- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT04043442
Identifikace cíle rTMS pro funkční postižení v AUD+mTBI (rTMS-TARGET-ID)
2. dubna 2026 aktualizováno: VA Office of Research and Development
Identifikace neurálního cíle pro funkční postižení spojené s charakteristikami souvisejícími s alkoholem u veteránů se souběžnou poruchou užívání alkoholu a traumatickým poraněním mozku
Cílem této aplikace VA Merit je identifikovat neurální cíl jedinečný pro veterány se souběžně se vyskytující poruchou užívání alkoholu a mírným traumatickým poraněním mozku (AUD+mTBI) a otestovat účinnost tohoto cíle jako stimulačního místa pro opakovanou transkraniální magnetickou stimulaci (rTMS) k maximalizaci funkční obnovy.
rTMS bude brzy možností léčby na 30 VA celostátně a předběžné studie ukazují slibné pro léčbu AUD a mTBI.
K lepšímu pochopení toho, jak AUD+mTBI ovlivňuje mozek, je třeba posunout rTMS k optimalizaci funkce.
Tento výzkum je v souladu s posláním VA RR&D vytvářet znalosti a inovace pro pokrok v rehabilitačním zdraví a péči o veterány, efektivně integrovat klinický a aplikovaný rehabilitační výzkum a převádět výsledky výzkumu do praxe.
Tento výzkum je také v souladu s cílem portfolia Psychological Health & Social Reintegration vyvinout intervence zlepšující psychologický zdravotní stav veteránů, které jim umožní plněji fungovat ve společnosti.
Přehled studie
Postavení
Zápis na pozvánku
Detailní popis
Porucha užívání alkoholu (AUD) a mírné traumatické poranění mozku (mTBI) ovlivňují funkční schopnosti.
AUD se vyskytuje až u 35 % veteránů s mTBI.
Důkazy naznačují, že současný výskyt AUD a mTBI (AUD+mTBI) vede k exacerbaci mozkové dysfunkce, manifestaci symptomů a nakonec k funkční invaliditě.
Charakteristiky související s alkoholem jsou operativně definovány podle symptomů a výsledků AUD, včetně, ale bez omezení na, konzumace alkoholu, touhy po alkoholu a závažnosti AUD.
Repetitivní transkraniální magnetická stimulace (rTMS) je neinvazivní neuromodulační léčba, která se brzy stane léčebnou možností u 30 VA po celé zemi.
Předběžná účinnost rTMS je prokázána pro samotný AUD a samotný mTBI pomocí různých nervových cílů.
rTMS je tedy slibná léčba AUD+mTBI.
Cíle této studie jsou 1) identifikovat nervové cíle (tj.
místo stimulace) spojené jak s charakteristikami souvisejícími s alkoholem, tak s vlastním funkčním postižením, a 2) posoudit předběžnou účinnost a udržitelnost vysokofrekvenčního protokolu rTMS aplikovaného na tyto přizpůsobené neurální cíle ve vztahu k běžně používanému levému dorzolaterálnímu prefrontálnímu kortexu (DLPFC) místo.
Řešení těchto cílů jsou základními kroky k dlouhodobému výzkumnému cíli [přizpůsobit a klinicky implementovat léčbu rTMS], která může zlepšit mozkové funkce, což vede k optimálnímu zotavení veteránů s AUD+mTBI.
K dosažení prvního cíle studie budou veteráni přijati a zařazeni do jedné ze dvou skupin na základě strukturovaných rozhovorů, měření sebehodnocení a neuropsychologického hodnocení: 1) AUD+mTBI a 2) [kontroly veteránů] bez anamnézy nebo příznaky mTBI nebo AUD.
Charakteristiky související s alkoholem budou posuzovány prostřednictvím objektivních měření užívání alkoholu, měření sebehodnocení a strukturovaných rozhovorů.
Vlastní funkční postižení bude posouzeno pomocí Světové zdravotnické organizace Disability Assessment Schedule 2.0 (WHODAS).
Neuroimagingové metriky budou hodnoceny pomocí multimodálního, funkčního a strukturálního vyšetření magnetickou rezonancí (MRI).
Účastníci dokončí funkční MRI (fMRI) protokol, kde bude měřena aktivace mozku v reakci na prohlížení obrázků souvisejících s alkoholem ve srovnání s neutrálními obrázky.
Budou také prováděny pokročilé neurozobrazovací postupy k určení strukturální integrity vláken bílé hmoty v mozku a spontánní aktivity v mozkových sítích, což je proces nazývaný funkční konektivita v klidovém stavu (rsFC).
Aby se splnil druhý cíl studie, veteráni AUD+mTBI obdrží rTMS na jednom místě náhodně přiděleném ze sady 4 míst: 3 přizpůsobené neurální cíle identifikované v této studii a běžně používaný levý DLPFC.
