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Weight Management in Mothers and Adult Daughters

11 ottobre 2021 aggiornato da: Becky Marquez, University of California, San Diego

Improving Communication and Collaboration for Weight Management in Mother-daughter

The purpose of this study is to develop, implement, and evaluate a behavioral weight management intervention with a communication training component for Mexican-American women. The study has three specific aims.

Aim 1: Develop a behavioral weight loss intervention that modifies evidence-based behavioral weight loss treatment using results from formative data collected from Mexican-American mother-daughter dyads. The adapted intervention will focus on improving dyadic communication and collaboration for providing reciprocal support for healthy eating and physical activity behaviors.

Aim 2: Implement and evaluate a pilot weight management program adapted for mother-daughter dyads. Dyads will be randomly assigned to partner-based treatment with or without communication skills training.

Aim 3: Evaluate associations between changes in weight, weight-related behaviors, and psychosocial variables with changes in measures assessing interpersonal communication.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

54

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • California
      • La Jolla, California, Stati Uniti, 93093
        • University of California San Diego

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 65 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Female
  • Body mass index of 25-50 kg/m2
  • Mexican or Mexican-American

Exclusion Criteria:

  • Pregnancy or plans to become pregnant in the next year
  • 5% weight loss in the last 3 months
  • History of bariatric surgery
  • Serious medical condition or psychological disorder

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Communication
Behavioral weight loss program with communication skills training
Comportamentale: Communication
Behavioral weight management program adapted for mother-daughter dyads with communication skills training
Comparatore attivo: Standard
Standard behavioral weight loss program
Comportamentale: Standard
Behavioral weight management program adapted for mother-daughter dyads without communication skills training

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Weight change
Lasso di tempo: 16 weeks
Change in weight from baseline to post-intervention (16 weeks).
16 weeks

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Anthropometrics
Lasso di tempo: baseline and post-intervention (16 weeks)
baseline and post-intervention (16 weeks)
Blood pressure
Lasso di tempo: baseline and post-intervention (16 weeks)
baseline and post-intervention (16 weeks)
Communication
Lasso di tempo: baseline and post-intervention (16 weeks)
baseline and post-intervention (16 weeks)
Relationship factors (dyad, family, social networks)
Lasso di tempo: baseline and post-intervention (16 weeks)
baseline and post-intervention (16 weeks)
Psychosocial factors
Lasso di tempo: baseline and post-intervention (16 weeks)
baseline and post-intervention (16 weeks)
Eating behavior
Lasso di tempo: baseline and post-intervention (16 weeks)
baseline and post-intervention (16 weeks)
Physical activity
Lasso di tempo: baseline and post-intervention (16 weeks)
baseline and post-intervention (16 weeks)
Weight control behavior
Lasso di tempo: baseline and post-intervention (16 weeks)
baseline and post-intervention (16 weeks)
Treatment attendance and adherence
Lasso di tempo: between baseline and post-intervention (16 weeks)
between baseline and post-intervention (16 weeks)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University of California, San Diego

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 agosto 2018

Completamento primario (Effettivo)

31 dicembre 2020

Completamento dello studio (Effettivo)

31 dicembre 2020

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

22 febbraio 2016

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

26 maggio 2016

Primo Inserito (Stima)

1 giugno 2016

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

12 ottobre 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

11 ottobre 2021

Ultimo verificato

1 ottobre 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 151345

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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