- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT02705482
Uno studio per valutare MEDI0562 in combinazione con agenti terapeutici immunitari in soggetti adulti con tumori solidi avanzati
22 agosto 2019 aggiornato da: MedImmune LLC
Uno studio multicentrico di fase 1, in aperto, per valutare la sicurezza, la farmacocinetica, la farmacodinamica, l'immunogenicità e l'attività antitumorale di MEDI0562 in combinazione con agenti terapeutici immunitari in soggetti adulti con tumori solidi avanzati
Lo scopo di questo studio è valutare MEDI0562 in combinazione con agenti terapeutici immunitari in soggetti adulti con tumori solidi avanzati selezionati.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Questo è uno studio multicentrico di fase 1 in aperto per valutare la sicurezza, la farmacocinetica, la farmacodinamica, l'immunogenicità e l'attività antitumorale di MEDI0562 in combinazione con agenti terapeutici immunitari in soggetti adulti con tumori solidi avanzati selezionati.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
58
Fase
- Fase 1
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Villejuif, Francia, 94805
- Research Site
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Amsterdam, Olanda, 1066 CX
- Research Site
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Amsterdam, Olanda, 1081 HV
- Research Site
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California
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Santa Monica, California, Stati Uniti, 90404
- Research Site
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Illinois
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Chicago, Illinois, Stati Uniti, 60611
- Research Site
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Missouri
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Saint Louis, Missouri, Stati Uniti, 63110
- Research Site
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New Mexico
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Albuquerque, New Mexico, Stati Uniti, 87106
- Research Site
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New York
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New York, New York, Stati Uniti, 10032
- Research Site
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North Carolina
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Huntersville, North Carolina, Stati Uniti, 28078
- Research Site
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Oregon
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Portland, Oregon, Stati Uniti, 97213
- Research Site
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Tennessee
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Nashville, Tennessee, Stati Uniti, 37203
- Research Site
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Texas
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Houston, Texas, Stati Uniti, 77030
- Research Site
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 14 anni a 96 anni (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
I soggetti devono soddisfare tutti i seguenti criteri:
- Consenso informato scritto e firmato.
- Età ≥ 18 anni al momento dell'ingresso nello studio.
- I soggetti devono aver ricevuto ed essere progrediti, essere refrattari o intolleranti alla terapia standard appropriata per il tipo di tumore specifico. I soggetti non devono aver ricevuto più di 3 linee precedenti di terapia sistemica per recidive o metastasi.
- I soggetti nella fase di aumento della dose devono avere documentazione istologica di tumori solidi avanzati, esclusi i tumori primari del sistema nervoso centrale e le neoplasie ematologiche.
- I soggetti nella fase di espansione della dose devono avere tumori solidi con malattia ricorrente o metastatica in base al braccio di trattamento come specificato nel protocollo.
- I soggetti che hanno ricevuto una precedente terapia con regimi contenenti CTLA 4, PD L1 o antagonisti di PD 1 possono iscriversi se vengono soddisfatti ulteriori criteri del protocollo.
- I soggetti devono avere almeno 1 lesione misurabile utilizzando le linee guida RECIST.
- I soggetti devono acconsentire a fornire campioni tumorali archiviati per studi sui biomarcatori correlati. Nell'ambiente in cui il materiale d'archivio non è disponibile o non è adatto all'uso, i soggetti devono acconsentire e sottoporsi a nuova biopsia tumorale.
- Tutti i soggetti sono incoraggiati ad acconsentire e fornire sia il pretrattamento che le biopsie tumorali durante il trattamento.
- Punteggio delle prestazioni ECOG pari a 0 o 1, a meno che non vengano soddisfatte eccezioni al protocollo.
- Secondo l'opinione dello sperimentatore è probabile che completi ≥ 8 settimane di trattamento.
- Adeguata funzionalità ematologica, renale ed epatica determinata dai valori di laboratorio del sangue.
