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Valutazione clinica di due tipi di rialzo transalveolare del pavimento del seno

19 febbraio 2018 aggiornato da: Xu Zhao, Peking University

Valutazione clinica del rialzo del pavimento del seno transalveolare modificato e del rialzo del pavimento del seno con osteotomo nella mascella posteriore

Sfondo: il posizionamento dell'impianto nella mascella posteriore è sempre disturbato dal volume osseo insufficiente. Il rialzo del pavimento del seno transalveolare (TSFE) si è dimostrato una procedura chirurgica predicibile per aumentare l'altezza ossea nella mascella posteriore. Tuttavia, sono ancora oggetto di dibattito domande come la necessità dell'innesto osseo durante il rialzo del seno mascellare e se il TSFE possa essere eseguito quando l'altezza ossea residua è inferiore a 5 mm. Inoltre, le prove di alta qualità sul confronto dell'esito clinico del rialzo transalveolare del pavimento del seno con osteotomo e del rialzo del pavimento del seno modificato con frese crestali non taglienti sono limitate.

Metodi/Disegno: 120 pazienti adulti che soddisfano i criteri di inclusione vengono reclutati dalla prima divisione clinica, Scuola e Ospedale dell'Università di Pechino (Pechino, Cina). Tutti i pazienti sono assegnati in quattro gruppi secondo una tabella di numeri casuali. I partecipanti ricevono 1) TSFE utilizzando osteotomi con innesto osseo; 2) TSFE con osteotomi senza innesto osseo; 3) TSFE modificato con innesto osseo; e 4) TSFE modificato senza innesto osseo. Gli operatori clinici saranno occultati con l'incarico fino all'inizio delle procedure chirurgiche. In un periodo di follow-up di un anno, vengono osservati e documentati i tassi di sopravvivenza dell'impianto, le complicanze, la stabilità dell'impianto, il rimodellamento osseo attorno all'impianto e l'esito riportato dal paziente (scala analogica visiva per il disagio intraoperatorio e il dolore postoperatorio). La stabilità dell'impianto viene misurata mediante l'analisi della frequenza di risonanza per 7 volte (2, 4,8,12,16,26,52 settimane). E il rimodellamento osseo viene osservato e confrontato con la TAC.

Discussione: il risultato dello studio supporterà un migliore processo decisionale nell'atrofia della mascella posteriore quando è necessario il posizionamento dell'impianto. Se favorevole, l'uso del TSFE modificato otterrebbe un risultato ideale come il TSFE tradizionale ma con meno traumi e disagi postoperatori. Inoltre, si discuterà anche se la procedura di innesto osseo è necessaria per il TSFE.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

120

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Cina
      • Beijing, Cina
        • Reclutamento
        • Peking University, Hospital of stomatology, the first clinical division
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 70 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • pazienti che hanno più di 18 anni;
  • i pazienti hanno perso uno o più denti nella zona posteriore della mascella, il dente è stato estratto/sono stati estratti per più di tre mesi;
  • L'altezza ossea residua era compresa tra 3 mm e 6 mm;
  • La larghezza della cresta alveolare potrebbe contenere l'impianto di diametro standard;
  • Lo stato generale e locale del paziente sono adatti al posizionamento dell'impianto e al rialzo del pavimento del seno mascellare;
  • Il paziente che è disposto a firmare il consenso informato e a seguire le regole del follow-up sperimentale.

