- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT03061929
Composizione del latte umano nelle madri indiane
2 luglio 2019 aggiornato da: Abbott Nutrition
Il profilo nutrizionale del latte materno è influenzato da vari fattori tra cui l'ambiente, la dieta e lo stato nutrizionale della madre.
Data l'enorme diversità osservata nello stato nutrizionale e nei modelli dietetici etnici nella popolazione indiana, comprese le madri in gravidanza e in allattamento, si può plausibilmente prevedere che abbia un'influenza sulla composizione del latte.
Con la mancanza di letteratura recente che li affronti, è fondamentale comprendere e aggiornare l'eventuale influenza dello stato nutrizionale e dei modelli dietetici sulla qualità nutrizionale del latte materno.
Lo studio clinico proposto per l'analisi del latte umano nelle madri indiane ha lo scopo di ottenere un database più recente e aggiornato del profilo nutrizionale del latte materno indiano, considerando le influenze dietetiche e regionali e le differenze demografiche che possono svolgere un ruolo chiave nei livelli di nutrienti nel latte materno.
Al fine di incorporare i vari modelli dietetici, verranno raccolti campioni di latte da madri reclutate da 8 siti in tutto il paese e analizzati per importanti livelli di nutrienti.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Descrizione dettagliata
Lo studio è uno studio di coorte osservazionale prospettico di 5 mesi.
Saranno reclutate circa 258 coppie madre-bambino in 33-42 settimane di gravidanza.
La valutazione dell'idoneità sarà effettuata per la madre all'iscrizione e per la coppia madre-bambino al momento del parto.
Sulla base dei dati antropometrici registrati e del BMI (kg/m2) calcolato sulla base del peso pre-gravidanza auto-riferito o del primo peso corporeo registrato dal primo trimestre, le madri che acconsentono allo studio saranno classificate come ben nutrite o malnutrite.
Tutti i centri di studio recluteranno un numero uguale di partecipanti in ciascun gruppo nei rispettivi siti.
Secondo lo standard di cura, le madri continueranno ad assumere il supplemento prenatale costituito principalmente da acido folico, ferro elementare, calcio e saranno incoraggiate ad allattare i loro bambini durante le visite prenatali.
I consigli sull'allattamento al seno normalmente consistono in messaggi sui benefici dell'allattamento al seno, istruzioni sull'inizio precoce dell'allattamento al seno e sulle corrette tecniche di allattamento al seno e raccomandazioni sull'allattamento al seno esclusivo per i primi 6 mesi.
Alle madri verrà fornito un diario per annotare l'assunzione di integratori e la frequenza dell'allattamento al seno.
L'inserimento dei dettagli sarà richiesto telefonicamente (bisettimanale) e ribadito durante le sessioni di follow-up del viso alle visite di studio 3 e 4.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
248
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
-
Bangalore, India, 560054
- MS Ramaiah Medical College and Hospital
-
Delhi, India, 110060
- Sir Gangaram Hospital
-
Kolkata, India, 700017
- Institute of Child Health
-
Kolkata, India, 700020
- Institute of Post Graduate Medical Education & Research and SSKM Hospital
-
Lucknow, India, 226003
- King George Medical College & University
-
Mysore, India, 570021
- Cheluvumba Hospital
-
Pune, India, 411011
- King Edward Memorial Hospital
-
Pune, India, 411030
- Sant Dnyadneshwar Medical Institute
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 20 anni a 35 anni (Adulto)
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione di probabilità
Popolazione di studio
Saranno arruolati 258 soggetti della coppia madre-bambino (86 per gruppo).
Le madri saranno normalmente nutrite o denutrite o sovranutrite in base al BMI misurato prima della gravidanza (kg/m2).
Descrizione
Criterio di inclusione:
- La madre è tra le 33 e le 42 settimane di gravidanza, ha tra i 20 e i 35 anni ed è contattabile telefonicamente
- La madre è non fumatrice e non alcolista.