Al momento del Giorno 1 dello studio, i soggetti con metastasi del SNC devono essere stati trattati e devono essere asintomatici e soddisfare quanto segue:
- Nessun trattamento concomitante, inclusi, ma non limitati a, chirurgia, radioterapia e/o corticosteroidi
- Almeno 42 giorni senza progressione delle metastasi del SNC come evidenziato dalla risonanza magnetica (MRI) o dalla tomografia computerizzata (TC) dopo l'ultimo giorno di trattamento
- Almeno 14 giorni dall'ultima dose di corticosteroidi Nota: i soggetti con malattia leptomeningea o compressione del midollo sono esclusi dallo studio.
- Le donne in età fertile che sono sessualmente attive con un partner maschile non sterilizzato devono utilizzare almeno 1 metodo contraccettivo altamente efficace dallo screening e devono accettare di continuare a utilizzare tali precauzioni per 180 giorni dopo la dose finale del prodotto sperimentale.
- I soggetti di sesso maschile non sterilizzati che sono sessualmente attivi con una partner femminile in età fertile devono utilizzare il preservativo maschile più, se disponibile localmente, lo spermicida dal giorno 1 e per 180 giorni dopo aver ricevuto la dose finale del prodotto sperimentale.
Criteri di esclusione:
Una qualsiasi delle seguenti condizioni escluderebbe il soggetto dalla partecipazione allo studio:
- Precedente trattamento con agonisti del TNFRSF
- Il precedente trattamento con IMT per alcuni tipi di malattia può essere limitato per protocollo.
- Storia di gravi reazioni allergiche a qualsiasi allergene sconosciuto o qualsiasi componente delle formulazioni del farmaco in studio
- - Malattia autoimmune attiva o precedentemente documentata negli ultimi 2 anni.
- Iscrizione concomitante a un altro studio clinico, a meno che non si tratti di uno studio clinico osservazionale o del periodo di follow-up di uno studio interventistico
- Ricezione di qualsiasi terapia antitumorale convenzionale o sperimentale non altrimenti specificata sopra entro 28 giorni prima della prima dose
- Qualsiasi chemioterapia concomitante, IMT o terapia biologica o ormonale per il trattamento del cancro.
- Tossicità irrisolte dalla precedente terapia antitumorale.
- Anticoagulazione terapeutica sistemica o dose giornaliera di aspirina superiore a 325 mg/giorno.
- Uso attuale o precedente di farmaci immunosoppressivi entro 14 giorni prima della prima dose di MEDI0562 con eccezioni come da protocollo.
- Storia di immunodeficienza primaria, trapianto di organi solidi o tubercolosi
- Risultati dei test che indicano un'infezione attiva da virus dell'immunodeficienza umana (HIV) o epatite B o C definita da test sierologici positivi e test di conferma dell'acido nucleico virale
- Donne incinte o che allattano
- Chirurgia maggiore entro 4 settimane prima della prima dose di MEDI0562 o ancora in fase di recupero da un precedente intervento chirurgico.
- Altri tumori maligni invasivi entro 2 anni ad eccezione dei criteri specificati dal protocollo
- Qualsiasi malattia o condizione intercorrente incontrollata che, secondo l'opinione dello sperimentatore, interferirebbe con la valutazione del prodotto sperimentale o l'interpretazione della sicurezza del soggetto o dei risultati dello studio.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Non randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
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Sperimentale: Braccio A: MEDI0562 e durvalumab
MEDI0562 e durvalumab
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I soggetti rimarranno in trattamento fino a tossicità inaccettabile, documentazione di malattia progressiva (PD) o sviluppo di altri motivi per l'interruzione del trattamento.
I soggetti rimarranno in trattamento fino a tossicità inaccettabile, documentazione di malattia progressiva (PD) o sviluppo di altri motivi per l'interruzione del trattamento.