Criteri di esclusione:

  • malattie sistemiche non controllate come diabete, ipertensione e così via;
  • Malattie locali non controllate come malattia parodontale o malattia mucocutanea;
  • Forte fumatore (più di 10 sigarette al giorno)
  • Pazienti che soffrono di rinite, sinusite; o piuttosto grande cisti si trova nel seno mascellare
  • La densità ossea della regione mascellare posteriore è troppo scarsa per mantenere la stabilità iniziale dell'impianto
  • L'obiettivo del sito implantare una volta ha ricevuto la terapia implantare o l'innesto osseo
  • Paziente con psicogenia o incapace di comprendere e obbedire alle istruzioni dei medici.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: TSFE utilizzando osteotomi con innesto osseo
I pazienti di questo gruppo riceveranno il rialzo del pavimento del seno mascellare transalveolare con osteotomi e martello. Il sostituto osseo è inserito in questo gruppo. Gli interventi nel braccio sono innesti ossei e il TSFE sarà eseguito da osteotomi.
Dispositivo: TSFE tradizionale
La procedura TSFE viene eseguita da osteotomi (Straumann AG, Basilea, Svizzera) e martello come metodi tradizionali.
Procedura: materiali per innesto osseo
Il sostituto osseo viene inserito nei seni sotto la membrana prima del posizionamento dell'impianto
Sperimentale: TSFE utilizzando osteotomi senza innesto osseo
I pazienti di questo gruppo riceveranno il rialzo del pavimento del seno mascellare transalveolare con osteotomi e martello. Il sostituto osseo non verrà inserito in questo gruppo. L'intervento nel braccio è il TSFE sarà eseguito da osteotomi.
Dispositivo: TSFE tradizionale
La procedura TSFE viene eseguita da osteotomi (Straumann AG, Basilea, Svizzera) e martello come metodi tradizionali.
Procedura: senza materiali di innesto osseo
Il sostituto osseo non verrà inserito nel seno mascellare prima del posizionamento dell'impianto.
Sperimentale: TSFE modificato con innesto osseo
I pazienti di questo gruppo riceveranno un rialzo transalveolare del pavimento del seno modificato con le frese Dask. La placca corticale del pavimento del seno mascellare viene macinata o rimossa dalla cupola come trapani. E la membrana è sollevata dagli strumenti chirurgici. Il sostituto osseo viene posizionato prima del posizionamento dell'impianto. Gli interventi nel braccio sono innesti ossei e il TSFE verrà eseguito mediante trapani dask.
Procedura: materiali per innesto osseo
Il sostituto osseo viene inserito nei seni sotto la membrana prima del posizionamento dell'impianto
Dispositivo: Trapani TSFE by DASK
La procedura TSFE viene eseguita da frese DASK (Dentium Advanced Surgical Kits) (Dentium, Corea), la placca corticale residua del pavimento del seno mascellare viene macinata dalle frese.
Sperimentale: TSFE modificato senza innesto osseo
I pazienti di questo gruppo riceveranno un rialzo transalveolare del pavimento del seno modificato con le frese Dask. La placca corticale del pavimento del seno mascellare viene macinata o rimossa dalla cupola come trapani. E la membrana è sollevata dagli strumenti chirurgici. Il sostituto osseo non verrà inserito in questo gruppo. L'intervento nel braccio è il TSFE sarà eseguito da trapani dask.
Procedura: senza materiali di innesto osseo
Il sostituto osseo non verrà inserito nel seno mascellare prima del posizionamento dell'impianto.
Dispositivo: Trapani TSFE by DASK
La procedura TSFE viene eseguita da frese DASK (Dentium Advanced Surgical Kits) (Dentium, Corea), la placca corticale residua del pavimento del seno mascellare viene macinata dalle frese.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
tasso di sopravvivenza dell'impianto
Lasso di tempo: lo stato dell'impianto sarà ispezionato e calcolato alla rivisitazione di 1 anno
se l'impianto è osteointegrato e funzionale
lo stato dell'impianto sarà ispezionato e calcolato alla rivisitazione di 1 anno
stabilità dell'impianto
Lasso di tempo: 2 settimane dopo il posizionamento dell'impianto
la stabilità dell'impianto è misurata dalla RFA (analisi della frequenza di risonanza)
2 settimane dopo il posizionamento dell'impianto
stabilità dell'impianto
Lasso di tempo: 4 settimane dopo il posizionamento dell'impianto
