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Identificazione target rTMS per disabilità funzionale in AUD+mTBI (rTMS-TARGET-ID)

2 aprile 2026 aggiornato da: VA Office of Research and Development

Identificazione del bersaglio neurale per la disabilità funzionale associata a caratteristiche correlate all'alcol tra i veterani con disturbo da uso di alcol concomitante e lesione cerebrale traumatica

Gli obiettivi di questa applicazione VA Merit sono identificare un bersaglio neurale unico per i veterani con disturbo da uso concomitante di alcol e lesione cerebrale traumatica lieve (AUD + mTBI) e testare l'efficacia di questo bersaglio come sito di stimolazione per la stimolazione magnetica transcranica ripetitiva (rTMS) per massimizzare il recupero funzionale. rTMS sarà presto un'opzione terapeutica in 30 VA a livello nazionale e studi preliminari mostrano risultati promettenti per il trattamento di AUD e mTBI. Una migliore comprensione di come l'AUD + mTBI influisce sul cervello deve verificarsi per far avanzare rTMS per ottimizzare la funzione. Questa ricerca è in linea con la missione del VA RR&D di generare conoscenze e innovazioni per far progredire la salute e l'assistenza riabilitativa dei veterani, per integrare efficacemente la ricerca clinica e applicata sulla riabilitazione e tradurre i risultati della ricerca nella pratica. Questa ricerca è anche in linea con l'obiettivo del portafoglio di salute psicologica e reintegrazione sociale per sviluppare interventi che migliorino lo stato di salute psicologica dei veterani consentendo loro di funzionare più pienamente nella società.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Il disturbo da uso di alcol (AUD) e il danno cerebrale traumatico lieve (mTBI) influiscono sulle capacità funzionali. L'AUD si verifica fino al 35% dei veterani con mTBI. L'evidenza suggerisce che la co-occorrenza di AUD e mTBI (AUD+mTBI) porta a un'esacerbazione della disfunzione cerebrale, alla manifestazione dei sintomi e, in definitiva, alla disabilità funzionale. Le caratteristiche correlate all'alcol sono definite operativamente in base ai sintomi e agli esiti dell'AUD, inclusi, ma non limitati a, consumo di alcol, desiderio di alcol e gravità dell'AUD. La stimolazione magnetica transcranica ripetitiva (rTMS) è un trattamento neuromodulatore non invasivo che sarà presto un'opzione terapeutica presso 30 VA a livello nazionale. L'efficacia preliminare di rTMS è dimostrata solo per AUD e mTBI da solo utilizzando una varietà di bersagli neurali. rTMS è, quindi, un trattamento promettente per AUD+mTBI. Gli obiettivi di questo studio sono 1) identificare bersagli neurali (es. sito di stimolazione) associato sia alle caratteristiche correlate all'alcol che alla disabilità funzionale auto-riferita, e 2) valutare l'efficacia preliminare e la sostenibilità di un protocollo rTMS ad alta frequenza applicato a questi obiettivi neurali personalizzati rispetto alla corteccia prefrontale dorsolaterale sinistra comunemente usata (DLPFC) luogo. Affrontare questi obiettivi è un passo essenziale verso l'obiettivo di ricerca a lungo termine [per personalizzare e implementare clinicamente un trattamento rTMS] che può migliorare la funzione cerebrale con conseguente recupero ottimale per i veterani con AUD+mTBI. Per affrontare il primo obiettivo dello studio, i veterani saranno reclutati e classificati in uno dei due gruppi sulla base di interviste strutturate, misure di autovalutazione e valutazioni neuropsicologiche: 1) AUD + mTBI e 2) [Controlli veterani] senza una storia o sintomi di mTBI o AUD. Le caratteristiche correlate all'alcol saranno valutate attraverso misure oggettive del consumo di alcol, misure di autovalutazione e interviste strutturate. La disabilità funzionale autodichiarata sarà valutata utilizzando il Programma di valutazione della disabilità dell'Organizzazione mondiale della sanità 2.0 (WHODAS). Le metriche di neuroimaging saranno valutate attraverso una scansione di risonanza magnetica (MRI) multimodale, funzionale e strutturale. I partecipanti completeranno un protocollo di risonanza magnetica funzionale (fMRI) in cui verrà misurata l'attivazione cerebrale in risposta alla visualizzazione di immagini correlate all'alcol, rispetto a immagini neutre. Saranno anche condotte procedure avanzate di neuroimaging per determinare l'integrità strutturale delle fibre della sostanza bianca nel cervello e l'attività spontanea nelle reti cerebrali, un processo chiamato connettività funzionale allo stato di riposo (rsFC). Per affrontare il secondo obiettivo dello studio, i veterani AUD + mTBI riceveranno rTMS in un sito assegnato in modo casuale da un set di 4 siti: 3 obiettivi neurali personalizzati identificati in questo studio e il DLPFC sinistro comunemente usato. I veterani AUD+mTBI completeranno 10 PLACEBO, quindi 10 sessioni rTMS ATTIVE in un progetto all'interno delle materie. Le valutazioni WHODAS di follow-up avverranno a 2 settimane, 1 mese e 6 mesi dopo la rTMS ATTIVA. L'obiettivo 1 identificherà obiettivi neurali unici per rTMS per trattare AUD + mTBI determinando quali metriche di neuroimaging multimodali sono più fortemente associate sia alle caratteristiche correlate all'alcol che alla disabilità funzionale. L'obiettivo 2 [test l'efficacia preliminare della rTMS ad alta frequenza somministrata sui bersagli neurali personalizzati] per il trattamento della disabilità funzionale tra i veterani con AUD+mTBI. L'obiettivo 3 valuterà la sostenibilità degli effetti rTMS sulla disabilità funzionale per i veterani con AUD+mTBI. I ricercatori ipotizzano che per i veterani con AUD + mTBI, ci siano substrati neurali di AUD correlati alla disabilità funzionale e che la neuromodulazione di questi substrati sarà correlata ai guadagni nella disabilità funzionale. L'approccio innovativo dei ricercatori rappresenta un progresso nel campo della neuroriabilitazione perché un obiettivo neurale sarà sistematicamente definito, utilizzando il neuroimaging multimodale, prima dei test preliminari di efficacia e sostenibilità rTMS. Questi passaggi sono necessari per personalizzare il trattamento rTMS per una popolazione di veterani con condizioni concomitanti e bisogni sanitari unici. Pertanto, i risultati di questa ricerca ottimizzeranno la funzione per i veterani con AUD+mTBI.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

