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Tumore a cellule giganti delle estremità trattato con intervento chirurgico e/o trattamento medico (GCTLIMBS)

21 dicembre 2016 aggiornato da: Costantino Errani, Istituto Ortopedico Rizzoli

Il Tumore a Cellule Giganti Delle estermità

Lo scopo di questo progetto è presentare i risultati di pazienti con tumore osseo a cellule giganti (GCTB) che sono stati trattati con interventi chirurgici e/o trattamenti medici in un'unica istituzione.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

I ricercatori esaminano retrospettivamente i pazienti trattati per GCTB delle estremità tra il 1990 e il 2013 in un'unica istituzione. Valutiamo il tasso di sopravvivenza libera da recidiva dopo il trattamento chirurgico e medico dei pazienti con GCTB delle estremità per determinare l'influenza dell'approccio chirurgico, della terapia con denosumab, della presentazione tumorale locale e dei fattori demografici sul rischio di recidiva.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

412

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • ADULTO
  • ANZIANO_ADULTO
  • BAMBINO

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

pazienti con tumore osseo a cellule giganti trattati in un unico istituto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • tumori a cellule giganti delle estremità

Criteri di esclusione:

  • tumori a cellule giganti della colonna vertebrale e del bacino

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
tasso di recidiva locale dopo trattamento chirurgico e medico
Lasso di tempo: entro i primi 36 mesi dall'intervento
entro i primi 36 mesi dall'intervento

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Istituto Ortopedico Rizzoli

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 aprile 2016

Completamento primario (EFFETTIVO)

1 dicembre 2016

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

1 dicembre 2016

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

15 dicembre 2016

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

16 dicembre 2016

Primo Inserito (STIMA)

19 dicembre 2016

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (STIMA)

22 dicembre 2016

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

21 dicembre 2016

Ultimo verificato

1 dicembre 2016

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 0008286

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

SÌ

Descrizione del piano IPD

pubblicare un manoscritto su una rivista medica internazionale

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