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Sperimentale: Braccio B: MEDI0562 e tremelimumab
MEDI0562 e tremelimumab
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I soggetti rimarranno in trattamento fino a tossicità inaccettabile, documentazione di malattia progressiva (PD) o sviluppo di altri motivi per l'interruzione del trattamento.
I soggetti rimarranno in trattamento fino a tossicità inaccettabile, documentazione di malattia progressiva (PD) o sviluppo di altri motivi per l'interruzione del trattamento.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Sicurezza definita dalla presenza di eventi avversi (AE), eventi avversi gravi (SAE) e tossicità limitanti la dose (DLT).
Lasso di tempo: Dal momento del consenso informato fino a 12 settimane dopo la fine del trattamento con il prodotto sperimentale
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L'endpoint primario è la sicurezza valutata dalla presenza di eventi avversi (AE), eventi avversi gravi (SAE) e tossicità dose-limitante (DLT).
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Dal momento del consenso informato fino a 12 settimane dopo la fine del trattamento con il prodotto sperimentale
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Attività antitumorale preliminare: migliore risposta complessiva
Lasso di tempo: A circa 3 punti temporali fino al giorno 113.
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Gli endpoint per la valutazione dell'attività antitumorale includono la migliore risposta globale (BOR) e si baseranno su tutte le valutazioni della malattia post-basale che si verificano prima dell'inizio della successiva terapia antitumorale
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A circa 3 punti temporali fino al giorno 113.
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Farmacocinetica di MEDI0562/durvalumab o MEDI0562/tremelimumab: Cmax
Lasso di tempo: Da valutare in circa 12 visite cliniche fino al giorno 113
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Gli endpoint per la valutazione della farmacocinetica di MEDI0562 e durvalumab o tremelimumab includono le singole concentrazioni di MEDI0562, durvalumab e tremelimumab in diversi momenti successivi alla somministrazione.
I parametri farmacocinetici che possono essere modellati su questi dati includono, ma non sono limitati a, la concentrazione massima osservata (Cmax).
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Da valutare in circa 12 visite cliniche fino al giorno 113
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Immunogenicità
Lasso di tempo: A circa 8 punti temporali fino al giorno 113.
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Gli endpoint per la valutazione dell'immunogenicità di MEDI0562, durvalumab e tremelimumab includono il numero e la percentuale di soggetti che sviluppano anticorpi antifarmaco rilevabili (ADA).
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A circa 8 punti temporali fino al giorno 113.
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Attività farmacodinamica
Lasso di tempo: A circa 12 punti temporali fino al giorno 113.
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Gli endpoint per la valutazione dell'attività farmacodinamica comprendono l'induzione di marcatori di proliferazione in varie popolazioni di linfociti e la valutazione dei linfociti infiltranti il tumore (TIL) nei campioni di biopsia tumorale.
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A circa 12 punti temporali fino al giorno 113.
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Attività antitumorale preliminare: controllo delle malattie
Lasso di tempo: A circa 3 punti temporali fino al giorno 113.
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Gli endpoint per la valutazione dell'attività antitumorale includono il controllo della malattia ed è definito come CR, PR o SD secondo RECIST v1.1
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A circa 3 punti temporali fino al giorno 113.
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Attività antitumorale preliminare: durata della risposta
Lasso di tempo: A circa 3 punti temporali fino al giorno 113.
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Gli endpoint per la valutazione dell'attività antitumorale includono la durata della risposta (DoR) ed è definita come la durata dalla prima documentazione di OR alla prima documentazione di progressione della malattia o morte per qualsiasi causa.
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A circa 3 punti temporali fino al giorno 113.
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Attività antitumorale preliminare: sopravvivenza libera da progressione
Lasso di tempo: A circa 3 punti temporali fino al giorno 113.
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Gli endpoint per la valutazione dell'attività antitumorale includono la sopravvivenza libera da progressione (PFS) ed è definita come la durata misurata dall'inizio del trattamento con il prodotto sperimentale alla prima documentazione di progressione della malattia o decesso dovuto a qualsiasi causa
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A circa 3 punti temporali fino al giorno 113.
