- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT02074904
Auswirkungen von Topiramat auf starken Alkoholkonsum (TOPMRI)
20. August 2018 aktualisiert von: University of Pennsylvania
Gehirnmechanismen der Auswirkungen von Topiramat auf starken Alkoholkonsum
Das vorgeschlagene Projekt wird die perfusionsfunktionale Magnetresonanztomographie (fMRT) nutzen, um die Auswirkungen von Topiramat auf das Gehirn und die Verhaltensreaktionen bei starken Trinkern auf appetitliche Alkoholerinnerungen (Hinweise, die zu fortgesetztem Alkoholkonsum und Rückfällen motivieren) zu untersuchen.
Dieses Projekt wird neue Erkenntnisse über Gehirn- und Verhaltensreaktionen auf Alkoholreize, die Auswirkungen von Topiramat auf die Alkoholreizreaktion und die Mechanismen liefern, die der Fähigkeit von Topiramat zugrunde liegen, die Alkoholreizreaktion und starkes Trinken abzuschwächen.
Studienübersicht
Status
Beendet
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Bei diesem Projekt handelt es sich um eine doppelblinde, randomisierte, placebokontrollierte Studie über die Auswirkungen von Topiramat auf das Gehirn und die Verhaltensreaktionen bei starken Trinkern.
Geeignete Freiwillige, die die Studienkriterien erfüllen, werden randomisiert und erhalten entweder Topiramat oder Placebo mit wöchentlichen Besuchen und Medikamentenmanagement-Sitzungen.
Die Teilnehmer absolvieren zwei Magnetresonanztomographie-Sitzungen.
Die erste Scan-Sitzung findet vor Beginn der Studienmedikation statt, und die zweite Scan-Sitzung findet nach sechs Wochen der Studienmedikation statt.
Dieses Projekt wird neue Erkenntnisse über Gehirn- und Verhaltensreaktionen auf Alkoholreize, die Auswirkungen von Topiramat auf die Alkoholreizreaktion und die Mechanismen liefern, die der Fähigkeit von Topiramat zugrunde liegen, die Alkoholreizreaktion und starkes Trinken abzuschwächen.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
1
Phase
- Phase 2
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, Vereinigte Staaten, 19104
- University of Pennsylvania Center for Studies of Addiction
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 60 Jahre (Erwachsene)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Körperlich gesund, wie durch eine umfassende körperliche Untersuchung und Genehmigung des Studienarztes festgestellt, Männer oder Frauen, die Alkohol trinken, im Alter von 18 bis 60 Jahren.
- Durchschnittlicher wöchentlicher Ethanolkonsum von >24 Standardgetränken für Männer bzw. >18 Standardgetränken für Frauen.
- Frauen dürfen nicht schwanger sein, nicht stillen und entweder nicht im gebärfähigen Alter sein (d. h. sterilisiert durch Hysterektomie oder bilaterale Tubenligatur oder mindestens 2 Jahre nach der Menopause) oder im gebärfähigen Alter, die jedoch eine medizinisch akzeptable Methode der Empfängnisverhütung anwenden. Beispiele für medizinisch akzeptable Methoden für dieses Protokoll sind: die Antibabypille, Intrauterinpessar, Injektion von Depo-Provera, Norplant, Verhütungspflaster, Verhütungsring, Doppelbarrieremethoden (wie Kondome und Diaphragma/Spermizid), Sterilisation des männlichen Partners, Abstinenz (und Zustimmung, die Abstinenz fortzusetzen oder eine akzeptable Verhütungsmethode wie oben aufgeführt anzuwenden, falls sexuelle Aktivitäten beginnen) und Tubenligatur.
- Geben Sie eine freiwillige Einverständniserklärung ab.
- Muss lesen können. [Die Probanden müssen lesen können, da es mehrere selbst durchgeführte Maßnahmen gibt, die sie lesen, verstehen und schriftliche Antworten geben müssen.]
- Intelligenzquotient von ≥ 80.
Ausschlusskriterien:
- Aktuelle, klinisch bedeutsame körperliche Erkrankung oder Anomalie auf der Grundlage der Krankengeschichte, der körperlichen Untersuchung oder der routinemäßigen Laboruntersuchung.
- Vorgeschichte von Kopftraumata oder -verletzungen, die zu Bewusstlosigkeit führten, länger als fünf (5) Minuten anhielten oder mit einem Schädelbruch oder einer interkraniellen Blutung oder einem abnormalen MRT einhergingen.
- Aktuelle wichtige DSM-IV-Achse-I-Diagnosen außer Alkoholkonsumstörung (außer Nikotinkonsumstörung).
