- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT04232332
Lo studio di fase I sull'iniezione ricombinante del fattore di crescita del nervo umano
10 agosto 2021 aggiornato da: Beijing Tongren Hospital
Lo studio di fase I sull'iniezione del fattore di crescita del nervo umano ricombinante in volontari cinesi sani su sicurezza, tollerabilità e farmacocinetica: randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo, dose singola/multipla
Uno studio randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo, a dose singola/multipla sull'iniezione di fattore di crescita nervoso umano ricombinante in volontari cinesi sani su sicurezza, tollerabilità e farmacocinetica
Panoramica dello studio
Stato
Reclutamento
Condizioni
Descrizione dettagliata
Questo è uno studio randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo, a dose singola/multipla.
iniezione ricombinante del fattore di crescita del nervo umano in volontari cinesi sani sulla sicurezza e sulla farmacocinetica. Ai volontari verrà somministrato il farmaco mediante iniezione intramuscolare.
Lo scopo principale di questo studio è indagare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica e l'immunogenicità di volontari sani cinesi dopo l'iniezione intramuscolare di iniezione di fattore di crescita nervoso umano ricombinante, per fornire un intervallo di dose sicuro per i successivi studi clinici, nonché un sicuro e ragionevole programma di consegna del farmaco.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Anticipato)
86
Fase
- Fase 1
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Feng Wu
- Numero di telefono: 010-58268422
- Email: bjtrec@126.com
Backup dei contatti dello studio
- Nome: Yi Zhang
- Numero di telefono: 025-58310595
- Email: Zhang.Yi@xintrum.com
Luoghi di studio
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, Cina, 100730
- Reclutamento
- Beijing Tongren Hospital
-
Contatto:
- Feng Wu
- Numero di telefono: 010-58268422
- Email: bjtrec@126.com
-
Investigatore principale:
- Xiuli Zhao
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 45 anni (ADULTO)
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Età: 18-45 anni, compreso il valore limite;
- Il peso corporeo soddisfa lo standard, il peso corporeo dei volontari maschi non è inferiore a 50 kg, il peso corporeo delle volontarie non è inferiore a 45 kg, l'indice di massa corporea è compreso tra 19 e 24 kg / m2, l'indice di massa corporea = peso corporeo (kg) / altezza (M2);
- i volontari hanno partecipato allo studio volontariamente e hanno firmato il consenso informato.
Criteri di esclusione:
- Assumere farmaci da prescrizione o da banco entro 2 settimane prima dello screening;
- Coloro che sono stati vaccinati entro 3 mesi prima dello screening;
- Coloro che hanno partecipato a qualsiasi sperimentazione clinica entro 3 mesi prima dello screening;
- Coloro che hanno perso sangue o hanno donato più di 200 ml di sangue entro 4 settimane prima dello screening o che intendono donare sangue durante lo studio o entro 4 settimane dopo la fine dello studio;
- Malattie con significato clinico entro 2 settimane prima dello screening;
- Coloro che hanno subito un intervento chirurgico importante, un trauma o un ricovero in ospedale entro 6 mesi prima dello screening;
- C'è un tatuaggio o altra influenza sul sito di iniezione per osservare la condizione della pelle;
- I pazienti con anamnesi di sistema nervoso centrale, sistema mentale, sistema cardiovascolare, sistema urinario, apparato digerente, sistema respiratorio, sistema metabolico, sistema sanguigno, sistema immunitario, sistema endocrino e sistema muscolare scheletrico possono mettere in pericolo la sicurezza dei soggetti o influenzare i risultati della ricerca secondo il giudizio dei ricercatori;
- C'è una significativa storia di allergia in clinica, in particolare la storia di allergia ai farmaci, in particolare l'allergia a qualsiasi componente dell'iniezione zx1305;
- I cinque elementi dell'epatite B (antigene di superficie dell'epatite B, anticorpo di superficie dell'epatite B, antigene e dell'epatite B, anticorpo e dell'epatite B, anticorpo centrale dell'epatite B), anticorpo dell'epatite C, anticorpo specifico della sifilide o test articolare dell'AIDS hanno un significato clinico;
- Si sospetta che vi sia dipendenza da alcol e l'assunzione media di alcol nel primo semestre dello screening è superiore a 2 unità al giorno (1 unità = 10 ml di alcol, ovvero 1 unità = 200 ml di birra con il 5% di alcol o 25 ml di superalcolici con 40 % di alcol o 83 ml di vino con il 12% di alcol) o l'alcol test è positivo;
- Coloro che hanno fumato più di 5 sigarette al giorno nel primo semestre di screening;
- Coloro che avevano una storia di abuso di droghe o avevano assunto droghe entro un anno prima dello screening, o che erano positivi al test delle urine di ketamina, morfina, metanfetamina, dimetildiossigoanfetamina e acido tetraidrocannabinolico;
