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Esercizi pliometrici contro esercizi isometrici con fascia elastica Theraband nei giocatori di pallanuoto

23 gennaio 2020 aggiornato da: Investigación en Hemofilia y Fisioterapia

Efficacia di un protocollo di esercizi pliometrici nel miglioramento della forza muscolare del quadricipite rispetto a esercizi isometrici con fascia elastica Theraband in giocatori di pallanuoto federati. Uno studio pilota randomizzato.

Introduzione: Il miglioramento della forza influisce sul volume muscolare, sulla stabilità dinamica e sulle prestazioni sportive negli atleti di pallanuoto. Gli esercizi pliometrici possono migliorare la biomeccanica, le prestazioni e le azioni più esplosive durante lo sport. Il lavoro svolto con gli elastici aumenterà l'efficacia e la resistenza sugli esercizi isometrici sviluppati.

Obiettivi: Valutare l'efficacia degli esercizi pliometrici nell'aumento della forza muscolare del quadricipite, del volume e della stabilità dinamica nell'atletica femminile delle giocatrici di pallanuoto dai 18 ai 25 anni.

Disegno dello studio: uno studio clinico randomizzato, multicentrico, in singolo cieco con un periodo di follow-up.

Metodologia: 25 giocatori di pallanuoto saranno reclutati e assegnati in modo casuale ai due gruppi di studio: sperimentale (esercizi pliometrici più esercizi isometrici con elastici) e di controllo (esercizi isometrici con elastici). L'intervento avrà una durata di 8 settimane, con 3 sessioni settimanali, di 15 minuti ciascuna. Le variabili di studio saranno: forza (misurata con il test RM), volume muscolare (utilizzando l'antropometria) e stabilità dinamica (attraverso il test SEBT). L'analisi della normalità sarà effettuata con il test di Shapiro Wilk. In caso di omogeneità dei gruppi si utilizzeranno test parametrici: test t-student di misure ripetute (differenza tra valutazioni) e ANOVA di medie ripetute (effetto intra e intersoggettivo).

Risultati attesi: si prevede di osservare un miglioramento della forza muscolare e del volume del quadricipite, nonché della stabilità dinamica.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

25

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Comunity Of Madrid
      • Madrid, Comunity Of Madrid, Spagna, 28670
        • Universidad Europea de Madrid

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 25 anni (ADULTO)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Femmina
  • Nuotatori con più di 2 anni di pratica sportiva
  • Fascia di età dai 18 ai 25 anni
  • Attualmente partecipa a campionati nazionali.

Criteri di esclusione:

  • Presenta qualche tipo di lesione muscoloscheletrica al momento dello studio
  • Non firmato il documento di consenso informato.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: PREVENZIONE
  • Assegnazione: RANDOMIZZATO
  • Modello interventistico: PARALLELO
  • Mascheramento: SEPARARE

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
SPERIMENTALE: Esercizi pliometrici
I soggetti inseriti nel gruppo sperimentale effettueranno un intervento utilizzando esercizi pliometrici ed esercizi isometrici con elastico per il muscolo quadricipite. Ogni sessione durerà 15 minuti, svolgendosi per 3 giorni a settimana, in un periodo di 8 settimane. L'intervento verrà effettuato all'inizio della sessione di formazione.

La tecnica Drom Jump con le gambe flesse verrà eseguita con il paziente in piedi davanti a una panca alta 30 cm per 100 cm di larghezza. Il fisioterapista sarà posizionato lateralmente all'atleta. Al soggetto verrà chiesto di saltare dal box o dalla panca, con l'anca e le ginocchia in semiflessione, con le mani sui fianchi e gli verrà richiesto un salto esplosivo, seguito da un salto verso il basso cadendo sul pavimento del stessa strada.

La tecnica dei salti laterali sui coni verrà effettuata mediante salti unipodali, raggiungendo una distanza tra i coni di 50 cm. Il fisioterapista starà di fronte all'atleta. Al soggetto verrà chiesto di eseguire un salto esplosivo unipodale laterale flettendo l'anca e il ginocchio.

Altri nomi:
  • Esercizi pliometrici
ACTIVE_COMPARATORE: Esercizi isometrici
I soggetti inseriti nel gruppo sperimentale effettueranno un intervento di esercizi isometrici con elastici per il muscolo quadricipite. Ogni sessione durerà 8 minuti, svolgendosi per 3 giorni a settimana, in un periodo di 8 settimane. L'intervento verrà effettuato all'inizio della sessione di formazione.