- Vorhandensein magnetisch aktiver, nicht entfernbarer Prothesen, Platten, Stifte, permanenter Retainer, Kugeln usw. (es sei denn, ein Radiologe bestätigt, dass das Vorhandensein unproblematisch ist). Bei der Möglichkeit eines Fremdkörpers kann eine Röntgenaufnahme angefertigt werden, um die Eignung festzustellen.
- Vorgeschichte einer schweren psychiatrischen Erkrankung, einschließlich Psychose, bipolarer Störung oder suizidaler oder mörderischer Absicht.
- Derzeitige Behandlung mit Carboanhydrasehemmern.
- Klaustrophobie oder ein anderer medizinischer Zustand, der es der Person unmöglich macht, etwa eine (1) Stunde lang im MRT zu liegen.
- Derzeitige regelmäßige Behandlung mit psychotropen Medikamenten (z. B. Benzodiazepinen, Antidepressiva), die das Neurotransmittersystem beeinflussen, oder einem Medikament zur Behandlung von Alkoholabhängigkeit (z. B. Naltrexon, Acamprosat).
- Sehprobleme, die mit einer Brille nicht korrigiert werden können.
- Body-Mass-Index (BMI) größer oder gleich 34, Körperumfang größer als 52 Zoll und Kopfumfang größer als 25 Zoll.
- Vorgeschichte von Schlaganfall und/oder Schlaganfall-bedingter Spastik.
- Vorgeschichte von Glaukom oder Nierensteinen.
- HIV-positiv.
- Geschichte der Anfälle.
- Anamnese einer Behandlung mit Topiramat bei einer Alkoholabhängigkeit und Bericht über kein Ansprechen auf die Behandlung.
- Aktuelle DSM-5-Diagnose einer Alkoholkonsumstörung, die klinisch zu schwerwiegend ist, um die Teilnahme an einer Forschungsstudie zu ermöglichen, deren Ziel darin besteht, den Alkoholkonsum zu stoppen oder zu reduzieren.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Doppelt
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Placebo-Komparator: Placebo
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Experimental: Topiramat
bis zu 200 mg/Tag oral (über 8 Wochen, wobei die Dosierung schrittweise auf bis zu 200 mg oral erhöht und dann beibehalten wird, und 1 Woche Ausschleichen der Medikation)
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Andere Namen:
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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fMRT-Reaktion im ventralen Striatum/medialen orbitofrontalen Kortex während der Alkohol-Cue-Exposition
Zeitfenster: Ausgangswert bis nach 6 Wochen Studienmedikation
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Zu Studienbeginn (vor der Randomisierung) werden die Gehirn- und Verhaltensreaktionen bei Alkoholexposition deutlich stärker sein als bei Nichtalkoholexposition.
Nach sechswöchiger Einnahme des Studienmedikaments zeigen Personen, die Topiramat erhalten, eine stärkere Verringerung der Gehirnaktivität und des Trinkverhaltens im Vergleich zu Personen, die Placebo erhalten.
Personen, die ein Placebo erhalten, zeigen ähnliche Reaktionen wie die Ausgangsreaktionen.
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Ausgangswert bis nach 6 Wochen Studienmedikation
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Trinktage
Zeitfenster: Ausgangswert und 9 Wochen
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Veränderung der Trinktage vom Ausgangswert bis zur 9. Woche
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Ausgangswert und 9 Wochen
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Veränderung der Gamma-Glutamyl-Transferase (GGT)- oder Kohlenhydrat-defizienten Transferrin (CDT)-Spiegel
Zeitfenster: Ausgangswert und Besuch 9 (9 Wochen)
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Veränderung der Gamma-Glutamyltransferase (GGT)- oder Kohlenhydrat-defizienten Transferrin (CDT)-Spiegel nach 9-wöchiger Behandlung.
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Ausgangswert und Besuch 9 (9 Wochen)
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Tage mit starkem Alkoholkonsum
Zeitfenster: Ausgangswert bis 9 Wochen
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Veränderung der Anzahl der Tage mit starkem Alkoholkonsum vom Ausgangswert bis zur 9. Woche
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Ausgangswert bis 9 Wochen
|
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Mittlerer Alkoholkonsum
Zeitfenster: Ausgangswert bis 9 Wochen
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Veränderung des durchschnittlichen Alkoholkonsums vom Ausgangswert bis 9 Wochen
|
Ausgangswert bis 9 Wochen
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Reagan R Wetherill, PhD, University of Pennsylvania
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Mai 2015
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. März 2017
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. März 2017
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
20. Februar 2014
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
26. Februar 2014
Zuerst gepostet (Schätzen)
28. Februar 2014
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
21. September 2018
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
20. August 2018
Zuletzt verifiziert
1. Dezember 2017
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- TOP MRI
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .
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Regado Biosciences, Inc.AbgeschlossenGesunder FreiwilligerVereinigte Staaten
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