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Identificación de objetivos de rTMS para discapacidad funcional en AUD+mTBI (rTMS-TARGET-ID)

2 de abril de 2026 actualizado por: VA Office of Research and Development

Identificación de objetivos neuronales para la discapacidad funcional asociada con características relacionadas con el alcohol entre veteranos con trastorno por consumo de alcohol concurrente y lesión cerebral traumática

Los objetivos de esta solicitud VA Merit son identificar un objetivo neuronal exclusivo para veteranos con trastorno por consumo de alcohol concurrente y lesión cerebral traumática leve (AUD+mTBI) y probar la eficacia de este objetivo como un sitio de estimulación para la estimulación magnética transcraneal repetitiva. (rTMS) para maximizar la recuperación funcional. La rTMS pronto será una opción de tratamiento en 30 VA en todo el país y los estudios preliminares son prometedores para el tratamiento de AUD y mTBI. Se necesita una mejor comprensión de cómo AUD + mTBI impacta en el cerebro para avanzar en rTMS para optimizar la función. Esta investigación está alineada con la misión de VA RR&D de generar conocimiento e innovaciones para avanzar en la salud y el cuidado de rehabilitación de los veteranos, para integrar de manera efectiva la investigación de rehabilitación clínica y aplicada, y traducir los resultados de la investigación a la práctica. Esta investigación también está alineada con el objetivo de la cartera de Salud Psicológica y Reintegración Social para desarrollar intervenciones que mejoren el estado de salud psicológica de los Veteranos, permitiéndoles funcionar más plenamente en la sociedad.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

