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Risposta alloimmune alla sequenza di epitopi condivisi citrullinati in pazienti con artrite reumatoide (ABSEC)

20 aprile 2018 aggiornato da: Eduard Graell-Martin, Corporacion Parc Tauli

Modello alloimmune nell'artrite reumatoide. Risposta alloimmune alla sequenza di epitopi condivisi citrullinati in pazienti con artrite reumatoide. Risposta alloimmune alla sequenza di epitopi condivisi citrullinati in pazienti con artrite reumatoide

L'artrite reumatoide (AR) è una malattia autoimmune e sistemica, caratterizzata da sinovite articolare e produzione di autoanticorpi (Ab). Gli Ab contro i peptidi citrullinati (ACPA) sono i più specifici (92-98%) e ad alta sensibilità (75-81%) e hanno valore prognostico. Gli ACPA sono già all'inizio della malattia nella maggior parte dei casi, essendo stati trovati anni prima della sua insorgenza. Studi recenti hanno suggerito che l'ACPA può avere un ruolo nel perpetuare l'infiammazione, nella generazione di erosioni ossee e nel dolore nell'AR.

La citrullinazione è una modifica post-traduzionale mediata dal PAD, che trasforma un'arginina in una citrullina. In vivo, questo enzima agisce in ambienti proinfiammatori. Nonostante sia ampiamente studiato, nessuno dei substrati citrullinati naturali ha dimostrato di essere il fattore scatenante e/o perpetuante nella risposta delle cellule B nell'AR, intendendo questa risposta come la produzione di ACPA. Infatti, il test commerciale più specifico e sensibile per la rilevazione dell'ACPA utilizza peptidi sintetici protetti da brevetto.

D'altra parte, il fattore genetico che aumenta maggiormente la suscettibilità a sviluppare AR è una sequenza condivisa di aminoacidi (QKRAA, QRRAA i RRRAA), nel gene HLA-DRB1, noto come epitopo condiviso (SE). Inoltre, SE conferisce valore prognostico ed è associato alla presenza di ACPA. Queste sequenze SE contengono arginine (R), che sono suscettibili di essere citrullinate dall'enzima PAD.

Proponiamo l'ipotesi che la SE citrullinata agisca come un antigene in grado di attivare la risposta infiammatoria mediata dalle cellule B e T nell'AR. Il riconoscimento di un HLA come estraneo, darebbe luogo ad una risposta di tipo alloimmune, ad oggi non valutata.

L'obiettivo dello studio è testare la risposta immunitaria mediata da cellule B e cellule T, in casi e campioni di controllo, attraverso un modello in vitro che li confronta con peptidi contenenti la sequenza citrullinata-SE. Inoltre, valuteremo l'associazione tra questi risultati con le caratteristiche cliniche dei casi (AR inclusa nello studio). Verrà esplorato il loro ruolo come biomarcatore, nonché il loro potenziale per migliorare i test attualmente disponibili per rilevare l'ACPA.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

200

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 75 anni (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

La popolazione dello studio sarà reclutata da pazienti ambulatoriali di reumatologia

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Pazienti con AR che soddisfano i criteri ACR del 1987 Pazienti con artrite senza AR

Criteri di esclusione:

  • Avere una disabilità intellettiva che consenta di comprendere il consenso informato a partecipare allo studio

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Artrite reumatoide
Pazienti che soddisfano i criteri dell'ACR del 1987
Analizza la risposta delle cellule T e B contro i nuovi peptidi citrullinati
Artrite non artrite reumatoide
Pazienti con artrite psoriasica, spondiloartropatie periferiche e malattie del tessuto connettivo.
Analizza la risposta delle cellule T e B contro i nuovi peptidi citrullinati
Controlli sani
Dai donatori di sangue della salute
Analizza la risposta delle cellule T e B contro i nuovi peptidi citrullinati

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Risposta delle cellule T
Lasso di tempo: 2 anni
Proliferazione contro nuovi peptidi citrullinati
2 anni
Risposta delle cellule B
Lasso di tempo: 2 anni
Rilevazione di anticorpi contro nuovi peptidi citrullinati
2 anni

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
HLA-DRB1
Lasso di tempo: 2 anni
Digitando HLA-DRB1
2 anni
Fattore reumatico
Lasso di tempo: 2 anni
Saggio turbidimetrico
2 anni
Anticorpi anti-peptidi citrullinati
Lasso di tempo: 2 anni
Saggio ELISA
2 anni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (ANTICIPATO)

1 settembre 2018

Completamento primario (ANTICIPATO)

1 settembre 2019

Completamento dello studio (ANTICIPATO)

1 settembre 2020

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

13 aprile 2018

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

20 aprile 2018

Primo Inserito (EFFETTIVO)

23 aprile 2018

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

23 aprile 2018

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

20 aprile 2018

Ultimo verificato

1 aprile 2018

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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