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Bewertung der Sicherheit, Wirksamkeit und Pharmakokinetik von SCT800 bei vorbehandelten pädiatrischen Patienten mit schwerer Hämophilie A.

9. Mai 2019 aktualisiert von: Sinocelltech Ltd.

Eine multizentrische unkontrollierte Open-Label-Studie der Phase III zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit sowie der Pharmakokinetik des rekombinanten humanen Gerinnungsfaktors VIII (SCT800) bei vorbehandelten pädiatrischen Patienten mit schwerer Hämophilie A.

Diese Studie ist eine multizentrische unkontrollierte Open-Label-Studie der Phase III zur Bewertung der Wirksamkeit, Sicherheit und Pharmakokinetik von SCT800 bei der regelmäßigen Prophylaxe und perioperativen Behandlung bei Patienten (< 12 Jahre) mit schwerer Hämophilie A, die zuvor mit Gerinnungsfaktor VIII behandelt wurden ( FVIII) . Diese Studie umfasst zwei Phasen: die Screening-Periode und die Prophylaxe-Periode. Die Prophylaxe mit 25 - 50 IE/kg SCT800 wird einmal jeden zweiten Tag oder dreimal pro Woche verabreicht, beginnend mit Besuch 1, und die Prophylaxe mit SCT800 wird für 24 aufeinanderfolgende Wochen fortgesetzt.

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Bedingungen

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

70

Phase

  • Phase 3

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

Nicht älter als 12 Jahre (Kind)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Männlich

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alter <12 Jahre;
  • Männliche Patienten mit schwerer (zentrallaborgetesteter FVIII:C < 1 %) Hämophilie A;
  • Zuvor FVIII-Behandlung erhalten (prophylaktische oder Blutungsbehandlung), über die entsprechenden Aufzeichnungen verfügen und nachweislich akkumulierte EDs ≥ 150 Tage (6 ≤ Alter < 12 Jahre) und EDs > 50 Tage (Alter < 6 Jahre) aufweisen;
  • Die Blutungsbehandlungsaufzeichnungen von mindestens 3 Monaten vor dem Screening können eingeholt werden;
  • Negative FVIII-Inhibitor-Testergebnisse (im Labor getestetes Nijmegen-Bethesda-Testergebnis <0,6 BU/ml);
  • HIV-negativ; wenn HIV-positiv, die Viruslast < 200 Partikel/μl oder < 400.000 Kopien/ml, und HIV-Patienten müssen eine CD4+-Zahl von > 200/μl aufweisen;
  • Der Patient oder sein Vormund hat freiwillig die Einwilligungserklärung unterschrieben.

Ausschlusskriterien:

  • Bekannte Allergie gegen Gerinnungsfaktor VIII oder einen sonstigen Bestandteil; bekannte Allergie gegen Rinder, Nager oder Hamster;
  • Hat eine Vorgeschichte oder Familiengeschichte von Blutgerinnungsfaktor-VIII-Hemmern;
  • Thrombozytenzahl < 100 × 109/l;
  • Klinischer Leberfunktionstest ((Glutamat-Pyruvat-Transaminase, Glutaminsäure-Pyruvat-Transaminase) ≥ das Fünffache der oberen Normgrenze (ULN) oder klinischer Nierenfunktionstest (Kreatinin) ≥ das Zweifache der ULN;
  • International normalisierte Ratio (INR) >1,5;
  • Patienten mit anderen Erkrankungen der Gerinnungsstörung zusätzlich zu Hämophilie A;
  • Patienten, die eine gerinnungshemmende oder blutplättchenhemmende Behandlung (einschließlich nichtsteroidaler entzündungshemmender Arzneimittel [NSAIDs]) innerhalb von 1 Woche vor der ersten Arzneimittelverabreichung angewendet haben oder die regelmäßig (z. B. täglich, jeden zweiten Tag) eine gerinnungshemmende oder blutplättchenhemmende Behandlung anwenden innerhalb des klinischen Studienzeitraums;
  • Patienten, die innerhalb von zwei Wochen vor der ersten Verabreichung des Studienmedikaments einen Immunmodulator (z. B. Immunglobulin, Kortikosteroide, Alpha-Interferon, Prednison [> 10 mg/Tag und > 7 Tage] oder vergleichbare Arzneimittel, außer der antiretroviralen Chemotherapie) angewendet haben oder während der klinischen Studienphase;
  • Verabreichung von Kryopräzipitat, Vollblut oder Plasma innerhalb von 30 Tagen vor der Verabreichung des Studienmedikaments.
  • Patienten mit anderen klinisch signifikanten Krankheiten, Alkoholismus, Drogenmissbrauch, psychischen Störungen oder geistigen Behinderungen;
  • Patienten mit anderen schweren oder klinisch signifikanten Krankheiten, die vom Prüfarzt bestätigt wurden, dass sie nicht von der klinischen Studie profitieren können;
  • Patienten, die innerhalb eines Monats vor der ersten Arzneimittelverabreichung an anderen klinischen Studien teilgenommen haben (außer FVIII-Studien) und Patienten, die nach Unterzeichnung der Einwilligungserklärung an anderen klinischen Studien zu FVIII teilgenommen haben;

