- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT02106598
Nanoparticelle di silice mirate per la mappatura intraoperatoria guidata da immagini in tempo reale delle metastasi linfonodali
1 maggio 2026 aggiornato da: Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Gli attuali dispositivi di imaging di solito rilevano il cancro prima dell'intervento chirurgico.
Tuttavia, questi dispositivi non possono essere utilizzati durante la procedura chirurgica per visualizzare i linfonodi con cancro (chiamati "linfonodi sentinella").
Questo è uno studio di fase II, contenente un totale di 67 pazienti con cancro della testa e del collo.
Lo scopo di questo studio è testare se l'imaging, con cRGDY-PEG-Cy5.5-C
dots è utile per valutare il tuo tipo di cancro.
Questo non è attualmente approvato dalla FDA.
I ricercatori vogliono vedere se i punti cRGDY-PEG-Cy5.5-C possono migliorare le normali scansioni.
Come parte del tuo standard di cura, inizialmente ti sottoporrai a imaging dei tuoi linfonodi prima dell'intervento.
Prima dell'intervento, ti verrà iniettato un colorante radioattivo attorno al sito del tumore e le immagini verranno acquisite circa 2 ore dopo utilizzando un dispositivo per visualizzare la posizione del colorante.
Abbiamo testato, per la prima volta sugli esseri umani, una nuova particella sperimentale marcata con colorante (punti), cRGDY-PEG-Cy5.5-C
punti per la mappatura dei linfonodi.
Questa particella, delle dimensioni di una piccola proteina, verrà iniettata attorno ai siti del tumore prima o durante l'intervento chirurgico per identificare i linfonodi malati utilizzando un sistema di telecamere portatili.
La particella marcata con colorante può essere visualizzata nei tessuti che possono contenere tumore.
Le particelle non tratteranno il tuo cancro e qualsiasi immagine o informazione trovata durante questo studio non sarà utilizzata per il tuo trattamento.
Le informazioni raccolte possono essere utilizzate per guidare la progettazione di studi futuri per rilevare e/o trattare i tumori.
Panoramica dello studio
Stato
Attivo, non reclutante
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
67
Fase
- Fase 2
- Fase 1
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
New York
-
New York, New York, Stati Uniti, 10065
- Memorial Sloan Kettering Cancer Center
-
New York, New York, Stati Uniti
- Weill Cornell Medical Center
-
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Descrizione
Criterio di inclusione:
- 18 anni o più
- Diagnosi istologicamente confermata di melanoma al MSKCC
- Avere una delle seguenti storie di malattia:
Melanoma maligno di nuova diagnosi o ricorrente (locale, regionale, metastatico), carcinoma a cellule squamose della cavità orale e carcinoma a cellule squamose dei pazienti cutanei in cui è indicata la mappatura del linfonodo sentinella
- Tumore residuo clinicamente o radiograficamente evidente, inclusi i melanomi cutanei e delle mucose primari
- Precedente radioterapia, chemioterapia o intervento chirurgico in pazienti che richiedono la ricostruzione del lembo nella regione della testa e del collo.
- Pazienti di nuova diagnosi con precedente biopsia escissionale.
- A discrezione del medico o del chirurgo, normale funzione cardiaca basale basata sulla valutazione preoperatoria
- A discrezione del chirurgo operante, ANC>1000/mcl e piastrine>100.000/mcl.
- A discrezione del medico o del chirurgo, livello di bilirubina < 2,0 mg/dl in assenza di una storia di malattia di Gilbert (o pattern coerente con la malattia di Gilbert).
- Per i pazienti con melanoma, se i pazienti hanno una storia di malignità diversa dal melanoma e altri tumori della pelle negli ultimi cinque anni, la loro inclusione è a discrezione del medico.
- Tutti i pazienti in età fertile e fertile devono utilizzare una forma accettabile di controllo delle nascite
- Le donne in pre-menopausa devono avere un test di gravidanza su siero negativo
Criteri di esclusione:
- Gravidanza o allattamento noti.
- Malattia medica non correlata al tumore che, a parere del medico curante e del ricercatore principale, precluderà la somministrazione dell'agente. Ciò include pazienti con infezione incontrollata, insufficienza renale cronica, infarto del miocardio negli ultimi 6 mesi, angina instabile, aritmie cardiache diverse dalla fibrillazione atriale cronica e dall'epatite cronica attiva o persistente, o cardiopatie classificate dalla New York Heart Association III o IV.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Diagnostico
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: Fase 2 - Cancro della testa e del collo
I pazienti con carcinoma a cellule squamose della cavità orale in fase iniziale e prima della resezione locale ampia standard di cura del tumore primario e della dissezione elettiva del collo riceveranno un'iniezione peritumorale somministrata localmente di cRGDY-PEG-Cy5.5-C fluorescente
punti (0,25 - 1 ml) attorno alla lesione primaria in anestesia standard per l'identificazione di linfonodi sentinella otticamente avidi e per valutare la malattia metastatica.
Dopo il completamento della dissezione del collo, i campioni nodali saranno esaminati ex vivo per il segnale di fluorescenza.
Eventuali nodi fluorescenti e non fluorescenti verranno confrontati per determinare i tassi di veri positivi e falsi positivi per il rilevamento del cancro in questo studio pilota.
Non si verificherà alcun cambiamento nella pratica chirurgica standard di cura.
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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fattibilità di condurre la mappatura del linfonodo sentinella preoperatoria
Lasso di tempo: 1 anno
|
utilizzando procedure di rilevamento ottico in tempo reale e iniezioni intradermiche a dose singola o doppia di cRGDY-PEG-Cy5.5-C non radioattivo
punti sulla sede del tumore primitivo.
La fattibilità sarà determinata sulla base del raggiungimento di un adeguato contrasto dell'immagine per il rilevamento, come definito dai rapporti segnale-sfondo, e se il segnale ottico distingue SLN malati da quelli non malati
|
1 anno
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Investigatori
- Investigatore principale: Hilda Stambuk, MD, Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Collegamenti utili
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
3 aprile 2014
Completamento primario (Stimato)
1 aprile 2027
Completamento dello studio (Stimato)
1 aprile 2027
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
3 aprile 2014
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
3 aprile 2014
Primo Inserito (Stimato)
8 aprile 2014
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
6 maggio 2026
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
1 maggio 2026
Ultimo verificato
1 maggio 2026
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 13-249
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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