la stabilità dell'impianto è misurata dalla RFA (analisi della frequenza di risonanza)
4 settimane dopo il posizionamento dell'impianto
stabilità dell'impianto
Lasso di tempo: 8 settimane dopo il posizionamento dell'impianto
la stabilità dell'impianto è misurata dalla RFA (analisi della frequenza di risonanza)
8 settimane dopo il posizionamento dell'impianto
stabilità dell'impianto
Lasso di tempo: 12 settimane dopo il posizionamento dell'impianto
la stabilità dell'impianto è misurata dalla RFA (analisi della frequenza di risonanza)
12 settimane dopo il posizionamento dell'impianto
stabilità dell'impianto
Lasso di tempo: 16 settimane dopo il posizionamento dell'impianto
la stabilità dell'impianto è misurata dalla RFA (analisi della frequenza di risonanza)
16 settimane dopo il posizionamento dell'impianto
stabilità dell'impianto
Lasso di tempo: 26 settimane dopo il posizionamento dell'impianto
la stabilità dell'impianto è misurata dalla RFA (analisi della frequenza di risonanza)
26 settimane dopo il posizionamento dell'impianto
stabilità dell'impianto
Lasso di tempo: 52 settimane dopo il posizionamento dell'impianto
la stabilità dell'impianto è misurata dalla RFA (analisi della frequenza di risonanza)
52 settimane dopo il posizionamento dell'impianto
rimodellamento dell'osso marginale attorno all'impianto
Lasso di tempo: 26 settimane dopo il posizionamento dell'impianto
utilizzare la CBCT per accedere ai cambiamenti dell'osso marginale tra le 26 settimane successive al posizionamento dell'impianto e la linea di base (il giorno in cui viene posizionato l'impianto).
26 settimane dopo il posizionamento dell'impianto
rimodellamento dell'osso marginale attorno all'impianto
Lasso di tempo: 52 settimane dopo il posizionamento dell'impianto
utilizzare la CBCT per accedere ai cambiamenti dell'osso marginale tra le 52 settimane dopo il posizionamento dell'impianto e la linea di base (il giorno in cui viene posizionato l'impianto).
52 settimane dopo il posizionamento dell'impianto
dolore post operatorio a cui accede il paziente
Lasso di tempo: 1 giorno dopo l'intervento
Il dolore postoperatorio è accessibile dal paziente tramite scale analogiche visive. Il questionario VAS è costituito da un'ancora lunga 100 mm e due ancore, una a ciascuna estremità. Le ancore sono verbali "Nessun dolore" e "peggiore dolore immaginabile". Il paziente segnerà sulla linea per rappresentare l'intensità del dolore. Utilizzando un righello, il punteggio viene determinato misurando la distanza (mm) sulla linea di 10 cm tra l'ancora "nessun dolore" e il segno del paziente, fornendo una gamma di punteggi da 0 a 100.
1 giorno dopo l'intervento
dolore post operatorio a cui accede il paziente
Lasso di tempo: 2 giorni dopo l'intervento
Il dolore postoperatorio è accessibile dal paziente tramite scale analogiche visive. Il questionario VAS è costituito da un'ancora lunga 100 mm e due ancore, una a ciascuna estremità. Le ancore sono verbali "Nessun dolore" e "peggiore dolore immaginabile". Il paziente segnerà sulla linea per rappresentare l'intensità del dolore. Utilizzando un righello, il punteggio viene determinato misurando la distanza (mm) sulla linea di 10 cm tra l'ancora "nessun dolore" e il segno del paziente, fornendo una gamma di punteggi da 0 a 100.
2 giorni dopo l'intervento
dolore post operatorio a cui accede il paziente
Lasso di tempo: 3 giorni dopo l'intervento
Il dolore postoperatorio è accessibile dal paziente tramite scale analogiche visive. Il questionario VAS è costituito da un'ancora lunga 100 mm e due ancore, una a ciascuna estremità. Le ancore sono verbali "Nessun dolore" e "peggiore dolore immaginabile". Il paziente segnerà sulla linea per rappresentare l'intensità del dolore. Utilizzando un righello, il punteggio viene determinato misurando la distanza (mm) sulla linea di 10 cm tra l'ancora "nessun dolore" e il segno del paziente, fornendo una gamma di punteggi da 0 a 100.
3 giorni dopo l'intervento
dolore post operatorio a cui accede il paziente
Lasso di tempo: 4 giorni dopo l'intervento
