studio. Gli eventi avversi gravi (SAE) sono stati monitorati in modo specifico. Gli eventi avversi sono stati registrati e valutati anche quando sono giunti all'attenzione del personale dello studio tra le visite di raccolta dei dati. È stato selezionato un comitato indipendente di monitoraggio dei dati e della sicurezza per rivedere i protocolli di studio e fornire la supervisione del reclutamento e dei progressi dello studio, della qualità e completezza dei dati e della sicurezza dei partecipanti.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

534

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Minnesota
      • Minneapolis, Minnesota, Stati Uniti, 55454
        • University of Minnesota Division of Epidemiology & Community Health

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 2 anni a 4 anni (Bambino)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Un bambino e i suoi genitori saranno idonei per lo studio se:

    • il bambino di età compresa tra i due e i quattro anni è programmato per ricevere o essere idoneo (in base a un compleanno imminente) a una visita raccomandata per un bambino sano condotta da un pediatra o da un medico di famiglia;
    • il bambino non ha problemi di salute che precludano la partecipazione allo studio come determinato dal medico che conduce la visita del bambino sano (ad es. malattia grave che renderebbe impossibile seguire le linee guida per l'incoraggiamento dei genitori a una dieta sana e all'attività fisica);
    • il BMI del bambino è maggiore o uguale al 50° percentile secondo gli standard di riferimento per età e sesso del CDC http://www.cdc.gov/nchs/data/nhanes/growthcharts/bmiage.txt;
    • il genitore/tutore del bambino acconsente alla partecipazione allo studio e non prevede di trasferirsi fuori dallo stato nei prossimi tre anni
    • il caregiver primario è disposto e in grado di completare le misure di valutazione e partecipare alle attività di intervento se assegnato al gruppo di intervento attivo.
    • il genitore parla inglese o spagnolo.

Criteri di esclusione:

  • Un bambino sarà escluso se non soddisfa i criteri di ammissibilità di cui sopra

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione fattoriale
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: intervento mirato ai genitori
sperimentale
ai genitori assegnati a questo gruppo verrà chiesto di partecipare a un programma di visite domiciliari, lezioni di genitorialità della comunità e collegamenti a risorse alimentari e di attività fisica della comunità
Nessun intervento: Assistenza sanitaria di base
Cure primarie standard

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
indice di massa corporea
Lasso di tempo: tre anni
tre anni

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
apporto energetico
Lasso di tempo: tre anni
tre anni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Simone A French, PhD, University of Minnesota
  • Investigatore principale: Nancy E Sherwood, PhD, University of Minnesota

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 giugno 2012

Completamento primario (Effettivo)

21 marzo 2017

Completamento dello studio (Effettivo)

21 marzo 2017

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

23 maggio 2012

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

25 maggio 2012

Primo Inserito (Stima)

28 maggio 2012

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

15 ottobre 2018

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

10 ottobre 2018

Ultimo verificato

1 ottobre 2018

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su multi-componente/setting intervento mirato ai genitori

Sottoscrivi