Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Confronto dei metodi di ventilazione HHHFNC e nCPAP per la prevenzione del fallimento dell'estubazione nei neonati prematuri

Confronto tra la terapia con cannula nasale ad alto flusso riscaldata e umidificata e i metodi di ventilazione nasale a pressione positiva continua delle vie aeree (nCPAP) per la prevenzione del fallimento dell'estubazione nei neonati prematuri di età gestazionale inferiore a 32 settimane: studio clinico randomizzato

Lo scopo è dimostrare che il metodo HHHFNC è efficace e sicuro come nCPAP e persino più comodo di esso come supporto respiratorio non invasivo per la prevenzione del fallimento dell'estubazione nel pretermine con età gestazionale di 26-32 settimane.

Saranno inclusi nello studio i pazienti che necessitano di ventilazione meccanica per almeno 6 ore nei primi 7 giorni postnatali. Quando i pazienti avevano Fi O2 < 0,40, Pa CO2 < 65 mmHg, pH> 7,20, MAP (pressione media delle vie aeree) <7 cm H2O, saranno estubati se statisticamente stabili. Nel gruppo HHHFNC verrà impostata una miscela ossigeno-aria di 4-6 l/min di flusso e nel gruppo NCPAP la pressione sarà impostata a 5-8 cm H2O. Quando il flusso è di 2 l/min, la FiO2 è <0,30 a 24 ore e oltre, verrà introdotto ossigeno libero. Nel gruppo NCPAP, quando la pressione è di 5 cm H2O e FiO2 < 0,30 a 24 ore e oltre, verrà introdotto ossigeno libero.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Lo scopo è dimostrare che il metodo HHHFNC è efficace e sicuro come nCPAP e persino più confortevole di esso come supporto respiratorio non invasivo per la prevenzione del fallimento dell'estubazione nel pretermine con età gestazionale di 26-32 settimane.

Metodo

Misure di risultato primarie:

L'efficacia delle tecniche HHHFNC e nCPAP per la prevenzione del fallimento dell'estubazione entro 7 giorni dalla prima estubazione nei pretermine che necessitano di ventilazione meccanica entro i primi 7 giorni postnatali

Misure di risultato secondario:

  • la durata totale del supporto respiratorio invasivo e non invasivo e la durata della richiesta di ossigeno libero dei pazienti
  • Morbilità premature come PDA, NEC, ROP, IVH, BPD e sepsi
  • Il punteggio del grado di trauma nasale e il grado di lesione della mucosa nasale
  • Livelli di FiO2 prima dell'estubazione e 6 ore dopo l'estubazione
  • Le cause della reintubazione come apnea, acidosi e aumento del fabbisogno di FiO2
  • I fattori predisponenti alla reintubazione come pneumotorace, atelettasia, PDA dopo l'estubazione
  • La variazione di peso nei primi 7 giorni dopo l'estubazione
  • I due gruppi in termini di cambiamenti dello sviluppo neurologico

Disegno dello studio Saranno inclusi nello studio i pazienti che necessitano di ventilazione meccanica per almeno 6 ore nei primi 7 giorni postnatali. Quando i pazienti erano Fi O2 < 0,40, Pa CO2 < 65 mmHg, pH> 7.20, MAP (pressione media delle vie aeree) <7 cm H2O, saranno estubati se statisticamente stabili. Nel gruppo HHHFNC verrà impostata una miscela ossigeno-aria con una portata di 4-6 l/min e nel gruppo NCPAP la pressione verrà impostata su 5-8 cm H2O. Quando il flusso è di 2 l/min, la FiO2 è <0,30 a 24 ore e oltre, verrà introdotto ossigeno libero. Nel gruppo NCPAP, quando la pressione è di 5 cm H2O e FiO2 < 0,30 a 24 ore e oltre, verrà introdotto ossigeno libero.

I criteri di reintubazione sono impostati come;

  • FiO2 ≥ 0,50 per mantenere la saturazione di ossigeno misurata mediante pulsossimetria superiore al 90% e superiore,
  • Apnea che richiede più di 6 allarmi in un periodo di 24 ore in 6 ore consecutive o più di 1 apnea che richiede ventilazione a pressione positiva,
  • Acidosi persistente; presenza di pH < 7,20 e PCO2 > 65 mmHg in due diversi esami del sangue prelevati con un intervallo di almeno 30 minuti o acidosi metabolica resistente al trattamento,
  • Difficoltà respiratoria grave,
  • Emorragia polmonare e arresto cardiopolmonare.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

200

Fase

  • Fase 4

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 1 ora a 1 settimana (Bambino)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criteri di inclusione: Saranno inclusi i neonati pretermine con età gestazionale compresa tra 26 settimane 0 giorni e 31 settimane 6 giorni.

-

Criteri di esclusione: 1- Presenza di anomalia congenita maggiore, 2- Presenza di malattia neuromuscolare, 3- Necessità di intervento chirurgico entro 7 giorni dall'estubazione 4- Consenso non fornito o rifiutato

-

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: gruppo 1
Cannula nasale terapeutica umidificata riscaldata ad alto flusso per post estubazione
Saranno inclusi nello studio i pazienti che necessitano di ventilazione meccanica per almeno 6 ore nei primi 7 giorni postnatali. Quando i pazienti erano Fi O2 <0,40, Pa CO2 <65 mmHg, pH> 7,20, MAP (pressione media delle vie aeree)
Altri nomi:
  • HHHFNC
Comparatore attivo: gruppo 2
Pressione nasale positiva continua delle vie aeree per post-estubazione
Saranno inclusi nello studio i pazienti che necessitano di ventilazione meccanica per almeno 6 ore nei primi 7 giorni postnatali. Quando i pazienti erano Fi O2 <0,40, Pa CO2 <65 mmHg, pH> 7,20, MAP (pressione media delle vie aeree)
Altri nomi:
  • HHHFNC

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
fallimento dell'estubazione
Lasso di tempo: 7 giorni
L'efficacia delle tecniche HHHFNC e nCPAP per la prevenzione del fallimento dell'estubazione entro 7 giorni dalla prima estubazione nei pretermine che necessitano di ventilazione meccanica entro i primi 7 giorni postnatali
7 giorni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 agosto 2016

Completamento primario (Anticipato)

1 luglio 2017

Completamento dello studio (Anticipato)

1 settembre 2017

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

15 agosto 2016

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

29 agosto 2016

Primo Inserito (Stima)

2 settembre 2016

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

13 settembre 2016

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

10 settembre 2016

Ultimo verificato

1 agosto 2016

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 11082016

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Cannula nasale ad alto flusso umidificata riscaldata

Sottoscrivi