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Pilot Social Network Weight Loss Intervention (HIC)

28 luglio 2021 aggiornato da: Mark L Wieland, Mayo Clinic

Healthy Immigrant Community: Pilot Social Network Weight Loss Intervention

Specific Aim #1: Pilot test a social network-informed CBPR-derived health promotion program for feasibility outcomes with overweight or obese adults from two immigrant communities.

Specific Aim #2: Assess the preliminary impact of embedding a social network-informed CBPR-derived intervention within a regional health promotion resource hub on sustainability and uptake outcomes.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

The intervention will consist of 12 community-based mentoring and education sessions, group activities and application of a community toolkit for healthy weight loss delivered by trained interventionists from Hispanic and Somali communities to their social networks. Using a pre-post study design, 4 social networks of adults with approximately 32 network participants will receive the intervention. Primary outcomes, measured 3 months after implementation, will include feasibility measures of acceptability, implementation, and practicality. Secondary outcomes will include BMI, waist circumference, blood pressure, fasting blood glucose, total cholesterol, physical activity level, dietary change, and health-related quality of life.

Eligibility criteria include (1) self-identification as Hispanic or Somali, (2) member of an HPs social network, (3) age≥18 and <65 (4) willingness to participate in all aspects of the study; and (5) provision of informed consent. Exclusion criteria include (1) pregnancy at the time of enrollment and (2) serious medical conditions or disabilities that would make physical activity difficult.

We will test how best to integrate a social network intervention within an existing evidence-based regional health promotion infrastructure (WellConnect) that will enhance its potential dissemination and community-wide uptake

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

39

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, Stati Uniti, 55905
        • Mayo Clinic

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 65 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria:

  1. self-identification as Hispanic or Somali
  2. member of an HPs social network
  3. age≥18 and <65
  4. willingness to participate in all aspects of the study
  5. provision of informed consent.

Exclusion Criteria:

  1. pregnancy at the time of enrollment

  2. serious medical conditions or disabilities that would make physical activity difficult.

    • To avoid stigmatization, a normal weight (BMI<25) will not exclude individuals from participating, but they will be excluded from the measurements and analyses.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Scienza basilare
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Intervention
All participants will receive education on maintaining a healthy diet and improving physical activity.
Comportamentale: Mentoring/educational session
12 mentoring/educational sessions focused on physical activity and healthy nutrition by Mayo Clinic experts.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Acceptability
Lasso di tempo: 12 weeks
To what extent did was the intervention judged as relevant, satisfying, or helpful to HPs and participants? Interviews with HPs; focus groups and survey with participants.
12 weeks

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Weight
Lasso di tempo: 12 weeks
Weight will be measured to the nearest 0.1 kg using a portable scale (Seca 880 Digital Floor Scale). BMI is calculated as weight (kg)/height squared (m2).
12 weeks
Waist circumference
Lasso di tempo: 12 weeks
Waist circumference will be measured to the nearest 0.1 cm at the narrowest part of the torso between the ribs and the iliac crest. Participants will remove all excess clothing prior to the measurement and smooth the remaining clothing against the skin. Two measurements will be taken; if the difference between the two measures is more than 2.0 cm, a third measurement will be taken. The average of the two closest measures will be used for analyses.
12 weeks
Glucose
Lasso di tempo: 12 weeks
Collected by a single finger prick. Participants will be asked to refrain from eating for at least 6 hours prior to testing. Samples used for testing are whole blood from a fingerstick collected in a lithium heparin coated capillary tube.
12 weeks
Cholesterol
Lasso di tempo: 12 weeks
Collected by a single finger prick. Participants will be asked to refrain from eating for at least 6 hours prior to testing. The portable Whole Blood Lipid Screen Cholestech LDX Analyzer will be used to analyze specimens, which combines enzymatic methodology and solid-phase technology measured by reflectance photometry to measure total cholesterol, HDL cholesterol, triglycerides and glucose in whole blood. LDL cholesterol is a calculated value. Samples used for testing are whole blood from a fingerstick collected in a lithium heparin coated capillary tube. Results will be recorded at the site of collection and samples will be destroyed upon recording of results.
12 weeks
Height
Lasso di tempo: 12 weeks
Height will be measured to the nearest 0.1 cm at baseline only using a stadiometer.
12 weeks

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Mayo Clinic

Investigatori

  • Investigatore principale: Mark Wieland, MD, Mayo Clinic

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Collegamenti utili

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

28 gennaio 2020

Completamento primario (Effettivo)

26 giugno 2020

Completamento dello studio (Effettivo)

30 giugno 2020

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

12 febbraio 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

14 febbraio 2020

Primo Inserito (Effettivo)

18 febbraio 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

30 luglio 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

28 luglio 2021

Ultimo verificato

1 luglio 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 19-011574

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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