100

Fase

  • Fase 2

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Illinois
      • Hines, Illinois, Stati Uniti, 60141-3030
        • Edward Hines Jr. VA Hospital, Hines, IL

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 22 anni a 65 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Può leggere e parlare inglese
  • Manuale diagnostico e statistico dei disturbi mentali, 5a edizione (DSM-5) criteri per AUD
  • Criteri di attribuzione e classificazione dei sintomi (SACA) (Pape, Herrold et al 2016, JHTR) per mTBI (senza requisito di compromissione neuropsicologica clinica)

Criteri di esclusione:

  • Storia di trauma cranico da moderato a grave
  • Malattie neurodegenerative (ad es. morbo di Alzheimer, morbo di Parkinson, sclerosi multipla)
  • Anamnesi o disturbi dello spettro psicotico in corso (ad es. schizofrenia, disturbi schizoaffettivi e bipolari)
  • Disabilità intellettiva (punteggio QI a fondo scala predetto da WTAR <70)42
  • Sono incinta o allattano
  • Uso di benzodiazepine, oppiacei, cocaina o anfetamine negli ultimi 30 giorni
  • Soddisfa i criteri del DSM-5 per il disturbo da uso di cannabis da moderato a grave
  • Controindicazioni alla risonanza magnetica (ad esempio, claustrofobia, metallo ferromagnetico negli occhi o nel viso, insufficienza cardiaca congestizia, pacemaker o defibrillatore cardiaco impiantato, impianto cocleare, stimolatore nervoso)
  • Soddisfare i criteri SACA per la "Validità discutibile" dello sforzo prestazionale e la segnalazione dei sintomi

