Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Identyfikacja celu rTMS dla niepełnosprawności funkcjonalnej w AUD + mTBI (rTMS-TARGET-ID)

2 kwietnia 2026 zaktualizowane przez: VA Office of Research and Development

Identyfikacja celu neuronalnego dla niepełnosprawności funkcjonalnej związanej z cechami związanymi z alkoholem wśród weteranów ze współwystępującymi zaburzeniami związanymi z używaniem alkoholu i urazowym uszkodzeniem mózgu

Celem tej aplikacji VA Merit jest zidentyfikowanie celu neuronalnego unikalnego dla weteranów ze współwystępującymi zaburzeniami związanymi z używaniem alkoholu i łagodnym urazowym uszkodzeniem mózgu (AUD + mTBI) oraz przetestowanie skuteczności tego celu jako miejsca stymulacji dla powtarzającej się przezczaszkowej stymulacji magnetycznej (rTMS) w celu zmaksymalizowania regeneracji funkcjonalnej. rTMS wkrótce będzie opcją leczenia w 30 VA w całym kraju, a wstępne badania są obiecujące w leczeniu AUD i mTBI. Lepsze zrozumienie, w jaki sposób AUD+mTBI wpływa na mózg, musi nastąpić, aby ulepszyć rTMS w celu optymalizacji funkcji. Badania te są zgodne z misją VA RR&D polegającą na generowaniu wiedzy i innowacji w celu poprawy zdrowia i opieki rehabilitacyjnej weteranów, skutecznej integracji klinicznych i stosowanych badań rehabilitacyjnych oraz przekładania wyników badań na praktykę. Badania te są również zgodne z celem portfela Psychological Health & Social Reintegration, jakim jest opracowanie interwencji poprawiających stan zdrowia psychicznego weteranów, umożliwiających im pełniejsze funkcjonowanie w społeczeństwie.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Zaburzenia związane z używaniem alkoholu (AUD) i łagodne urazowe uszkodzenie mózgu (mTBI) wpływają na zdolności funkcjonalne. AUD występuje nawet u 35% weteranów z mTBI. Dowody sugerują, że współwystępowanie AUD i mTBI (AUD+mTBI) prowadzi do zaostrzenia dysfunkcji mózgu, manifestacji objawów i ostatecznie do niepełnosprawności funkcjonalnej. Cechy związane z alkoholem są operacyjnie definiowane na podstawie objawów i skutków AUD, w tym między innymi spożywania alkoholu, głodu alkoholowego i nasilenia AUD. Powtarzalna przezczaszkowa stymulacja magnetyczna (rTMS) to nieinwazyjne leczenie neuromodulacyjne, które wkrótce będzie opcją leczenia w 30 VA w całym kraju. Wykazano wstępną skuteczność rTMS dla samego AUD i samego mTBI przy użyciu różnych celów neuronowych. rTMS jest zatem obiecującym sposobem leczenia AUD+mTBI. Celem tego badania jest 1) identyfikacja celów neuronowych (tj. miejsce stymulacji) związane zarówno z cechami związanymi z alkoholem, jak i zgłaszaną przez siebie niepełnosprawnością funkcjonalną oraz 2) ocenić wstępną skuteczność i trwałość protokołu rTMS o wysokiej częstotliwości zastosowanego do tych dostosowanych celów neuronalnych w stosunku do powszechnie stosowanej lewej grzbietowo-bocznej kory przedczołowej (DLPFC) strona. Realizacja tych celów to niezbędne kroki w kierunku długoterminowego celu badawczego [dostosowania i klinicznego wdrożenia leczenia rTMS], który może poprawić funkcjonowanie mózgu, co skutkuje optymalnym powrotem do zdrowia weteranów z AUD+mTBI. Aby zająć się pierwszym celem badania, weterani zostaną zrekrutowani i podzieleni na jedną z dwóch grup w oparciu o ustrukturyzowane wywiady, pomiary samoopisowe i oceny neuropsychologiczne: 1) AUD+mTBI oraz 2) [kontrola weteranów] bez historii lub objawy mTBI lub AUD. Cechy związane z alkoholem zostaną ocenione za pomocą obiektywnych pomiarów spożycia alkoholu, środków samoopisowych i ustrukturyzowanych wywiadów. Niepełnosprawność funkcjonalna zgłaszana samodzielnie zostanie oceniona przy użyciu Harmonogramu oceny niepełnosprawności 2.0 Światowej Organizacji Zdrowia (WHODAS). Metryki neuroobrazowania zostaną ocenione za pomocą wielomodalnego, funkcjonalnego i strukturalnego skanu rezonansu magnetycznego (MRI). Uczestnicy wypełnią protokół funkcjonalnego rezonansu magnetycznego (fMRI), w którym mierzona będzie aktywacja mózgu w odpowiedzi na oglądanie obrazów związanych z alkoholem w porównaniu z obrazami neutralnymi. Przeprowadzone zostaną również zaawansowane procedury neuroobrazowania w celu określenia integralności strukturalnej włókien istoty białej w mózgu i spontanicznej aktywności w sieciach mózgowych, procesu zwanego łącznością funkcjonalną w stanie spoczynku (rsFC). Aby zająć się drugim celem badania, weterani AUD+mTBI otrzymają rTMS w jednym miejscu losowo przydzielonym z zestawu 4 miejsc: 3 dostosowane cele neuronowe zidentyfikowane w tym badaniu i powszechnie używany lewy DLPFC. Weterani AUD+mTBI wykonają 10 sesji PLACEBO, a następnie 10 sesji ACTIVE rTMS w ramach projektu wewnątrzprzedmiotowego. Dalsze oceny WHODAS będą miały miejsce po 2 tygodniach, 1 miesiącu i 6 miesiącach po ACTIVE rTMS. Cel 1 zidentyfikuje unikalne cele neuronowe dla rTMS do leczenia AUD+mTBI poprzez określenie, które multimodalne metryki neuroobrazowania są najsilniej związane zarówno z cechami związanymi z alkoholem, jak i niepełnosprawnością funkcjonalną. Cel 2 [przetestuje wstępną skuteczność rTMS o wysokiej częstotliwości podawanej na dostosowane cele neuronowe] w leczeniu niepełnosprawności funkcjonalnej wśród weteranów z AUD + mTBI. Cel 3 oceni trwałość wpływu rTMS na niepełnosprawność funkcjonalną weteranów z AUD+mTBI. Badacze postawili hipotezę, że w przypadku weteranów z AUD+mTBI istnieją neuronalne substraty AUD związane z niepełnosprawnością funkcjonalną i że neuromodulacja tych substratów będzie związana z przyrostem niepełnosprawności funkcjonalnej. Innowacyjne podejście badaczy stanowi postęp w dziedzinie neurorehabilitacji, ponieważ cel neuronowy będzie systematycznie definiowany za pomocą multimodalnego neuroobrazowania przed wstępnymi testami skuteczności i trwałości rTMS. Te kroki są niezbędne, aby dostosować leczenie rTMS do populacji weteranów ze współwystępującymi schorzeniami i wyjątkowymi potrzebami w zakresie opieki zdrowotnej. W ten sposób wyniki tych badań zoptymalizują funkcjonowanie weteranów z AUD+mTBI.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

