Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Identifikace cíle rTMS pro funkční postižení v AUD+mTBI (rTMS-TARGET-ID)

2. dubna 2026 aktualizováno: VA Office of Research and Development

Identifikace neurálního cíle pro funkční postižení spojené s charakteristikami souvisejícími s alkoholem u veteránů se souběžnou poruchou užívání alkoholu a traumatickým poraněním mozku

Cílem této aplikace VA Merit je identifikovat neurální cíl jedinečný pro veterány se souběžně se vyskytující poruchou užívání alkoholu a mírným traumatickým poraněním mozku (AUD+mTBI) a otestovat účinnost tohoto cíle jako stimulačního místa pro opakovanou transkraniální magnetickou stimulaci (rTMS) k maximalizaci funkční obnovy. rTMS bude brzy možností léčby na 30 VA celostátně a předběžné studie ukazují slibné pro léčbu AUD a mTBI. K lepšímu pochopení toho, jak AUD+mTBI ovlivňuje mozek, je třeba posunout rTMS k optimalizaci funkce. Tento výzkum je v souladu s posláním VA RR&D vytvářet znalosti a inovace pro pokrok v rehabilitačním zdraví a péči o veterány, efektivně integrovat klinický a aplikovaný rehabilitační výzkum a převádět výsledky výzkumu do praxe. Tento výzkum je také v souladu s cílem portfolia Psychological Health & Social Reintegration vyvinout intervence zlepšující psychologický zdravotní stav veteránů, které jim umožní plněji fungovat ve společnosti.