Veteráni AUD+mTBI absolvují 10 PLACEBO a poté 10 AKTIVNÍCH rTMS sezení v rámci předmětu.
Následné hodnocení WHODAS bude probíhat 2 týdny, 1 měsíc a 6 měsíců po AKTIVNÍ rTMS.
Cíl 1 bude identifikovat jedinečné nervové cíle pro rTMS pro léčbu AUD+mTBI určením, které multimodální neurozobrazovací metriky jsou nejsilněji spojeny s charakteristikami souvisejícími s alkoholem a funkčním postižením.
Cíl 2 bude [testovat předběžnou účinnost vysokofrekvenční rTMS podávané přes přizpůsobené neurální cíle] k léčbě funkčního postižení u veteránů pomocí AUD+mTBI.
Cíl 3 posoudí udržitelnost účinků rTMS na funkční postižení u veteránů s AUD+mTBI.
Vyšetřovatelé předpokládají, že u veteránů s AUD+mTBI existují nervové substráty AUD související s funkčním postižením a že neuromodulace těchto substrátů bude souviset se ziskem funkčního postižení.
Inovativní přístup výzkumných pracovníků představuje pokrok v oblasti neurorehabilitace, protože neurální cíl bude systematicky definován pomocí multimodálního neurozobrazování před předběžným testováním účinnosti a udržitelnosti rTMS.
Tyto kroky jsou nezbytné k přizpůsobení léčby rTMS pro populaci veteránů se souběžně se vyskytujícími stavy a jedinečnými potřebami zdravotní péče.
Výsledky tohoto výzkumu tedy optimalizují funkci pro veterány s AUD+mTBI.
Typ studie
Intervenční
Zápis (Odhadovaný)
100
Fáze
- Fáze 2
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Illinois
-
Hines, Illinois, Spojené státy, 60141-3030
- Edward Hines Jr. VA Hospital, Hines, IL
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
22 let až 65 let (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Umí číst a mluvit anglicky
- Diagnostický a statistický manuál duševních poruch, 5. vydání (DSM-5) kritéria pro AUD
- Kritéria přiřazení a klasifikace symptomů (SACA) (Pape, Herrold et al 2016, JHTR) pro mTBI (bez požadavku na klinické neuropsychologické postižení)
Kritéria vyloučení:
- Anamnéza středně těžkého až těžkého TBI
- Neurodegenerativní onemocnění (např. Alzheimerova choroba, Parkinsonova choroba, roztroušená skleróza)
- Anamnéza nebo současné poruchy psychotického spektra (tj. schizofrenie, schizoafektivní a bipolární poruchy)
- Intelektuální postižení (WTAR predikované plné skóre IQ < 70)42
- Jste těhotná nebo kojící
- Užívání benzodiazepinů, opiátů, kokainu nebo amfetaminů v posledních 30 dnech
- Splňte kritéria DSM-5 pro středně těžkou až těžkou poruchu užívání konopí
- Kontraindikace MRI (např. klaustrofobie, feromagnetický kov v očích nebo obličeji, městnavé srdeční selhání, implantovaný kardiostimulátor nebo defibrilátor, kochleární implantát, nervový stimulátor)
- Splňujte kritéria SACA pro „zpochybnitelnou platnost“ úsilí o výkon a hlášení příznaků
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Trojnásobný
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Aktivní komparátor: Active + Placebo rTMS pro vlastní neurální cílovou skupinu 1
Vlastní neurální anatomický cíl 1 definovaný pomocí neurozobrazovacích dat
|
zařízení rTMS
Ostatní jména:
|
|
Aktivní komparátor: Active + Placebo rTMS pro vlastní neurální cílovou skupinu 2
Vlastní neurální anatomický cíl 2 definovaný pomocí neurozobrazovacích dat
|
zařízení rTMS
Ostatní jména:
|
|
Aktivní komparátor: Active + Placebo rTMS pro vlastní neurální cílovou skupinu 3
Vlastní neurální anatomický cíl 3 definovaný pomocí neurozobrazovacích dat
|
zařízení rTMS
Ostatní jména:
|
|
Aktivní komparátor: Aktivní + Placebo rTMS pro levý neurální cíl DLPFC
Nervovým anatomickým cílem bude levý dorzolaterální prefrontální kortex identifikovaný pomocí pravidla 5 cm od motorického „horkého bodu“.
|
zařízení rTMS
Ostatní jména:
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Změna Světové zdravotnické organizace Disability Assessment Schedule 2.0 (WHODAS).
Časové okno: výchozí stav, 2 týdny, 4 týdny, 6 týdnů, 8 týdnů, 6 měsíců
|
36-položkový self report měření globálního funkčního postižení.
