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Valutazione di sicurezza, efficacia e farmacocinetica di SCT800 in pazienti pediatrici precedentemente trattati con grave emofilia A.

9 maggio 2019 aggiornato da: Sinocelltech Ltd.

Uno studio multicentrico di fase III non controllato in aperto per valutare la sicurezza, l'efficacia e la farmacocinetica del fattore VIII della coagulazione umano ricombinante (SCT800) in pazienti pediatrici precedentemente trattati con grave emofilia A.

Questo studio è uno studio multicentrico di fase III non controllato in aperto per valutare l'efficacia, la sicurezza e la farmacocinetica di SCT800 nella profilassi regolare e nel trattamento perioperatorio in pazienti (<12 anni) con emofilia A grave che sono stati precedentemente trattati con fattore VIII della coagulazione ( FVIII). Questo studio comprende due fasi: il periodo di screening e il periodo di profilassi. La profilassi con 25 - 50 UI/kg di SCT800 deve essere somministrata una volta a giorni alterni o tre volte alla settimana a partire dalla Visita 1 e la profilassi con SCT800 deve continuare per 24 settimane consecutive.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

70

Fase

  • Fase 3

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Non più vecchio di 12 anni (Bambino)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Maschio

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Età <12 anni;
  • Pazienti maschi con emofilia A grave (FVIII:C <1% testato in laboratorio centrale);
  • Ricevuto in precedenza un trattamento con FVIII (trattamento profilattico o emorragico), avere le registrazioni pertinenti e dimostrare di avere ED accumulati ≥150 giorni (6≤età<12 anni) e ED> 50 giorni(età <6 anni);
  • Si possono ottenere le registrazioni dei trattamenti emorragici di almeno 3 mesi prima dello screening;
  • Risultati negativi del test dell'inibitore del FVIII (risultato del test Nijmegen-Bethesda testato in laboratorio <0,6 BU/mL);
  • HIV negativo; se HIV positivo, la carica virale <200 particelle/uL o <400.000 copie/mL e i pazienti HIV devono soddisfare una conta di CD4+ >200/μL;
  • Il paziente o il suo tutore hanno firmato volontariamente il modulo di consenso informato.

Criteri di esclusione:

  • Allergia nota a qualsiasi fattore VIII della coagulazione o qualsiasi eccipiente; allergia nota a bovini, roditori o criceti bovini;
  • Ha una storia o una storia familiare di inibitore del fattore VIII della coagulazione del sangue;
  • Conta piastrinica <100 × 109/L;
  • Test di funzionalità epatica clinica ((transaminasi glutammico-piruvica, transaminasi glutammico-piruvica) ≥ cinque volte il limite superiore della norma (ULN) o test di funzionalità renale clinica (creatinina) ≥ due volte l'ULN;
  • Rapporto internazionale normalizzato (INR) > 1,5;
  • Pazienti con altre malattie da disfunzione della coagulazione oltre all'emofilia A;
  • Pazienti che hanno utilizzato qualsiasi trattamento anticoagulante o antipiastrinico (compresi i farmaci antinfiammatori non steroidei [FANS]) entro 1 settimana prima della prima somministrazione del farmaco o che usano regolarmente (ad es., quotidianamente, a giorni alterni) un trattamento anticoagulante o antipiastrinico entro il periodo della sperimentazione clinica;
  • Pazienti che hanno utilizzato l'immunomodulatore (ad es. immunoglobulina, corticosteroidi, alfa-interferone, prednisone [>10 mg/die e >7 giorni] o farmaci comparabili, diversi dalla chemioterapia antiretrovirale) entro due settimane prima della prima somministrazione del farmaco in studio o durante il periodo della sperimentazione clinica;
  • Somministrazione di qualsiasi crioprecipitato, sangue intero o plasma entro 30 giorni prima della somministrazione del farmaco oggetto dello studio.
  • Pazienti con altre malattie clinicamente significative, alcolismo, abuso di droghe, disturbi mentali o disabilità intellettive;
  • Pazienti con altre malattie gravi o clinicamente significative verificate dallo sperimentatore per non essere in grado di beneficiare dello studio clinico;
  • Pazienti che hanno partecipato ad altri studi clinici entro un mese prima della prima somministrazione del farmaco (ad eccezione degli studi sul fattore VIII) e pazienti che hanno partecipato ad altri studi clinici sul fattore VIII dopo aver firmato il modulo di consenso informato;