Přehled studie

Detailní popis

Porucha užívání alkoholu (AUD) a mírné traumatické poranění mozku (mTBI) ovlivňují funkční schopnosti. AUD se vyskytuje až u 35 % veteránů s mTBI. Důkazy naznačují, že současný výskyt AUD a mTBI (AUD+mTBI) vede k exacerbaci mozkové dysfunkce, manifestaci symptomů a nakonec k funkční invaliditě. Charakteristiky související s alkoholem jsou operativně definovány podle symptomů a výsledků AUD, včetně, ale bez omezení na, konzumace alkoholu, touhy po alkoholu a závažnosti AUD. Repetitivní transkraniální magnetická stimulace (rTMS) je neinvazivní neuromodulační léčba, která se brzy stane léčebnou možností u 30 VA po celé zemi. Předběžná účinnost rTMS je prokázána pro samotný AUD a samotný mTBI pomocí různých nervových cílů. rTMS je tedy slibná léčba AUD+mTBI. Cíle této studie jsou 1) identifikovat nervové cíle (tj. místo stimulace) spojené jak s charakteristikami souvisejícími s alkoholem, tak s vlastním funkčním postižením, a 2) posoudit předběžnou účinnost a udržitelnost vysokofrekvenčního protokolu rTMS aplikovaného na tyto přizpůsobené neurální cíle ve vztahu k běžně používanému levému dorzolaterálnímu prefrontálnímu kortexu (DLPFC) místo. Řešení těchto cílů jsou základními kroky k dlouhodobému výzkumnému cíli [přizpůsobit a klinicky implementovat léčbu rTMS], která může zlepšit mozkové funkce, což vede k optimálnímu zotavení veteránů s AUD+mTBI. K dosažení prvního cíle studie budou veteráni přijati a zařazeni do jedné ze dvou skupin na základě strukturovaných rozhovorů, měření sebehodnocení a neuropsychologického hodnocení: 1) AUD+mTBI a 2) [kontroly veteránů] bez anamnézy nebo příznaky mTBI nebo AUD. Charakteristiky související s alkoholem budou posuzovány prostřednictvím objektivních měření užívání alkoholu, měření sebehodnocení a strukturovaných rozhovorů. Vlastní funkční postižení bude posouzeno pomocí Světové zdravotnické organizace Disability Assessment Schedule 2.0 (WHODAS). Neuroimagingové metriky budou hodnoceny pomocí multimodálního, funkčního a strukturálního vyšetření magnetickou rezonancí (MRI). Účastníci dokončí funkční MRI (fMRI) protokol, kde bude měřena aktivace mozku v reakci na prohlížení obrázků souvisejících s alkoholem ve srovnání s neutrálními obrázky. Budou také prováděny pokročilé neurozobrazovací postupy k určení strukturální integrity vláken bílé hmoty v mozku a spontánní aktivity v mozkových sítích, což je proces nazývaný funkční konektivita v klidovém stavu (rsFC). Aby se splnil druhý cíl studie, veteráni AUD+mTBI obdrží rTMS na jednom místě náhodně přiděleném ze sady 4 míst: 3 přizpůsobené neurální cíle identifikované v této studii a běžně používaný levý DLPFC. Veteráni AUD+mTBI absolvují 10 PLACEBO a poté 10 AKTIVNÍCH rTMS sezení v rámci předmětu. Následné hodnocení WHODAS bude probíhat 2 týdny, 1 měsíc a 6 měsíců po AKTIVNÍ rTMS. Cíl 1 bude identifikovat jedinečné nervové cíle pro rTMS pro léčbu AUD+mTBI určením, které multimodální neurozobrazovací metriky jsou nejsilněji spojeny s charakteristikami souvisejícími s alkoholem a funkčním postižením. Cíl 2 bude [testovat předběžnou účinnost vysokofrekvenční rTMS podávané přes přizpůsobené neurální cíle] k léčbě funkčního postižení u veteránů pomocí AUD+mTBI. Cíl 3 posoudí udržitelnost účinků rTMS na funkční postižení u veteránů s AUD+mTBI. Vyšetřovatelé předpokládají, že u veteránů s AUD+mTBI existují nervové substráty AUD související s funkčním postižením a že neuromodulace těchto substrátů bude souviset se ziskem funkčního postižení. Inovativní přístup výzkumných pracovníků představuje pokrok v oblasti neurorehabilitace, protože neurální cíl bude systematicky definován pomocí multimodálního neurozobrazování před předběžným testováním účinnosti a udržitelnosti rTMS. Tyto kroky jsou nezbytné k přizpůsobení léčby rTMS pro populaci veteránů se souběžně se vyskytujícími stavy a jedinečnými potřebami zdravotní péče. Výsledky tohoto výzkumu tedy optimalizují funkci pro veterány s AUD+mTBI.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

100

Fáze

  • Fáze 2

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Illinois
      • Hines, Illinois, Spojené státy, 60141-3030
        • Edward Hines Jr. VA Hospital, Hines, IL

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

22 let až 65 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Umí číst a mluvit anglicky
  • Diagnostický a statistický manuál duševních poruch, 5. vydání (DSM-5) kritéria pro AUD
  • Kritéria přiřazení a klasifikace symptomů (SACA) (Pape, Herrold et al 2016, JHTR) pro mTBI (bez požadavku na klinické neuropsychologické postižení)

Kritéria vyloučení:

  • Anamnéza středně těžkého až těžkého TBI
  • Neurodegenerativní onemocnění (např. Alzheimerova choroba, Parkinsonova choroba, roztroušená skleróza)
  • Anamnéza nebo současné poruchy psychotického spektra (tj. schizofrenie, schizoafektivní a bipolární poruchy)
  • Intelektuální postižení (WTAR predikované plné skóre IQ < 70)42
  • Jste těhotná nebo kojící
  • Užívání benzodiazepinů, opiátů, kokainu nebo amfetaminů v posledních 30 dnech
  • Splňte kritéria DSM-5 pro středně těžkou až těžkou poruchu užívání konopí
  • Kontraindikace MRI (např. klaustrofobie, feromagnetický kov v očích nebo obličeji, městnavé srdeční selhání, implantovaný kardiostimulátor nebo defibrilátor, kochleární implantát, nervový stimulátor)
  • Splňujte kritéria SACA pro „zpochybnitelnou platnost“ úsilí o výkon a hlášení příznaků