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Triplicare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: Attivo + Placebo rTMS per gruppo target neurale personalizzato 1
Target anatomico neurale personalizzato 1 definito dai dati di neuroimaging
dispositivo rTMS
Altri nomi:
  • dispositivo rTMS
Comparatore attivo: Attivo + Placebo rTMS per gruppo target neurale personalizzato 2
Target anatomico neurale personalizzato 2 definito dai dati di neuroimaging
dispositivo rTMS
Altri nomi:
  • dispositivo rTMS
Comparatore attivo: Attivo + Placebo rTMS per gruppo target neurale personalizzato 3
Obiettivo anatomico neurale personalizzato 3 definito dai dati di neuroimaging
dispositivo rTMS
Altri nomi:
  • dispositivo rTMS
Comparatore attivo: Attivo + Placebo rTMS per bersaglio neurale DLPFC sinistro
Il target anatomico neurale sarà la corteccia prefrontale dorsolaterale sinistra identificata utilizzando la regola del "punto caldo" a 5 cm dal motore.
dispositivo rTMS
Altri nomi:
  • dispositivo rTMS

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Programma di valutazione della disabilità dell'Organizzazione mondiale della sanità 2.0 (WHODAS) Modifica
Lasso di tempo: basale, 2 settimane, 4 settimane, 6 settimane, 8 settimane, 6 mesi
Misura di autovalutazione a 36 voci della disabilità funzionale globale. Useremo il metodo del punteggio complesso che crea un punteggio riassuntivo in una metrica che va da 0 a 100 (dove 0 = nessuna disabilità; 100 = piena disabilità).
basale, 2 settimane, 4 settimane, 6 settimane, 8 settimane, 6 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Amy A Herrold, PhD BA, Edward Hines Jr. VA Hospital, Hines, IL

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 gennaio 2019

Completamento primario (Stimato)

31 marzo 2027

Completamento dello studio (Stimato)

31 marzo 2027

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

31 luglio 2019

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

31 luglio 2019

Primo Inserito (Effettivo)

2 agosto 2019

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

8 aprile 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

2 aprile 2026

Ultimo verificato

1 aprile 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

Descrizione del piano IPD

Verrà creato e condiviso un set di dati anonimizzato e anonimizzato. Le immagini MRI saranno rese anonime e rese disponibili attraverso il NUNDA (Northwestern University Neuroimaging Data Archive). I set di dati finali saranno resi disponibili secondo la politica locale dell'Hines VA Hospital per l'archiviazione e l'accesso a lungo termine fino a quando le risorse a livello aziendale non saranno disponibili. Questi dati saranno disponibili su richiesta di ricercatori e scienziati in conformità con le linee guida federali e la politica locale di Hines. I dati forniti saranno sufficienti per consentire a chiunque di eseguire analisi analoghe o supplementari che consentano la convalida dell'analisi e dei risultati. La condivisione dei dati consentirà ad altri di valutare i dati e di convalidare e interpretare i dati in modo indipendente. Al fine di assicurare che la replica sia possibile e la trasparenza, il codice statistico complementare ai set di dati sarà reso disponibile attraverso il sistema informatico di ricerca sulle lesioni cerebrali traumatiche interagenzia federale.

Periodo di condivisione IPD

Tre anni dopo il completamento dello studio o dopo che tutti i documenti primari sono stati accettati per la pubblicazione.

Criteri di accesso alla condivisione IPD

Sistema informatico di ricerca sulle lesioni cerebrali traumatiche interagenzia federale.

Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD

  • STUDIO_PROTOCOLLO
  • LINFA
  • CODICE_ANALITICO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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