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Identificação de alvo rTMS para incapacidade funcional em AUD+mTBI (rTMS-TARGET-ID)

2 de abril de 2026 atualizado por: VA Office of Research and Development

Identificação de alvo neural para incapacidade funcional associada a características relacionadas ao álcool entre veteranos com transtorno de uso concomitante de álcool e lesão cerebral traumática

Os objetivos deste aplicativo VA Merit são identificar um alvo neural exclusivo para veteranos com transtorno de uso concomitante de álcool e lesão cerebral traumática leve (AUD + mTBI) e testar a eficácia desse alvo como um local de estimulação para estimulação magnética transcraniana repetitiva (rTMS) para maximizar a recuperação funcional. Em breve, a rTMS será uma opção de tratamento em 30 VAs em todo o país e estudos preliminares são promissores para o tratamento de AUD e mTBI. Uma melhor compreensão de como o AUD+mTBI afeta o cérebro precisa ocorrer para avançar o rTMS para otimizar a função. Esta pesquisa está alinhada com a missão do VA RR&D de gerar conhecimento e inovações para promover a saúde e os cuidados reabilitativos dos veteranos, para integrar efetivamente a pesquisa clínica e aplicada em reabilitação e traduzir os resultados da pesquisa em prática. Esta pesquisa também está alinhada com o objetivo do portfólio de saúde psicológica e reintegração social para desenvolver intervenções que melhorem o estado de saúde psicológica dos veteranos, permitindo-lhes funcionar mais plenamente na sociedade.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

O transtorno do uso de álcool (AUD) e a lesão cerebral traumática leve (mTBI) afetam as habilidades funcionais. AUD ocorre em até 35% dos veteranos com mTBI. Evidências sugerem que a co-ocorrência de AUD e mTBI (AUD+mTBI) leva a uma exacerbação da disfunção cerebral, manifestação de sintomas e, finalmente, incapacidade funcional. As características relacionadas ao álcool são operacionalmente definidas pelos sintomas e resultados do AUD, incluindo, entre outros, consumo de álcool, desejo de álcool e gravidade do AUD. A estimulação magnética transcraniana repetitiva (rTMS) é um tratamento neuromodulador não invasivo que em breve será uma opção de tratamento em 30 VAs em todo o país. A eficácia preliminar do rTMS é demonstrada para AUD sozinho e mTBI sozinho usando uma variedade de alvos neurais. rTMS é, portanto, um tratamento promissor para AUD+mTBI. Os objetivos deste estudo são 1) identificar alvos neurais (ou seja, local de estimulação) associado a características relacionadas ao álcool e incapacidade funcional auto-relatada, e 2) avaliar a eficácia preliminar e a sustentabilidade de um protocolo rTMS de alta frequência aplicado a esses alvos neurais personalizados em relação ao córtex pré-frontal dorsolateral esquerdo comumente usado (DLPFC) site. Abordar esses objetivos são etapas essenciais para o objetivo de pesquisa de longo prazo [para personalizar e implementar clinicamente um tratamento rTMS] que pode melhorar a função cerebral, resultando em recuperação ideal para veteranos com AUD + mTBI. Para abordar o primeiro objetivo do estudo, os veteranos serão recrutados e classificados em um dos dois grupos com base em entrevistas estruturadas, medidas de autorrelato e avaliações neuropsicológicas: 1) AUD+mTBI e 2) [controles veteranos] sem histórico ou sintomas de mTBI ou AUD. As características relacionadas ao álcool serão avaliadas por meio de medidas objetivas de uso de álcool, medidas de autorrelato e entrevistas estruturadas. A incapacidade funcional autorrelatada será avaliada usando o Esquema de Avaliação de Incapacidade 2.0 da Organização Mundial da Saúde (WHODAS). Métricas de neuroimagem serão avaliadas por meio de ressonância magnética (MRI) multimodal, funcional e estrutural. Os participantes completarão um protocolo de ressonância magnética funcional (fMRI), onde a ativação cerebral será medida em resposta à visualização de imagens relacionadas ao álcool, em comparação com imagens neutras. Procedimentos avançados de neuroimagem para determinar a integridade estrutural das fibras da substância branca no cérebro e a atividade espontânea nas redes cerebrais, um processo chamado conectividade funcional do estado de repouso (rsFC), também serão conduzidos. Para abordar o segundo objetivo do estudo, veteranos AUD+mTBI receberão rTMS em um local designado aleatoriamente de um conjunto de 4 locais: 3 alvos neurais personalizados identificados neste estudo e o DLPFC esquerdo comumente usado. Os veteranos de AUD+mTBI completarão 10 PLACEBO, depois 10 sessões de rTMS ATIVAS em um design dentro dos assuntos. As avaliações WHODAS de acompanhamento ocorrerão em 2 semanas, 1 mês e 6 meses pós-rTMS ATIVO. O objetivo 1 identificará alvos neurais exclusivos para rTMS para tratar AUD+mTBI, determinando quais métricas de neuroimagem multimodal estão mais fortemente associadas a características relacionadas ao álcool e incapacidade funcional. O Objetivo 2 irá [testar a eficácia preliminar do rTMS de alta frequência administrado sobre os alvos neurais personalizados] para tratar a incapacidade funcional entre veteranos com AUD+mTBI. O objetivo 3 avaliará a sustentabilidade dos efeitos do rTMS na incapacidade funcional para veteranos com AUD+mTBI. Os investigadores levantam a hipótese de que, para veteranos com AUD+mTBI, existem substratos neurais de AUD relacionados à incapacidade funcional e que a neuromodulação desses substratos estará relacionada a ganhos na incapacidade funcional. A abordagem inovadora dos investigadores representa um avanço no campo da neuroreabilitação porque um alvo neural será sistematicamente definido, usando neuroimagem multimodal, antes dos testes preliminares de eficácia e sustentabilidade do rTMS. Essas etapas são necessárias para personalizar o tratamento de rTMS para uma população de veteranos com condições concomitantes e necessidades únicas de cuidados de saúde. Assim, os resultados desta pesquisa otimizarão a função para veteranos com AUD+mTBI.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