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Coagulazione umana ricombinante FVIII
Il partecipante ha ricevuto SCT800 per la profilassi con 25-50 UI/kg di iniezione una volta a giorni alterni o tre volte a settimana per 6 mesi.
Il partecipante ha ricevuto SCT800 per la profilassi con 25-50 UI/kg di iniezione una volta a giorni alterni o tre volte a settimana per 6 mesi.
Altri nomi:
  • SCT800

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Tasso di sanguinamento annualizzato
Lasso di tempo: fino a 24 settimane
Il tasso di sanguinamento annualizzato (ABR) può essere calcolato utilizzando la seguente formula: Numero di eventi di sanguinamento nel periodo di valutazione dell'efficacia/(numero di giorni nel periodo di trattamento/365,25)
fino a 24 settimane

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Tasso di sanguinamento articolare annualizzato
Lasso di tempo: fino a 24 settimane
Il tasso di sanguinamento articolare annualizzato (AJBR) può essere calcolato utilizzando la seguente formula: numero di eventi di sanguinamento articolare durante il periodo di valutazione dell'efficacia/(numero di giorni nel periodo di trattamento/365,25).
fino a 24 settimane
Recupero in vivo incrementale di FVIII
Lasso di tempo: Predosare entro 30 min , 15 min ± 2 min
Il recupero incrementale è determinato come livello del fattore di picco registrato nella prima ora dopo l'infusione ed è riportato come [UI/ml]/[UI/kg]
Predosare entro 30 min , 15 min ± 2 min
Efficacia del trattamento degli eventi di sanguinamento
Lasso di tempo: fino a 24 settimane
Lo sperimentatore deve valutare l'effetto emostatico dopo il trattamento di ogni evento di sanguinamento dei soggetti sulla base di una scala a quattro punti (eccellente, buono, moderato, non sollevato).
fino a 24 settimane
Eliminazione Half Life
Lasso di tempo: Pre-dose entro 30 min,15 min±2 min、1 ora±5 min,10 ore±30 min,24 ore±1 ora e 48 ore±2 ore post-dose
t1/2; Saggio cromogenico
Pre-dose entro 30 min,15 min±2 min、1 ora±5 min,10 ore±30 min,24 ore±1 ora e 48 ore±2 ore post-dose
Liquidazione
Lasso di tempo: Pre-dose entro 30 min,15 min±2 min、1 ora±5 min,10 ore±30 min,24 ore±1 ora e 48 ore±2 ore post-dose
CL; Saggio cromogenico
Pre-dose entro 30 min,15 min±2 min、1 ora±5 min,10 ore±30 min,24 ore±1 ora e 48 ore±2 ore post-dose

Altre misure di risultato

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Incidenza degli inibitori del FVIII
Lasso di tempo: fino a 24 settimane
Il saggio di Nijmegen-Bethesda deve essere utilizzato per monitorare la produzione di inibitori del FVIII durante la sperimentazione.
fino a 24 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Anticipato)

20 dicembre 2019

Completamento primario (Anticipato)

20 settembre 2020

Completamento dello studio (Anticipato)

20 settembre 2020

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

9 maggio 2019

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

9 maggio 2019

Primo Inserito (Effettivo)

13 maggio 2019

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

13 maggio 2019

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

9 maggio 2019

Ultimo verificato

1 maggio 2019

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Coagulazione umana ricombinante FVIII

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