Il dolore postoperatorio è accessibile dal paziente tramite scale analogiche visive. Il questionario VAS è costituito da un'ancora lunga 100 mm e due ancore, una a ciascuna estremità. Le ancore sono verbali "Nessun dolore" e "peggiore dolore immaginabile". Il paziente segnerà sulla linea per rappresentare l'intensità del dolore. Utilizzando un righello, il punteggio viene determinato misurando la distanza (mm) sulla linea di 10 cm tra l'ancora "nessun dolore" e il segno del paziente, fornendo una gamma di punteggi da 0 a 100.
4 giorni dopo l'intervento
dolore post operatorio a cui accede il paziente
Lasso di tempo: 5 giorni dopo l'intervento
Il dolore postoperatorio è accessibile dal paziente tramite scale analogiche visive. Il questionario VAS è costituito da un'ancora lunga 100 mm e due ancore, una a ciascuna estremità. Le ancore sono verbali "Nessun dolore" e "peggiore dolore immaginabile". Il paziente segnerà sulla linea per rappresentare l'intensità del dolore. Utilizzando un righello, il punteggio viene determinato misurando la distanza (mm) sulla linea di 10 cm tra l'ancora "nessun dolore" e il segno del paziente, fornendo una gamma di punteggi da 0 a 100.
5 giorni dopo l'intervento
dolore post operatorio a cui accede il paziente
Lasso di tempo: 6 giorni dopo l'intervento
Il dolore postoperatorio è accessibile dal paziente tramite scale analogiche visive. Il questionario VAS è costituito da un'ancora lunga 100 mm e due ancore, una a ciascuna estremità. Le ancore sono verbali "Nessun dolore" e "peggiore dolore immaginabile". Il paziente segnerà sulla linea per rappresentare l'intensità del dolore. Utilizzando un righello, il punteggio viene determinato misurando la distanza (mm) sulla linea di 10 cm tra l'ancora "nessun dolore" e il segno del paziente, fornendo una gamma di punteggi da 0 a 100.
6 giorni dopo l'intervento
dolore post operatorio a cui accede il paziente
Lasso di tempo: 7 giorni dopo l'intervento
Il dolore postoperatorio è accessibile dal paziente tramite scale analogiche visive. Il questionario VAS è costituito da un'ancora lunga 100 mm e due ancore, una a ciascuna estremità. Le ancore sono verbali "Nessun dolore" e "peggiore dolore immaginabile". Il paziente segnerà sulla linea per rappresentare l'intensità del dolore. Utilizzando un righello, il punteggio viene determinato misurando la distanza (mm) sulla linea di 10 cm tra l'ancora "nessun dolore" e il segno del paziente, fornendo una gamma di punteggi da 0 a 100.
7 giorni dopo l'intervento
dolore post operatorio a cui accede il paziente
Lasso di tempo: 14 giorni dopo l'intervento
Il dolore postoperatorio è accessibile dal paziente tramite scale analogiche visive. Il questionario VAS è costituito da un'ancora lunga 100 mm e due ancore, una a ciascuna estremità. Le ancore sono verbali "Nessun dolore" e "peggiore dolore immaginabile". Il paziente segnerà sulla linea per rappresentare l'intensità del dolore. Utilizzando un righello, il punteggio viene determinato misurando la distanza (mm) sulla linea di 10 cm tra l'ancora "nessun dolore" e il segno del paziente, fornendo una gamma di punteggi da 0 a 100.
14 giorni dopo l'intervento
tumefazione postoperatoria a cui accede il paziente
Lasso di tempo: 1 giorno dopo l'intervento
Il gonfiore postoperatorio è accessibile dal paziente tramite scale analogiche visive. Il questionario VAS è costituito da un'ancora lunga 100 mm e due ancore, una a ciascuna estremità. Le ancore sono verbali "Nessun gonfiore" e "peggiore gonfiore immaginabile". Il paziente segnerà sulla linea per rappresentare l'intensità del gonfiore. Utilizzando un righello, il punteggio viene determinato misurando la distanza (mm) sulla linea di 10 cm tra l'ancora "nessun rigonfiamento" e il segno del paziente, fornendo una gamma di punteggi da 0 a 100.
1 giorno dopo l'intervento
tumefazione postoperatoria a cui accede il paziente
Lasso di tempo: 2 giorni dopo l'intervento
Il gonfiore postoperatorio è accessibile dal paziente tramite scale analogiche visive. Il questionario VAS è costituito da un'ancora lunga 100 mm e due ancore, una a ciascuna estremità. Le ancore sono verbali "Nessun gonfiore" e "peggiore gonfiore immaginabile". Il paziente segnerà sulla linea per rappresentare l'intensità del gonfiore. Utilizzando un righello, il punteggio viene determinato misurando la distanza (mm) sulla linea di 10 cm tra l'ancora "nessun rigonfiamento" e il segno del paziente, fornendo una gamma di punteggi da 0 a 100.