- Donne positive in gravidanza, allattamento, gravidanza ematica o che non hanno adottato misure contraccettive efficaci nell'ultimo mese, e uomini o donne che non sono disposti ad adottare misure contraccettive efficaci non farmacologiche durante l'intero periodo di prova e che non sono disposti a adottare misure contraccettive efficaci entro un anno dalla fine della sperimentazione;
- La condizione dell'accesso venoso periferico è scarsa (difficile prelievo di sangue);
- Ci sono altri motivi che i ricercatori ritengono non debbano essere selezionati.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: TRATTAMENTO
- Assegnazione: RANDOMIZZATO
- Modello interventistico: SEQUENZIALE
- Mascheramento: TRIPLICARE
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
SPERIMENTALE: 3,75 μg (pre-test)
Dose singola
|
Iniezione intramuscolare una volta il primo giorno in base alla dose richiesta
Altri nomi:
|
|
SPERIMENTALE: 7,5μg
Dose singola
|
Iniezione intramuscolare una volta il primo giorno in base alla dose richiesta
Altri nomi:
|
|
PLACEBO_COMPARATORE: Dose singola da 15 μg
Iniezione intramuscolare una volta
|
Iniezione intramuscolare una volta il primo giorno in base alla dose richiesta
Altri nomi:
|
|
PLACEBO_COMPARATORE: Dose singola da 30μg
Iniezione intramuscolare una volta
|
Iniezione intramuscolare una volta il primo giorno in base alla dose richiesta
Altri nomi:
|
|
PLACEBO_COMPARATORE: Dose singola da 45μg
Iniezione intramuscolare una volta
|
Iniezione intramuscolare una volta il primo giorno in base alla dose richiesta
Altri nomi:
|
|
PLACEBO_COMPARATORE: Dose singola da 60μg
Iniezione intramuscolare
|
Iniezione intramuscolare una volta il primo giorno in base alla dose richiesta
Altri nomi:
|
|
PLACEBO_COMPARATORE: Dose singola da 75 μg
Iniezione intramuscolare
|
Iniezione intramuscolare una volta il primo giorno in base alla dose richiesta
Altri nomi:
|
|
PLACEBO_COMPARATORE: Dose singola da 90μg
Iniezione intramuscolare una volta
|
Iniezione intramuscolare una volta il primo giorno in base alla dose richiesta
Altri nomi:
|
|
PLACEBO_COMPARATORE: Dose multipla da 30μg
Il dosaggio sarà regolato in base alla situazione reale della sperimentazione
|
Iniezione intramuscolare una volta al giorno per 7 giorni in base alla dose richiesta
Altri nomi:
|
|
PLACEBO_COMPARATORE: Dose multipla da 45μg
Il dosaggio sarà regolato in base alla situazione reale della sperimentazione
|
Iniezione intramuscolare una volta al giorno per 7 giorni in base alla dose richiesta
Altri nomi:
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Incidenza di eventi avversi
Lasso di tempo: Dose singola: 28 giorni / Dose multipla: 34 giorni
|
Registrare il numero di partecipanti con valori di laboratorio anomali e/o eventi avversi, calcolare la frequenza e la percentuale in base alla correlazione con il farmaco sperimentale.
|
Dose singola: 28 giorni / Dose multipla: 34 giorni
|
|
Area sotto la curva (AUC) dopo l'iniezione di dose singola/dose multipla
Lasso di tempo: Dose singola: 24 ore / Dosi multiple: 8 giorni
|
Per misurare la concentrazione del farmaco nei campioni di sangue raccolti dopo l'iniezione
|
Dose singola: 24 ore / Dosi multiple: 8 giorni
|
|
Cmax dopo iniezione di dose singola/dose multipla
Lasso di tempo: Dose singola: 24 ore / Dosi multiple: 8 giorni
|
Per misurare la concentrazione del farmaco nei campioni di sangue raccolti dopo l'iniezione
|
Dose singola: 24 ore / Dosi multiple: 8 giorni
|
|
Tmax dopo iniezione di dose singola/dose multipla
Lasso di tempo: Dose singola: 24 ore / Dosi multiple: 8 giorni
|
Per misurare la concentrazione del farmaco nei campioni di sangue raccolti dopo l'iniezione
|
Dose singola: 24 ore / Dosi multiple: 8 giorni
|
|
T1/2 dopo iniezione di dose singola/dose multipla
Lasso di tempo: Dose singola: 24 ore / Dosi multiple: 8 giorni
|
Per misurare la concentrazione del farmaco nei campioni di sangue raccolti dopo l'iniezione
|
Dose singola: 24 ore / Dosi multiple: 8 giorni
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Percentuale di partecipanti con anticorpi antidroga
Lasso di tempo: Dose singola: 28 giorni / Dose multipla: 34 giorni
|
La percentuale di partecipanti con anticorpi anti-farmaco positivi emergenti dal trattamento è stata riassunta per gruppo di trattamento.
|
Dose singola: 28 giorni / Dose multipla: 34 giorni
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (EFFETTIVO)
26 dicembre 2019
Completamento primario (ANTICIPATO)
31 dicembre 2021
Completamento dello studio (ANTICIPATO)
31 marzo 2022
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
12 gennaio 2020
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
15 gennaio 2020
Primo Inserito (EFFETTIVO)
18 gennaio 2020
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)
17 agosto 2021
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
10 agosto 2021
Ultimo verificato
1 agosto 2021
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- PR-JSZX-2019015F
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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