El trastorno por consumo de alcohol (AUD) y la lesión cerebral traumática leve (mTBI) afectan las capacidades funcionales. AUD ocurre en hasta el 35% de los veteranos con mTBI. La evidencia sugiere que la coexistencia de AUD y mTBI (AUD+mTBI) conduce a una exacerbación de la disfunción cerebral, la manifestación de los síntomas y, en última instancia, la discapacidad funcional. Las características relacionadas con el alcohol se definen operativamente según los síntomas y los resultados de AUD, incluidos, entre otros, el consumo de alcohol, las ansias de beber alcohol y la gravedad de AUD. La estimulación magnética transcraneal repetitiva (rTMS) es un tratamiento neuromodulador no invasivo que pronto será una opción de tratamiento en 30 VA en todo el país. La eficacia preliminar de rTMS se demuestra solo para AUD y mTBI solo usando una variedad de objetivos neurales. La rTMS es, por lo tanto, un tratamiento prometedor para AUD+mTBI. Los objetivos de este estudio son 1) identificar objetivos neuronales (es decir, sitio de estimulación) asociado tanto con las características relacionadas con el alcohol como con la discapacidad funcional autoinformada, y 2) evaluar la eficacia preliminar y la sostenibilidad de un protocolo rTMS de alta frecuencia aplicado a estos objetivos neuronales personalizados en relación con la corteza prefrontal dorsolateral izquierda (DLPFC) comúnmente utilizada sitio. Abordar estos objetivos son pasos esenciales hacia la meta de investigación a largo plazo [personalizar e implementar clínicamente un tratamiento de rTMS] que puede mejorar la función cerebral y dar como resultado una recuperación óptima para los veteranos con AUD+mTBI. Para abordar el primer objetivo del estudio, los veteranos serán reclutados y clasificados en uno de dos grupos según entrevistas estructuradas, medidas de autoinforme y evaluaciones neuropsicológicas: 1) AUD+mTBI, y 2) [controles de veteranos] sin antecedentes o síntomas de mTBI o AUD. Las características relacionadas con el alcohol se evaluarán mediante medidas objetivas del consumo de alcohol, medidas de autoinforme y entrevistas estructuradas. La discapacidad funcional autoinformada se evaluará utilizando el Programa de Evaluación de Discapacidad de la Organización Mundial de la Salud 2.0 (WHODAS). Las métricas de neuroimagen se evaluarán a través de una resonancia magnética (MRI) multimodal, funcional y estructural. Los participantes completarán un protocolo de resonancia magnética funcional (fMRI) en el que se medirá la activación cerebral en respuesta a la visualización de imágenes relacionadas con el alcohol, en comparación con imágenes neutrales. También se llevarán a cabo procedimientos avanzados de neuroimagen para determinar la integridad estructural de las fibras de materia blanca en el cerebro y la actividad espontánea en las redes cerebrales, un proceso llamado conectividad funcional en estado de reposo (rsFC). Para abordar el segundo objetivo del estudio, los veteranos AUD+mTBI recibirán rTMS en un sitio asignado aleatoriamente de un conjunto de 4 sitios: 3 objetivos neuronales personalizados identificados en este estudio y el DLPFC izquierdo de uso común. Los veteranos AUD+mTBI completarán 10 PLACEBO, luego 10 sesiones de EMTr ACTIVA en un diseño dentro de los sujetos. Las evaluaciones de seguimiento de WHODAS se realizarán a las 2 semanas, 1 mes y 6 meses después de la rTMS ACTIVA. El Objetivo 1 identificará objetivos neurales únicos para la rTMS para tratar AUD+mTBI al determinar qué métricas de neuroimagen multimodal están más fuertemente asociadas con las características relacionadas con el alcohol y la discapacidad funcional. El objetivo 2 [probará la eficacia preliminar de la rTMS de alta frecuencia administrada sobre los objetivos neurales personalizados] para tratar la discapacidad funcional entre los veteranos con AUD+mTBI. El objetivo 3 evaluará la sostenibilidad de los efectos de la rTMS en la discapacidad funcional de los veteranos con AUD+mTBI. Los investigadores plantean la hipótesis de que, para los veteranos con AUD+mTBI, existen sustratos neurales de AUD relacionados con la discapacidad funcional y que la neuromodulación de estos sustratos estará relacionada con ganancias en la discapacidad funcional. El enfoque innovador de los investigadores representa un avance en el campo de la neurorrehabilitación porque se definirá sistemáticamente un objetivo neuronal, utilizando neuroimágenes multimodales, antes de las pruebas preliminares de eficacia y sostenibilidad de la rTMS. Estos pasos son necesarios para personalizar el tratamiento de rTMS para una población de veteranos con condiciones concurrentes y necesidades únicas de atención médica. Por lo tanto, los resultados de esta investigación optimizarán la función de los veteranos con AUD+mTBI.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

100

Fase

  • Fase 2

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Illinois
      • Hines, Illinois, Estados Unidos, 60141-3030
        • Edward Hines Jr. VA Hospital, Hines, IL

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

22 años a 65 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Puede leer y hablar inglés.
  • Criterios del Manual Diagnóstico y Estadístico de los Trastornos Mentales, 5.ª edición (DSM-5) para AUD
  • Criterios de atribución y clasificación de síntomas (SACA) (Pape, Herrold et al 2016, JHTR) para mTBI (sin requisito de deterioro neuropsicológico clínico)

Criterio de exclusión:

  • Antecedentes de TBI de moderado a grave
  • Enfermedad neurodegenerativa (por ejemplo, enfermedad de Alzheimer, enfermedad de Parkinson, esclerosis múltiple)
  • Antecedentes o trastornos actuales del espectro psicótico (es decir, esquizofrenia, trastornos esquizoafectivos y bipolares)
  • Discapacidad intelectual (puntuación de coeficiente intelectual a escala completa predicha por WTAR < 70)42
  • Está embarazada o amamantando
  • Consumo de benzodiazepinas, opiáceos, cocaína o anfetaminas en los últimos 30 días
  • Cumplir con los criterios del DSM-5 para el trastorno por consumo de cannabis de moderado a grave
  • Contraindicaciones para la resonancia magnética (p. ej., claustrofobia, metal ferromagnético en los ojos o la cara, insuficiencia cardíaca congestiva, marcapasos o desfibrilador cardíaco implantado, implante coclear, estimulador nervioso)
  • Cumplir con los criterios de SACA para la "validez cuestionable" del esfuerzo de desempeño y el informe de síntomas

