- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT02887846
Confronto dei metodi di ventilazione HHHFNC e nCPAP per la prevenzione del fallimento dell'estubazione nei neonati prematuri
Confronto tra la terapia con cannula nasale ad alto flusso riscaldata e umidificata e i metodi di ventilazione nasale a pressione positiva continua delle vie aeree (nCPAP) per la prevenzione del fallimento dell'estubazione nei neonati prematuri di età gestazionale inferiore a 32 settimane: studio clinico randomizzato
Lo scopo è dimostrare che il metodo HHHFNC è efficace e sicuro come nCPAP e persino più comodo di esso come supporto respiratorio non invasivo per la prevenzione del fallimento dell'estubazione nel pretermine con età gestazionale di 26-32 settimane.
Saranno inclusi nello studio i pazienti che necessitano di ventilazione meccanica per almeno 6 ore nei primi 7 giorni postnatali. Quando i pazienti avevano Fi O2 < 0,40, Pa CO2 < 65 mmHg, pH> 7,20, MAP (pressione media delle vie aeree) <7 cm H2O, saranno estubati se statisticamente stabili. Nel gruppo HHHFNC verrà impostata una miscela ossigeno-aria di 4-6 l/min di flusso e nel gruppo NCPAP la pressione sarà impostata a 5-8 cm H2O. Quando il flusso è di 2 l/min, la FiO2 è <0,30 a 24 ore e oltre, verrà introdotto ossigeno libero. Nel gruppo NCPAP, quando la pressione è di 5 cm H2O e FiO2 < 0,30 a 24 ore e oltre, verrà introdotto ossigeno libero.
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Lo scopo è dimostrare che il metodo HHHFNC è efficace e sicuro come nCPAP e persino più confortevole di esso come supporto respiratorio non invasivo per la prevenzione del fallimento dell'estubazione nel pretermine con età gestazionale di 26-32 settimane.
Metodo
Misure di risultato primarie:
L'efficacia delle tecniche HHHFNC e nCPAP per la prevenzione del fallimento dell'estubazione entro 7 giorni dalla prima estubazione nei pretermine che necessitano di ventilazione meccanica entro i primi 7 giorni postnatali
Misure di risultato secondario:
- la durata totale del supporto respiratorio invasivo e non invasivo e la durata della richiesta di ossigeno libero dei pazienti
- Morbilità premature come PDA, NEC, ROP, IVH, BPD e sepsi
- Il punteggio del grado di trauma nasale e il grado di lesione della mucosa nasale
- Livelli di FiO2 prima dell'estubazione e 6 ore dopo l'estubazione
- Le cause della reintubazione come apnea, acidosi e aumento del fabbisogno di FiO2
- I fattori predisponenti alla reintubazione come pneumotorace, atelettasia, PDA dopo l'estubazione
- La variazione di peso nei primi 7 giorni dopo l'estubazione
- I due gruppi in termini di cambiamenti dello sviluppo neurologico
Disegno dello studio Saranno inclusi nello studio i pazienti che necessitano di ventilazione meccanica per almeno 6 ore nei primi 7 giorni postnatali. Quando i pazienti erano Fi O2 < 0,40, Pa CO2 < 65 mmHg, pH> 7.20, MAP (pressione media delle vie aeree) <7 cm H2O, saranno estubati se statisticamente stabili. Nel gruppo HHHFNC verrà impostata una miscela ossigeno-aria con una portata di 4-6 l/min e nel gruppo NCPAP la pressione verrà impostata su 5-8 cm H2O. Quando il flusso è di 2 l/min, la FiO2 è <0,30 a 24 ore e oltre, verrà introdotto ossigeno libero. Nel gruppo NCPAP, quando la pressione è di 5 cm H2O e FiO2 < 0,30 a 24 ore e oltre, verrà introdotto ossigeno libero.
I criteri di reintubazione sono impostati come;
- FiO2 ≥ 0,50 per mantenere la saturazione di ossigeno misurata mediante pulsossimetria superiore al 90% e superiore,
- Apnea che richiede più di 6 allarmi in un periodo di 24 ore in 6 ore consecutive o più di 1 apnea che richiede ventilazione a pressione positiva,
- Acidosi persistente; presenza di pH < 7,20 e PCO2 > 65 mmHg in due diversi esami del sangue prelevati con un intervallo di almeno 30 minuti o acidosi metabolica resistente al trattamento,
- Difficoltà respiratoria grave,
- Emorragia polmonare e arresto cardiopolmonare.
Tipo di studio
Iscrizione (Anticipato)
Fase
- Fase 4
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criteri di inclusione: Saranno inclusi i neonati pretermine con età gestazionale compresa tra 26 settimane 0 giorni e 31 settimane 6 giorni.
-
Criteri di esclusione: 1- Presenza di anomalia congenita maggiore, 2- Presenza di malattia neuromuscolare, 3- Necessità di intervento chirurgico entro 7 giorni dall'estubazione 4- Consenso non fornito o rifiutato
-
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Prevenzione
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Comparatore attivo: gruppo 1
Cannula nasale terapeutica umidificata riscaldata ad alto flusso per post estubazione
|
Saranno inclusi nello studio i pazienti che necessitano di ventilazione meccanica per almeno 6 ore nei primi 7 giorni postnatali. Quando i pazienti erano Fi O2 <0,40, Pa CO2 <65 mmHg, pH> 7,20, MAP (pressione media delle vie aeree)
Altri nomi:
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|
Comparatore attivo: gruppo 2
Pressione nasale positiva continua delle vie aeree per post-estubazione
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Saranno inclusi nello studio i pazienti che necessitano di ventilazione meccanica per almeno 6 ore nei primi 7 giorni postnatali. Quando i pazienti erano Fi O2 <0,40, Pa CO2 <65 mmHg, pH> 7,20, MAP (pressione media delle vie aeree)
Altri nomi:
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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fallimento dell'estubazione
Lasso di tempo: 7 giorni
|
L'efficacia delle tecniche HHHFNC e nCPAP per la prevenzione del fallimento dell'estubazione entro 7 giorni dalla prima estubazione nei pretermine che necessitano di ventilazione meccanica entro i primi 7 giorni postnatali
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7 giorni
|
Collaboratori e investigatori
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio
Completamento primario (Anticipato)
Completamento dello studio (Anticipato)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stima)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 11082016
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Prove cliniche su Cannula nasale ad alto flusso umidificata riscaldata
-
University Hospital, AntwerpCompletato