100

Estágio

  • Fase 2

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Illinois
      • Hines, Illinois, Estados Unidos, 60141-3030
        • Edward Hines Jr. VA Hospital, Hines, IL

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

22 anos a 65 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critério de inclusão:

  • Pode ler e falar inglês
  • Manual Diagnóstico e Estatístico de Transtornos Mentais, 5ª Edição (DSM-5) critérios para AUD
  • Critérios de atribuição e classificação de sintomas (SACA) (Pape, Herrold et al 2016, JHTR) para mTBI (sem exigência de comprometimento neuropsicológico clínico)

Critério de exclusão:

  • História de TCE moderado a grave
  • Doença neurodegenerativa (por exemplo, doença de Alzheimer, doença de Parkinson, esclerose múltipla)
  • História ou transtornos atuais do espectro psicótico (ou seja, esquizofrenia, transtornos esquizoafetivos e bipolares)
  • Deficiência intelectual (pontuação de QI em escala completa prevista WTAR < 70)42
  • Está grávida ou amamentando
  • Uso de benzodiazepínicos, opiáceos, cocaína ou anfetaminas nos últimos 30 dias
  • Atende aos critérios do DSM-5 para transtorno moderado a grave por uso de cannabis
  • Contra-indicações para ressonância magnética (por exemplo, claustrofobia, metal ferromagnético nos olhos ou face, insuficiência cardíaca congestiva, marca-passo ou desfibrilador cardíaco implantado, implante coclear, estimulador de nervo)
  • Atende aos critérios da SACA para 'validade questionável' do esforço de desempenho e relato de sintomas

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Triplo

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador Ativo: Active + Placebo rTMS para grupo-alvo neural personalizado 1
Alvo anatômico neural personalizado 1 definido por dados de neuroimagem
dispositivo rTMS
Outros nomes:
  • dispositivo rTMS
Comparador Ativo: Active + Placebo rTMS para grupo-alvo neural personalizado 2
Alvo anatômico neural personalizado 2 definido por dados de neuroimagem
dispositivo rTMS
Outros nomes:
  • dispositivo rTMS
Comparador Ativo: Active + Placebo rTMS para grupo-alvo neural personalizado 3
Alvo anatômico neural personalizado 3 definido por dados de neuroimagem
dispositivo rTMS
Outros nomes:
  • dispositivo rTMS
Comparador Ativo: Ativo + Placebo rTMS para Alvo Neural DLPFC Esquerdo
O alvo anatômico neural será o córtex pré-frontal dorsolateral esquerdo identificado usando os 5 cm da regra do "ponto quente" do motor.
dispositivo rTMS
Outros nomes:
  • dispositivo rTMS

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Alteração no Cronograma de Avaliação de Deficiência da Organização Mundial da Saúde 2.0 (WHODAS)
Prazo: linha de base, 2 semanas, 4 semanas, 6 semanas, 8 semanas, 6 meses
Medida de autorrelato de 36 itens de incapacidade funcional global. Usaremos o método de pontuação complexo que cria uma pontuação resumida em uma métrica que varia de 0 a 100 (onde 0 = sem incapacidade; 100 = incapacidade total).
linha de base, 2 semanas, 4 semanas, 6 semanas, 8 semanas, 6 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Amy A Herrold, PhD BA, Edward Hines Jr. VA Hospital, Hines, IL

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de janeiro de 2019

Conclusão Primária (Estimado)

31 de março de 2027

Conclusão do estudo (Estimado)

31 de março de 2027

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

31 de julho de 2019

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

31 de julho de 2019

Primeira postagem (Real)

2 de agosto de 2019

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

8 de abril de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

2 de abril de 2026

Última verificação

1 de abril de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

SIM

Descrição do plano IPD

Um conjunto de dados anonimizado e desidentificado será criado e compartilhado. As imagens de ressonância magnética serão anonimizadas e disponibilizadas através do Northwestern University Neuroimaging Data Archive (NUNDA). Os conjuntos de dados finais serão disponibilizados de acordo com a política local do Hines VA Hospital para armazenamento e acesso de longo prazo até que os recursos de nível empresarial estejam disponíveis. Esses dados estarão disponíveis mediante solicitação de pesquisadores e cientistas de acordo com as diretrizes federais e a política local da Hines. Os dados fornecidos serão suficientes para qualquer pessoa realizar análises análogas ou suplementares que permitam a validação da análise e dos resultados. O compartilhamento de dados permitirá que outros avaliem os dados e validem e interpretem os dados de forma independente. A fim de garantir que a replicação seja possível e transparente, o código estatístico complementar aos conjuntos de dados será disponibilizado por meio do Sistema de Informática de Pesquisa de Lesões Cerebrais Traumáticas Interagências Federais.

Prazo de Compartilhamento de IPD

Três anos após a conclusão do estudo ou após todos os artigos primários terem sido aceitos para publicação.

Critérios de acesso de compartilhamento IPD

Sistema de Informática para Pesquisa de Lesões Cerebrais Traumáticas Interagências Federais.

Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD

  • PROTOCOLO DE ESTUDO
  • SEIVA
  • ANALYTIC_CODE

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Sim

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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