Použijeme komplexní skórovací metodu, která vytvoří souhrnné skóre do metriky v rozsahu od 0 do 100 (kde 0 = žádné postižení; 100 = plné postižení).
|
výchozí stav, 2 týdny, 4 týdny, 6 týdnů, 8 týdnů, 6 měsíců
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Amy A Herrold, PhD BA, Edward Hines Jr. VA Hospital, Hines, IL
Publikace a užitečné odkazy
Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
1. ledna 2019
Primární dokončení (Odhadovaný)
31. března 2027
Dokončení studie (Odhadovaný)
31. března 2027
Termíny zápisu do studia
První předloženo
31. července 2019
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
31. července 2019
První zveřejněno (Aktuální)
2. srpna 2019
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
8. dubna 2026
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
2. dubna 2026
Naposledy ověřeno
1. dubna 2026
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
- Poranění mozku, traumatické
- Onemocnění mozku
- Onemocnění centrálního nervového systému
- Nemoci nervového systému
- Duševní poruchy
- Rány a zranění
- Poruchy související s látkami
- Chemicky indukované poruchy
- Poruchy související s alkoholem
- Kraniocerebrální trauma
- Trauma, nervový systém
- Poranění hlavy, uzavřeno
- Rány, Nepenetrující
- Poranění mozku
- Alkoholismus
- Otřes mozku
Další identifikační čísla studie
- D2916-R
- I01RX002916 (Grant/smlouva NIH USA)
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
ANO
Popis plánu IPD
Bude vytvořena a sdílena deidentifikovaná, anonymizovaná datová sada.
MRI snímky budou anonymizovány a zpřístupněny prostřednictvím Northwestern University Neuroimaging Data Archive (NUNDA).
Finální datové soubory budou zpřístupněny podle místních zásad nemocnice Hines VA Hospital pro dlouhodobé uchovávání a přístup, dokud nebudou dostupné zdroje na podnikové úrovni.
Tato data budou k dispozici na vyžádání výzkumníků a vědců v souladu s federálními směrnicemi a místní politikou Hines. Poskytnutá data budou dostatečná pro kohokoli k provedení analogických nebo doplňkových analýz, které by umožnily validaci analýzy a výsledků.
Sdílení údajů umožní ostatním hodnotit údaje a nezávisle je ověřovat a interpretovat.
Aby byla zajištěna možná replikace a transparentnost, bude prostřednictvím Federálního meziagenturního informačního systému pro výzkum traumatických poranění mozku zpřístupněn statistický kód doplňující soubory dat.
Časový rámec sdílení IPD
Tři roky po ukončení studia nebo po přijetí všech primárních prací k publikaci.
Kritéria přístupu pro sdílení IPD
Federální meziagenturní informační systém pro výzkum traumatických poranění mozku.
Typ podpůrných informací pro sdílení IPD
- PROTOKOL STUDY
- MÍZA
- ANALYTIC_CODE
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ano
produkt vyrobený a vyvážený z USA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Porucha užívání alkoholu
-
University of Rhode IslandBrown UniversityDokončenoHodnocení NIAAA Alcohol Screener | Vyhodnocení krátké intervenceSpojené státy
-
Ohio State UniversityEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... a další spolupracovníciNáborTýrání dětí | Porucha užívání látek (SUD) | Zdraví na venkově | Substance Use Recovery | Rodinná odolnost | Dětská pohodaSpojené státy
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisMission Interministérielle de Lutte contre les Drogues et les Conduites Addictives... a další spolupracovníciDokončenoSpotřeba psychoaktivních látek | Porucha související s látkou | Off Label-use | Kognitivní vylepšeníFrancie
-
University Hospital, Clermont-FerrandZatím nenabírámeZotavení | Závislost | Poruchy související s látkami | Návrat do práce | Zaměstnanost | Zaměstnání, Podporováno | Porucha užívání látek (SUD) | Pracovní rehabilitace | Užívání návykových látek (drogy, alkohol) | Substance Use Recovery | Závislostní poruchy | Výsledky zotaveníFrancie
-
University of Maryland, College ParkFogarty International Center of the National Institute of Health; Medical Research... a další spolupracovníciZatím nenabírámeHIV | Výcvik | Poruchy užívání látek | Duševní zdraví | Komunitní zdravotní pracovníci | Stigma | Globální zdraví | Adherence HIV antiretrovirové terapie (ART). | Obnova duševního zdraví | Substance Use RecoveryJižní Afrika
-
University of Maryland, College ParkNational Institute on Drug Abuse (NIDA); Medical Research Council, South AfricaDokončenoPoruchy související s látkami | HIV | Použití látky | Poruchy užívání látek | Dodržování léčby | Dodržování a dodržování léčby | Stigmatizace | Poskytování zdravotní péče | Stigma, sociální | Postoj zdravotnického personálu | Komunitní zdravotní pracovníci | Zdravotní personál | Postoj zdravotnického personálu | Chování... a další podmínkyJižní Afrika
Klinické studie na Magventure MagProX100 se stimulátorem MagOption a Magpro Cool Coil B65 A/P
-
University of North Carolina, Chapel HillDokončenoDepreseSpojené státy