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Attività antitumorale preliminare: sopravvivenza globale
Lasso di tempo: A circa 3 punti temporali fino al giorno 113.
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Gli endpoint per la valutazione dell'attività antitumorale includono la sopravvivenza globale (OS) ed è definita come il tempo dall'inizio del trattamento con il prodotto sperimentale fino al decesso dovuto a qualsiasi causa.
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A circa 3 punti temporali fino al giorno 113.
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Farmacocinetica di MEDI0562/durvalumab o MEDI0562/tremelimumab: AUC
Lasso di tempo: Da valutare in circa 12 visite cliniche fino al giorno 113
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Gli endpoint per la valutazione della farmacocinetica di MEDI0562 e durvalumab o tremelimumab includono le singole concentrazioni di MEDI0562, durvalumab e tremelimumab in diversi momenti successivi alla somministrazione.
I parametri farmacocinetici che possono essere modellati su questi dati includono l'area sotto la curva concentrazione-tempo (AUC).
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Da valutare in circa 12 visite cliniche fino al giorno 113
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Farmacocinetica di MEDI0562/durvalumab o MEDI0562/tremelimumab: autorizzazione
Lasso di tempo: Da valutare in circa 12 visite cliniche fino al giorno 113
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Gli endpoint per la valutazione della farmacocinetica di MEDI0562 e durvalumab o tremelimumab includono le singole concentrazioni di MEDI0562, durvalumab e tremelimumab in diversi momenti successivi alla somministrazione.
I parametri farmacocinetici che possono essere modellati su questi dati includono la clearance (CL).
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Da valutare in circa 12 visite cliniche fino al giorno 113
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Farmacocinetica di MEDI0562/durvalumab o MEDI0562/tremelimumab: t½
Lasso di tempo: Da valutare in circa 12 visite cliniche fino al giorno 113
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Gli endpoint per la valutazione della farmacocinetica di MEDI0562 e durvalumab o tremelimumab includono le singole concentrazioni di MEDI0562, durvalumab e tremelimumab in diversi momenti successivi alla somministrazione.
I parametri farmacocinetici che possono essere modellati su questi dati includono l'emivita della fase terminale (t½).
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Da valutare in circa 12 visite cliniche fino al giorno 113
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Attività antitumorale preliminare: risposta obiettiva
Lasso di tempo: A circa 3 punti temporali fino al giorno 113.
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Gli endpoint per la valutazione dell'attività antitumorale includono la risposta obiettiva (OR) ed è definita come CR confermata o PR confermata sulla base di RECIST v1.1
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A circa 3 punti temporali fino al giorno 113.
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Attività antitumorale preliminare: tempo di risposta
Lasso di tempo: A circa 3 punti temporali fino al giorno 113.
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Gli endpoint per la valutazione del tempo alla risposta TTR ed è definito come il tempo dal primo trattamento a una CR confermata successivamente o a una PR confermata sulla base di RECIST v1.1
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A circa 3 punti temporali fino al giorno 113.
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Attività antitumorale preliminare: variazione percentuale rispetto al basale
Lasso di tempo: A circa 3 punti temporali fino al giorno 113.
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Gli endpoint per la variazione percentuale della valutazione rispetto al basale nella somma dei diametri della lesione target saranno calcolati a ciascuna adeguata valutazione post-basale della malattia con misurazione registrata per tutte le lesioni target definite al basale.
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A circa 3 punti temporali fino al giorno 113.
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Pubblicazioni e link utili
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Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
30 marzo 2016
Completamento primario (Effettivo)
7 agosto 2019
Completamento dello studio (Effettivo)
7 agosto 2019
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
22 settembre 2015
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
4 marzo 2016
Primo Inserito (Stima)
10 marzo 2016
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
26 agosto 2019
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
22 agosto 2019
Ultimo verificato
1 agosto 2019
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- D6060C00002
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Sì
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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Prove cliniche su MEDI0562
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