100

Faza

  • Faza 2

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Illinois
      • Hines, Illinois, Stany Zjednoczone, 60141-3030
        • Edward Hines Jr. VA Hospital, Hines, IL

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

22 lata do 65 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Potrafi czytać i mówić po angielsku
  • Podręcznik diagnostyczno-statystyczny zaburzeń psychicznych, wydanie 5 (DSM-5) kryteria dla AUD
  • Kryteria atrybucji i klasyfikacji objawów (SACA) (Pape, Herrold i in. 2016, JHTR) dla mTBI (bez wymogu klinicznego upośledzenia neuropsychologicznego)

Kryteria wyłączenia:

  • Historia umiarkowanego do ciężkiego TBI
  • Choroba neurodegeneracyjna (np. choroba Alzheimera, choroba Parkinsona, stwardnienie rozsiane)
  • Historia lub obecne zaburzenia ze spektrum psychotycznego (tj. schizofrenia, zaburzenia schizoafektywne i dwubiegunowe)
  • Niepełnosprawność intelektualna (WTAR przewidywany wynik IQ w pełnej skali < 70)42
  • Jesteś w ciąży lub karmisz piersią
  • Zażywanie benzodiazepin, opiatów, kokainy lub amfetamin w ciągu ostatnich 30 dni
  • Spełnij kryteria DSM-5 dla umiarkowanych i ciężkich zaburzeń związanych z używaniem konopi indyjskich
  • Przeciwwskazania do MRI (np. klaustrofobia, metal ferromagnetyczny w oczach lub twarzy, zastoinowa niewydolność serca, wszczepiony rozrusznik serca lub defibrylator, implant ślimakowy, stymulator nerwów)
  • Spełnij kryteria SACA dotyczące „wątpliwej trafności” wysiłków związanych z wydajnością i zgłaszania objawów

