- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT02074904
Effetti del topiramato sul consumo eccessivo di alcol (TOPMRI)
20 agosto 2018 aggiornato da: University of Pennsylvania
Meccanismi cerebrali degli effetti del topiramato sul consumo eccessivo di alcol
Il progetto proposto utilizzerà la risonanza magnetica funzionale della perfusione (fMRI) per esaminare gli effetti del topiramato sul cervello e le risposte comportamentali nei forti bevitori ai promemoria dell'appetito alcolico (segnali che motivano l'uso continuato di alcol e la ricaduta).
Questo progetto produrrà nuove scoperte sulle risposte cerebrali e comportamentali ai segnali dell'alcol, sugli effetti del topiramato sulla reattività ai segnali dell'alcol e sui meccanismi alla base della capacità del topiramato di attenuare la reattività ai segnali dell'alcol e il consumo eccessivo.
Panoramica dello studio
Descrizione dettagliata
Questo progetto è uno studio in doppio cieco, randomizzato, controllato con placebo sugli effetti del topiramato sul cervello e sulle risposte comportamentali nei forti bevitori.
I volontari idonei che soddisfano i criteri dello studio saranno randomizzati a ricevere topiramato o placebo con visite settimanali e sessioni di gestione dei farmaci.
I partecipanti completeranno due sessioni di risonanza magnetica.
La prima sessione di scansione avverrà prima dell'inizio del farmaco in studio e la seconda scansione avverrà dopo sei settimane di farmaco in studio.
Questo progetto produrrà nuove scoperte sulle risposte cerebrali e comportamentali ai segnali dell'alcol, sugli effetti del topiramato sulla reattività ai segnali dell'alcol e sui meccanismi alla base della capacità del topiramato di attenuare la reattività ai segnali dell'alcol e il consumo eccessivo.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
1
Fase
- Fase 2
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, Stati Uniti, 19104
- University of Pennsylvania Center for Studies of Addiction
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 60 anni (Adulto)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Fisicamente sani, come determinato da un esame fisico completo e dall'approvazione del medico dello studio, maschi o femmine che bevono alcolici, di età compresa tra 18 e 60 anni.
- Consumo medio settimanale di etanolo di >24 bevande standard per gli uomini o >18 bevande standard per le donne.
- Le femmine devono essere non gravide, non in allattamento e non essere potenzialmente fertili (ad es. sterilizzate tramite isterectomia o legatura bilaterale delle tube o da almeno 2 anni in postmenopausa) o in età fertile ma che praticano un metodo di controllo delle nascite accettabile dal punto di vista medico. Esempi di metodi accettabili dal punto di vista medico per questo protocollo includono: pillola anticoncezionale, dispositivo intrauterino, iniezione di Depo-Provera, Norplant, cerotto contraccettivo, anello contraccettivo, metodi a doppia barriera (come preservativi e diaframma/spermicida), sterilizzazione del partner maschile, l'astinenza (e l'accordo a continuare l'astinenza o ad utilizzare un metodo contraccettivo accettabile, come sopra elencato, in caso di inizio dell'attività sessuale) e la legatura delle tube.
- Fornire il consenso informato volontario.
- Deve essere in grado di leggere. [I soggetti devono essere in grado di leggere perché ci sono diverse misure autosomministrate che devono leggere, comprendere e fornire risposte scritte.]
- Quoziente di intelligenza ≥ 80.
Criteri di esclusione:
- Malattia o anomalia fisica attuale, clinicamente significativa sulla base dell'anamnesi, dell'esame fisico o della valutazione di laboratorio di routine.
- Storia di trauma cranico o lesione che causa perdita di coscienza, durata superiore a cinque (5) minuti o associata a frattura del cranio o sanguinamento intercranico o risonanza magnetica anormale.
- Principali diagnosi attuali del DSM-IV Asse I diverse dal disturbo da uso di alcol (tranne il disturbo da uso di nicotina).