- La madre ha un indice di massa corporea di 35 kg per m2 basato sul peso pre-gravidanza autodichiarato o sul primo peso misurato durante il primo trimestre dal registro ospedaliero.
- La madre conferma la sua intenzione di allattare al seno per 4 mesi.
- Il neonato è un single con un'età gestazionale superiore a 37-42 settimane ed è in grado di nutrirsi normalmente dalla madre.
- I neonati nati tra le 33 e le 37 settimane, per definizione sono pretermine, ma non sono dichiarati dal pediatra di peso alla nascita molto basso, ed è in grado di nutrirsi normalmente dalla madre.
- Il bambino è giudicato in buona salute secondo il parere dell'investigatore.
- La madre o il rappresentante legalmente accettabile ha volontariamente firmato e datato un modulo di consenso informato, approvato da un comitato etico indipendente/comitato di revisione istituzionale (IEC/IRB) o da altra autorizzazione del regolamento sulla privacy applicabile prima di qualsiasi partecipazione allo studio.
Criteri di esclusione:
- Una storia medica avversa materna, fetale o infantile che si ritiene dallo sperimentatore abbia potenziali effetti sulla crescita e/o sullo sviluppo del bambino. Ciò include ma non è limitato al sospetto abuso di sostanze materne come alcol o droghe.
- La madre ha conosciuto il diabete gestazionale e/o una diagnosi di preeclampsia.
- Madre con controindicazioni all'allattamento al seno come l'HIV noto o condizioni che possono interferire in modo significativo con l'allattamento al seno come malattie gravi secondo il giudizio dell'investigatore.
- La mamma è stata operata al seno.
- La madre e/o il neonato ha una grave malattia che richiede il ricovero in terapia intensiva 24 ore.
- Si consiglia al bambino di essere tenuto in terapia intensiva neonatale e di non essere in grado di nutrirsi dalla madre per più di una settimana o ha una storia medica che secondo lo sperimentatore potrebbe avere effetti potenziali sulla crescita e/o sullo sviluppo del bambino.
- Il bambino ha una grave anomalia congenita secondo l'opinione del PI
- Partecipazione a un altro studio che non è stato approvato come studio concomitante da AN.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
|---|
|
Denutrito
Madre con BMI inferiore a 18,5
|
|
Normalmente nutrito
Madre con BMI maggiore o uguale a 18,5 a minore o uguale a 25.
|
|
Ipernutrito
Madre con BMI compreso tra 25 e meno o uguale a 35.
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Variazione del contenuto di grassi del latte
Lasso di tempo: da 15 giorni post-partum a 98 giorni post-partum
|
Il contenuto di grassi sarà analizzato con metodi analitici standardizzati e moderni.
|
da 15 giorni post-partum a 98 giorni post-partum
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Modifica del profilo degli acidi grassi nel latte materno
Lasso di tempo: da 15 giorni post-partum a 98 giorni post-partum
|
Il contenuto di acidi grassi nel latte sarà analizzato mediante metodi analitici standardizzati e moderni
|
da 15 giorni post-partum a 98 giorni post-partum
|
|
Valutazione dell'apporto dietetico di macro e micronutrienti da parte della madre
Lasso di tempo: Da 15 giorni dopo il parto a 98 giorni dopo il parto
|
L'assunzione dietetica della madre sarà valutata mediante un questionario sulla frequenza alimentare (FFQ).
L'analisi dei nutrienti del FFQ sarà effettuata utilizzando un database di nutrienti standardizzato.
|
Da 15 giorni dopo il parto a 98 giorni dopo il parto
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Cattedra di studio: Deepti Khanna, Ph.D., Abbott Nutrition Research & Development
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
24 marzo 2017
Completamento primario (Effettivo)
30 maggio 2018
Completamento dello studio (Effettivo)
30 giugno 2019
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
9 febbraio 2017
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
20 febbraio 2017
Primo Inserito (Effettivo)
23 febbraio 2017
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
5 luglio 2019
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
2 luglio 2019
Ultimo verificato
1 luglio 2019
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- AL21
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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