2 giorni dopo l'intervento
tumefazione postoperatoria a cui accede il paziente
Lasso di tempo: 3 giorni dopo l'intervento
Il gonfiore postoperatorio è accessibile dal paziente tramite scale analogiche visive. Il questionario VAS è costituito da un'ancora lunga 100 mm e due ancore, una a ciascuna estremità. Le ancore sono verbali "Nessun gonfiore" e "peggiore gonfiore immaginabile". Il paziente segnerà sulla linea per rappresentare l'intensità del gonfiore. Utilizzando un righello, il punteggio viene determinato misurando la distanza (mm) sulla linea di 10 cm tra l'ancora "nessun rigonfiamento" e il segno del paziente, fornendo una gamma di punteggi da 0 a 100.
3 giorni dopo l'intervento
tumefazione postoperatoria a cui accede il paziente
Lasso di tempo: 4 giorni dopo l'intervento
Il gonfiore postoperatorio è accessibile dal paziente tramite scale analogiche visive. Il questionario VAS è costituito da un'ancora lunga 100 mm e due ancore, una a ciascuna estremità. Le ancore sono verbali "Nessun gonfiore" e "peggiore gonfiore immaginabile". Il paziente segnerà sulla linea per rappresentare l'intensità del gonfiore. Utilizzando un righello, il punteggio viene determinato misurando la distanza (mm) sulla linea di 10 cm tra l'ancora "nessun rigonfiamento" e il segno del paziente, fornendo una gamma di punteggi da 0 a 100.
4 giorni dopo l'intervento
tumefazione postoperatoria a cui accede il paziente
Lasso di tempo: 5 giorni dopo l'intervento
Il gonfiore postoperatorio è accessibile dal paziente tramite scale analogiche visive. Il questionario VAS è costituito da un'ancora lunga 100 mm e due ancore, una a ciascuna estremità. Le ancore sono verbali "Nessun gonfiore" e "peggiore gonfiore immaginabile". Il paziente segnerà sulla linea per rappresentare l'intensità del gonfiore. Utilizzando un righello, il punteggio viene determinato misurando la distanza (mm) sulla linea di 10 cm tra l'ancora "nessun rigonfiamento" e il segno del paziente, fornendo una gamma di punteggi da 0 a 100.
5 giorni dopo l'intervento
tumefazione postoperatoria a cui accede il paziente
Lasso di tempo: 6 giorni dopo l'intervento
Il gonfiore postoperatorio è accessibile dal paziente tramite scale analogiche visive. Il questionario VAS è costituito da un'ancora lunga 100 mm e due ancore, una a ciascuna estremità. Le ancore sono verbali "Nessun gonfiore" e "peggiore gonfiore immaginabile". Il paziente segnerà sulla linea per rappresentare l'intensità del gonfiore. Utilizzando un righello, il punteggio viene determinato misurando la distanza (mm) sulla linea di 10 cm tra l'ancora "nessun rigonfiamento" e il segno del paziente, fornendo una gamma di punteggi da 0 a 100.
6 giorni dopo l'intervento
tumefazione postoperatoria a cui accede il paziente
Lasso di tempo: 7 giorni dopo l'intervento
Il gonfiore postoperatorio è accessibile dal paziente tramite scale analogiche visive. Il questionario VAS è costituito da un'ancora lunga 100 mm e due ancore, una a ciascuna estremità. Le ancore sono verbali "Nessun gonfiore" e "peggiore gonfiore immaginabile". Il paziente segnerà sulla linea per rappresentare l'intensità del gonfiore. Utilizzando un righello, il punteggio viene determinato misurando la distanza (mm) sulla linea di 10 cm tra l'ancora "nessun rigonfiamento" e il segno del paziente, fornendo una gamma di punteggi da 0 a 100.
7 giorni dopo l'intervento
tumefazione postoperatoria a cui accede il paziente
Lasso di tempo: 14 giorni dopo l'intervento
Il gonfiore postoperatorio è accessibile dal paziente tramite scale analogiche visive. Il questionario VAS è costituito da un'ancora lunga 100 mm e due ancore, una a ciascuna estremità. Le ancore sono verbali "Nessun gonfiore" e "peggiore gonfiore immaginabile". Il paziente segnerà sulla linea per rappresentare l'intensità del gonfiore. Utilizzando un righello, il punteggio viene determinato misurando la distanza (mm) sulla linea di 10 cm tra l'ancora "nessun rigonfiamento" e il segno del paziente, fornendo una gamma di punteggi da 0 a 100.
14 giorni dopo l'intervento