Gli elastici saranno abbinati ad esercizi isometrici in 3 serie da 10 ripetizioni ciascuna. Gli esercizi che eseguiranno sono front squat. Da un lato separare le gambe all'altezza delle spalle con flessione dell'anca e del ginocchio, con la fascia elastica sopra le ginocchia, mantenendo la posizione 20 secondi.

Nell'esercizio successivo, con l'elastico alla caviglia, in appoggio unipodale mentre l'arto controlaterale è libero da appoggio, l'anca sarà flessa a 45º con estensione completa del ginocchio, chiedendo all'atleta di mantenere la tensione per 20 secondi , eseguendo 3 serie da 10 ripetizioni.

Altri nomi:
  • Esercizi isometrici

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Variazione rispetto al basale della forza massima nei quadricipiti dopo il trattamento e al mese
Lasso di tempo: Visita di screening, entro i primi sette giorni dopo il trattamento e dopo un mese di visita di follow-up
I ricercatori utilizzeranno il test 1RM per misurare la forza massima per tentativi ed errori, tenendo conto del nRM (numero di ripetizioni) eseguendo una ripetizione per ogni serie senza superare le 15 ripetizioni massime, o addirittura essere efficaci in meno di 10 ripetizioni massime aumentando il carico in ogni serie progressivamente, a seconda delle capacità degli atleti. Eseguiremo 5 minuti di attività leggere, poi un minuto di stretching, riscaldamento di otto ripetizioni al 50% di 1RM, seguite da tre ripetizioni al 70% di 1RM. Dopo 5 minuti di intervallo, verrà eseguito il test 1RM. Il peso aumenterà progressivamente di 5 kg, da tre a cinque volte fino al massimo RM. La valutazione della forza muscolare del quadricipite sarà valutata attraverso l'esercizio completo di squat. L'unità di misura è il Kg, che indica una maggiore quantità di Kg, una maggiore forza massima nei quadricipiti
Visita di screening, entro i primi sette giorni dopo il trattamento e dopo un mese di visita di follow-up

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Variazione del volume muscolare del quadricipite rispetto al basale dopo il trattamento e al mese
Lasso di tempo: Visita di screening, entro i primi sette giorni dopo il trattamento e dopo un mese di visita di follow-up
Un nastro metrico verrà utilizzato come strumento di misurazione per valutare il volume muscolare del quadricipite. Individuato il segmento da valutare, effettueremo la valutazione con l'atleta in posizione eretta. Verrà tracciato un segno sul bordo superiore della rotula, ed un altro a 10 centimetri nello stesso piano di movimento, in direzione caudale-craniale. La valutazione sarà effettuata misurando l'intero contorno sulle linee tracciate, definendo così i diversi perimetri. Questo test ha come unità di misura il centimetro (cm). Più alto è il punteggio, maggiore è il volume muscolare che il soggetto riflette nel segmento valutato.
Visita di screening, entro i primi sette giorni dopo il trattamento e dopo un mese di visita di follow-up
Variazione rispetto alla stabilità dinamica basale dopo il trattamento e al mese
Lasso di tempo: Visita di screening, entro i primi sette giorni dopo il trattamento e dopo un mese di visita di follow-up
La valutazione della stabilità dinamica sarà effettuata attraverso l'utilizzo dello Star Excursion Balance Test. Con il paziente in posizione eretta, verrà richiesto di accovacciarsi su un arto senza supporto. Sul terreno saranno segnate 8 linee con una separazione tra loro di 45 gradi formando una stella. I dati saranno ottenuti su diversi piani (anteriore, anterolaterale, mediale, posteromediale, posterolaterale e posteriore). L'atleta deve stabilire una base stabile nel punto di appoggio e mantenerla in tutte le direzioni, cercando di toccare le linee con la parte più distale del piede e ritornare alla posizione di partenza. Questa scala ha come unità di misura il centimetro: più alto è il punteggio in centimetri, più stabilità dinamica presenta l'atleta.
Visita di screening, entro i primi sette giorni dopo il trattamento e dopo un mese di visita di follow-up

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (EFFETTIVO)

12 marzo 2019

Completamento primario (EFFETTIVO)

15 maggio 2019

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

20 giugno 2019

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

10 marzo 2019

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

10 marzo 2019

Primo Inserito (EFFETTIVO)

12 marzo 2019

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

27 gennaio 2020

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

23 gennaio 2020

Ultimo verificato

1 gennaio 2020

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • WATPLIO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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