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Rekombinanter humaner Gerinnungs-FVIII
Der Teilnehmer erhielt SCT800 zur Prophylaxe mit einer Injektion von 25 - 50 IE/kg einmal jeden zweiten Tag oder dreimal pro Woche für 6 Monate.
Der Teilnehmer erhielt SCT800 zur Prophylaxe mit einer Injektion von 25 - 50 IE/kg einmal jeden zweiten Tag oder dreimal pro Woche für 6 Monate.
Andere Namen:
  • SCT800

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Annualisierte Blutungsrate
Zeitfenster: bis zu 24 Wochen
Die annualisierte Blutungsrate (ABR) kann anhand der folgenden Formel berechnet werden: Anzahl der Blutungsereignisse im Zeitraum der Wirksamkeitsbewertung/(Anzahl der Tage im Behandlungszeitraum/365,25)
bis zu 24 Wochen

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Annualisierte Gelenkblutungsrate
Zeitfenster: bis zu 24 Wochen
Die annualisierte Gelenkblutungsrate (AJBR) kann anhand der folgenden Formel berechnet werden: Anzahl der Gelenkblutungsereignisse während des Wirksamkeitsbewertungszeitraums/(Anzahl der Tage im Behandlungszeitraum/365,25).
bis zu 24 Wochen
Inkrementelle In-vivo-Erholung von FVIII
Zeitfenster: Vordosierung innerhalb von 30 min,15 min±2 min
Die inkrementelle Erholung wird als der in der ersten Stunde nach der Infusion aufgezeichnete Spitzenwert des Faktors bestimmt und als [I.E./ml]/[I.E./kg] angegeben.
Vordosierung innerhalb von 30 min,15 min±2 min
Wirksamkeit der Behandlung von Blutungsereignissen
Zeitfenster: bis zu 24 Wochen
Der Prüfarzt muss die hämostatische Wirkung nach der Behandlung jedes Blutungsereignisses von Probanden anhand einer Vier-Punkte-Skala (ausgezeichnet, gut, mäßig, nicht gebessert) bewerten.
bis zu 24 Wochen
Halbwertszeit der Eliminierung
Zeitfenster: Vordosierung innerhalb von 30 min, 15 min ± 2 min, 1 Stunde ± 5 min, 10 Stunden ± 30 min, 24 Stunden ± 1 Stunde und 48 Stunden ± 2 Stunden nach der Dosis
t1/2; Chromogener Assay
Vordosierung innerhalb von 30 min, 15 min ± 2 min, 1 Stunde ± 5 min, 10 Stunden ± 30 min, 24 Stunden ± 1 Stunde und 48 Stunden ± 2 Stunden nach der Dosis
Spielraum
Zeitfenster: Vordosierung innerhalb von 30 min, 15 min ± 2 min, 1 Stunde ± 5 min, 10 Stunden ± 30 min, 24 Stunden ± 1 Stunde und 48 Stunden ± 2 Stunden nach der Dosis
CL; Chromogener Assay
Vordosierung innerhalb von 30 min, 15 min ± 2 min, 1 Stunde ± 5 min, 10 Stunden ± 30 min, 24 Stunden ± 1 Stunde und 48 Stunden ± 2 Stunden nach der Dosis

Andere Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Inzidenz von FVIII-Inhibitoren
Zeitfenster: bis 24 Wochen
Der Nijmegen-Bethesda-Assay soll verwendet werden, um die Produktion von FVIII-Inhibitoren während der Studie zu überwachen.
bis 24 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Voraussichtlich)

20. Dezember 2019

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

20. September 2020

Studienabschluss (Voraussichtlich)

20. September 2020

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

9. Mai 2019

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

9. Mai 2019

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

13. Mai 2019

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

13. Mai 2019

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

9. Mai 2019

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2019

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Hämophilie A

Klinische Studien zur Rekombinanter humaner Gerinnungs-FVIII

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