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
sanguinamento del solco attorno all'impianto
Lasso di tempo: 26 settimane dopo il posizionamento dell'impianto
l'indice di sanguinamento del solco viene utilizzato per misurare se c'è sanguinamento quando la sonda dentale viene inserita nel solco attorno al sito implantare
26 settimane dopo il posizionamento dell'impianto
placca dentale attorno all'impianto
Lasso di tempo: 26 settimane dopo il posizionamento dell'impianto
misurare se c'è placca dentale attorno all'impianto
26 settimane dopo il posizionamento dell'impianto
altre complicazioni
Lasso di tempo: attraverso il completamento degli studi, fino a 1 anno
inclusa infezione post-operatoria, sanguinamento nella narice, ematoma, naso chiuso e vertigine posizionale parossistica benigna
attraverso il completamento degli studi, fino a 1 anno
sanguinamento del solco attorno all'impianto
Lasso di tempo: 52 settimane dopo il posizionamento dell'impianto
l'indice di sanguinamento del solco viene utilizzato per misurare se c'è sanguinamento quando la sonda dentale viene inserita nel solco attorno al sito implantare
52 settimane dopo il posizionamento dell'impianto
placca dentale attorno all'impianto
Lasso di tempo: 52 settimane dopo il posizionamento dell'impianto
misurare se c'è placca dentale attorno all'impianto
52 settimane dopo il posizionamento dell'impianto

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Peking University

Investigatori

  • Direttore dello studio: Feng Liu, Dr, Peking University hospital of stomatology, the first clinical division

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

2 dicembre 2017

Completamento primario (Anticipato)

25 dicembre 2019

Completamento dello studio (Anticipato)

25 dicembre 2020

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

25 gennaio 2018

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

19 febbraio 2018

Primo Inserito (Effettivo)

26 febbraio 2018

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

26 febbraio 2018

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

19 febbraio 2018

Ultimo verificato

1 febbraio 2018

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • modified maxillary sinus lift

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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