- Presenza di protesi irremovibili magneticamente attive, placche, perni, ritenzione permanente, proiettili, ecc. (a meno che un radiologo non confermi che la sua presenza non è problematica). È possibile ottenere una radiografia per determinare l'idoneità data la possibilità di un corpo estraneo.
- Storia di una grave malattia psichiatrica tra cui psicosi, disturbo bipolare o intento suicida o omicida.
- Attuale trattamento con inibitori dell'anidrasi carbonica.
- Claustrofobia o altra condizione medica che impedisce al soggetto di rimanere sdraiato nella risonanza magnetica per circa un'ora (1).
- Attuale trattamento regolare con farmaci psicotropi (ad esempio benzodiazepine, antidepressivi), che influenzano i sistemi di neurotrasmettitori o un farmaco utilizzato per trattare i disturbi da uso di alcol (ad esempio, naltrexone, acamprosato).
- Problemi di vista che non possono essere corretti con gli occhiali.
- Indice di massa corporea (BMI) maggiore o uguale a 34, circonferenza del corpo maggiore di 52 pollici e una circonferenza della testa maggiore di 25 pollici.
- Storia di ictus e/o spasticità correlata all'ictus.
- Storia di glaucoma o calcoli renali.
- HIV positivo.
- Storia delle convulsioni.
- Storia del trattamento con topiramato per il disturbo da uso di alcol e non segnalare alcuna risposta al trattamento.
- L'attuale diagnosi del DSM-5 di disturbo da uso di alcol è clinicamente troppo grave per consentire loro di partecipare a uno studio di ricerca in cui l'obiettivo è interrompere o ridurre il consumo di alcol.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Doppio
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Comparatore placebo: Placebo
placebo
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Sperimentale: Topiramato
fino a 200 mg/giorno per via orale (oltre 8 settimane durante le quali il dosaggio viene gradualmente aumentato fino a 200 mg per via orale e poi mantenuto, e 1 settimana di riduzione del farmaco)
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Altri nomi:
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Risposta fMRI nello striato ventrale/corteccia orbitofrontale mediale durante l'esposizione all'alcool
Lasso di tempo: basale a dopo 6 settimane di farmaco in studio
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Al basale (prima della randomizzazione), le risposte cerebrali e comportamentali saranno significativamente maggiori durante l'esposizione ai segnali alcolici rispetto all'esposizione ai segnali non alcolici.
Dopo 6 settimane di farmaco in studio, le persone che ricevono topiramato dimostreranno maggiori riduzioni dell'attività cerebrale e del comportamento nel bere rispetto alle persone che ricevono il placebo.
Gli individui che ricevono il placebo mostreranno risposte simili alle risposte di base.
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basale a dopo 6 settimane di farmaco in studio
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Giorni di bevute
Lasso di tempo: basale e 9 settimane
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variazione dei giorni in cui si beve dal basale a 9 settimane
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basale e 9 settimane
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Variazione dei livelli di gamma-glutamil transferasi (GGT) o di transferrina carente di carboidrati (CDT)
Lasso di tempo: basale e Visita 9 (9 settimane)
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Variazione dei livelli di gamma-glutamil transferasi (GGT) o di transferrina carente di carboidrati (CDT) dopo 9 settimane di trattamento.
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basale e Visita 9 (9 settimane)
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Giorni di bevute pesanti
Lasso di tempo: basale a 9 settimane
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variazione del numero di giorni in cui si beveva molto dal basale a 9 settimane
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basale a 9 settimane
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Consumo medio di alcol
Lasso di tempo: basale a 9 settimane
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variazione del consumo medio di alcol dal basale a 9 settimane
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basale a 9 settimane
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Reagan R Wetherill, PhD, University of Pennsylvania
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 maggio 2015
Completamento primario (Effettivo)
1 marzo 2017
Completamento dello studio (Effettivo)
1 marzo 2017
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
20 febbraio 2014
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
26 febbraio 2014
Primo Inserito (Stima)
28 febbraio 2014
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
21 settembre 2018
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
20 agosto 2018
Ultimo verificato
1 dicembre 2017
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- TOP MRI
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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