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Trojnásobný

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Aktivní komparátor: Active + Placebo rTMS pro vlastní neurální cílovou skupinu 1
Vlastní neurální anatomický cíl 1 definovaný pomocí neurozobrazovacích dat
zařízení rTMS
Ostatní jména:
  • zařízení rTMS
Aktivní komparátor: Active + Placebo rTMS pro vlastní neurální cílovou skupinu 2
Vlastní neurální anatomický cíl 2 definovaný pomocí neurozobrazovacích dat
zařízení rTMS
Ostatní jména:
  • zařízení rTMS
Aktivní komparátor: Active + Placebo rTMS pro vlastní neurální cílovou skupinu 3
Vlastní neurální anatomický cíl 3 definovaný pomocí neurozobrazovacích dat
zařízení rTMS
Ostatní jména:
  • zařízení rTMS
Aktivní komparátor: Aktivní + Placebo rTMS pro levý neurální cíl DLPFC
Nervovým anatomickým cílem bude levý dorzolaterální prefrontální kortex identifikovaný pomocí pravidla 5 cm od motorického „horkého bodu“.
zařízení rTMS
Ostatní jména:
  • zařízení rTMS

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změna Světové zdravotnické organizace Disability Assessment Schedule 2.0 (WHODAS).
Časové okno: výchozí stav, 2 týdny, 4 týdny, 6 týdnů, 8 týdnů, 6 měsíců
36-položkový self report měření globálního funkčního postižení. Použijeme komplexní skórovací metodu, která vytvoří souhrnné skóre do metriky v rozsahu od 0 do 100 (kde 0 = žádné postižení; 100 = plné postižení).
výchozí stav, 2 týdny, 4 týdny, 6 týdnů, 8 týdnů, 6 měsíců

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Amy A Herrold, PhD BA, Edward Hines Jr. VA Hospital, Hines, IL

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. ledna 2019

Primární dokončení (Odhadovaný)

31. března 2027

Dokončení studie (Odhadovaný)

31. března 2027

Termíny zápisu do studia

První předloženo

31. července 2019

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

31. července 2019

První zveřejněno (Aktuální)

2. srpna 2019

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

8. dubna 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

2. dubna 2026

Naposledy ověřeno

1. dubna 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

ANO

Popis plánu IPD

Bude vytvořena a sdílena deidentifikovaná, anonymizovaná datová sada. MRI snímky budou anonymizovány a zpřístupněny prostřednictvím Northwestern University Neuroimaging Data Archive (NUNDA). Finální datové soubory budou zpřístupněny podle místních zásad nemocnice Hines VA Hospital pro dlouhodobé uchovávání a přístup, dokud nebudou dostupné zdroje na podnikové úrovni. Tato data budou k dispozici na vyžádání výzkumníků a vědců v souladu s federálními směrnicemi a místní politikou Hines. Poskytnutá data budou dostatečná pro kohokoli k provedení analogických nebo doplňkových analýz, které by umožnily validaci analýzy a výsledků. Sdílení údajů umožní ostatním hodnotit údaje a nezávisle je ověřovat a interpretovat. Aby byla zajištěna možná replikace a transparentnost, bude prostřednictvím Federálního meziagenturního informačního systému pro výzkum traumatických poranění mozku zpřístupněn statistický kód doplňující soubory dat.

Časový rámec sdílení IPD

Tři roky po ukončení studia nebo po přijetí všech primárních prací k publikaci.

Kritéria přístupu pro sdílení IPD

Federální meziagenturní informační systém pro výzkum traumatických poranění mozku.

Typ podpůrných informací pro sdílení IPD

  • PROTOKOL STUDY
  • MÍZA
  • ANALYTIC_CODE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ano

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Porucha užívání alkoholu

Klinické studie na Magventure MagProX100 se stimulátorem MagOption a Magpro Cool Coil B65 A/P

Předplatit