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Potroić

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Aktywny komparator: Aktywny + Placebo rTMS dla niestandardowej neuronowej grupy docelowej 1
Niestandardowy nerwowo-anatomiczny cel 1 zdefiniowany na podstawie danych z neuroobrazowania
urządzenie rTMS
Inne nazwy:
  • urządzenie rTMS
Aktywny komparator: Aktywny + Placebo rTMS dla niestandardowej neuronowej grupy docelowej 2
Niestandardowy nerwowo-anatomiczny cel 2 zdefiniowany na podstawie danych z neuroobrazowania
urządzenie rTMS
Inne nazwy:
  • urządzenie rTMS
Aktywny komparator: Aktywny + Placebo rTMS dla niestandardowej neuronowej grupy docelowej 3
Niestandardowy nerwowo-anatomiczny cel 3 zdefiniowany na podstawie danych z neuroobrazowania
urządzenie rTMS
Inne nazwy:
  • urządzenie rTMS
Aktywny komparator: Aktywny + Placebo rTMS dla lewego celu neuronowego DLPFC
Nerwowym celem anatomicznym będzie lewa grzbietowo-boczna kora przedczołowa zidentyfikowana za pomocą reguły 5 cm od motorycznego „gorącego punktu”.
urządzenie rTMS
Inne nazwy:
  • urządzenie rTMS

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Harmonogram oceny niepełnosprawności Światowej Organizacji Zdrowia 2.0 (WHODAS) Zmiana
Ramy czasowe: linia wyjściowa, 2 tygodnie, 4 tygodnie, 6 tygodni, 8 tygodni, 6 miesięcy
36-itemowa samoopisowa miara globalnej niepełnosprawności funkcjonalnej. Zastosujemy złożoną metodę punktacji, która tworzy sumaryczny wynik w postaci wskaźnika w zakresie od 0 do 100 (gdzie 0 = brak niepełnosprawności; 100 = pełna niepełnosprawność).
linia wyjściowa, 2 tygodnie, 4 tygodnie, 6 tygodni, 8 tygodni, 6 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Amy A Herrold, PhD BA, Edward Hines Jr. VA Hospital, Hines, IL

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 stycznia 2019

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

31 marca 2027

Ukończenie studiów (Szacowany)

31 marca 2027

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

31 lipca 2019

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

31 lipca 2019

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

2 sierpnia 2019

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

8 kwietnia 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

2 kwietnia 2026

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

TAK

Opis planu IPD

Zostanie utworzony i udostępniony zdezidentyfikowany, anonimowy zestaw danych. Obrazy MRI zostaną zanonimizowane i udostępnione przez Northwestern University Neuroimaging Data Archive (NUNDA). Ostateczne zbiory danych zostaną udostępnione zgodnie z lokalną polityką Hines VA Hospital dotyczącą długoterminowego przechowywania i dostępu do czasu udostępnienia zasobów na poziomie przedsiębiorstwa. Dane te będą dostępne na żądanie badaczy i naukowców zgodnie z wytycznymi federalnymi i lokalną polityką firmy Hines. Dostarczone dane będą wystarczające dla każdego, kto przeprowadzi analogiczne lub uzupełniające analizy, które pozwolą na walidację analizy i wyników. Udostępnianie danych umożliwi innym osobom ocenę danych oraz niezależną weryfikację i interpretację danych. Aby zapewnić możliwość replikacji i przejrzystość, kod statystyczny uzupełniający zbiory danych zostanie udostępniony za pośrednictwem Federalnego Międzyagencyjnego Systemu Informatycznego Badań nad Uszkodzeniami Mózgu.

Ramy czasowe udostępniania IPD

Trzy lata po ukończeniu studiów lub po przyjęciu wszystkich artykułów podstawowych do publikacji.

Kryteria dostępu do udostępniania IPD

Federalny Międzyagencyjny System Informatyczny Badań nad Urazami Mózgu.

Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD

  • PROTOKÓŁ BADANIA
  • SOK ROŚLINNY
  • ANALITYCZNY_KOD

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Tak

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Zaburzenia związane z używaniem alkoholu

Badania kliniczne na Magventure MagProX100 ze stymulatorem MagOption i Magpro Cool Coil B65 A/P

Subskrybuj