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Triple

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Comparador activo: Active + Placebo rTMS para el grupo objetivo neuronal personalizado 1
Objetivo anatómico neuronal personalizado 1 definido por datos de neuroimagen
dispositivo rTMS
Otros nombres:
  • dispositivo rTMS
Comparador activo: Active + Placebo rTMS para el grupo objetivo neuronal personalizado 2
Objetivo anatómico neuronal personalizado 2 definido por datos de neuroimagen
dispositivo rTMS
Otros nombres:
  • dispositivo rTMS
Comparador activo: Active + Placebo rTMS para el grupo objetivo neuronal personalizado 3
Objetivo anatómico neuronal personalizado 3 definido por datos de neuroimagen
dispositivo rTMS
Otros nombres:
  • dispositivo rTMS
Comparador activo: Active + Placebo rTMS para el objetivo neural DLPFC izquierdo
El objetivo anatómico neural será la corteza prefrontal dorsolateral izquierda identificada mediante la regla de los "puntos calientes" a 5 cm del motor.
dispositivo rTMS
Otros nombres:
  • dispositivo rTMS

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cambio en el Calendario 2.0 de Evaluación de la Discapacidad de la Organización Mundial de la Salud (WHODAS)
Periodo de tiempo: línea base, 2 semanas, 4 semanas, 6 semanas, 8 semanas, 6 meses
Medida de autoinforme de 36 ítems de discapacidad funcional global. Usaremos el método de puntuación complejo que crea una puntuación resumida en una métrica que va de 0 a 100 (donde 0 = sin discapacidad; 100 = discapacidad total).
línea base, 2 semanas, 4 semanas, 6 semanas, 8 semanas, 6 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Amy A Herrold, PhD BA, Edward Hines Jr. VA Hospital, Hines, IL

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de enero de 2019

Finalización primaria (Estimado)

31 de marzo de 2027

Finalización del estudio (Estimado)

31 de marzo de 2027

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

31 de julio de 2019

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

31 de julio de 2019

Publicado por primera vez (Actual)

2 de agosto de 2019

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

8 de abril de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

2 de abril de 2026

Última verificación

1 de abril de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

Descripción del plan IPD

Se creará y compartirá un conjunto de datos anonimizados y sin identificación. Las imágenes de resonancia magnética se anonimizarán y estarán disponibles a través del Archivo de datos de neuroimagen de la Universidad Northwestern (NUNDA). Los conjuntos de datos finales estarán disponibles según la política local de Hines VA Hospital para almacenamiento y acceso a largo plazo hasta que los recursos de nivel empresarial estén disponibles. Estos datos estarán disponibles a pedido de investigadores y científicos de acuerdo con las pautas federales y la política local de Hines. Los datos proporcionados serán suficientes para que cualquier persona realice análisis análogos o complementarios que permitan la validación del análisis y los resultados. El intercambio de datos permitirá a otros evaluar los datos y validarlos e interpretarlos de forma independiente. Para garantizar que la replicación sea posible y la transparencia, el código estadístico complementario a los conjuntos de datos estará disponible a través del Sistema informático de investigación de lesiones cerebrales traumáticas interinstitucionales federales.

Marco de tiempo para compartir IPD

Tres años después de la finalización del estudio o después de que todos los artículos principales hayan sido aceptados para su publicación.

Criterios de acceso compartido de IPD

Sistema informático de investigación de lesiones cerebrales traumáticas interinstitucional federal.

Tipo de información de apoyo para compartir IPD

  • PROTOCOLO DE ESTUDIO
  • SAVIA
  • CÓDIGO_ANALÍTICO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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