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Toripalimab, Endostar combinato con radioterapia e chemioterapia per carcinoma nasofaringeo

24 giugno 2020 aggiornato da: min kang, First Affiliated Hospital of Guangxi Medical University

Ricerca clinica di fase II multicentrica controllata randomizzata su Toripalimab (inibitore del PD-1) ed Endostar in combinazione con radioterapia e chemioterapia nel trattamento del carcinoma rinofaringeo localmente avanzato ad alto rischio

Questo studio ha lo scopo di valutare l'efficacia e la sicurezza della chemioterapia di induzione + chemioradioterapia concomitante (CCRT) combinata con toripalimab e trattamento endostar, rispetto alla chemioterapia di induzione + chemioradioterapia concomitante (CCRT), nel trattamento del carcinoma nasofaringeo ad alto rischio localmente avanzato

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

La chemioterapia indotta da GP combinata con la chemioradioterapia concomitante è il trattamento standard per il carcinoma nasofaringeo localmente avanzato raccomandato dalle linee guida. Tuttavia, la prognosi per il carcinoma nasofaringeo T4 e/o N3 è ancora infausta, con una PFS a 3 anni di circa il 70%. Pertanto, è di grande importanza migliorare la prognosi dei pazienti con carcinoma nasofaringeo ad alto rischio localmente avanzato. L'immunoterapia è stata un metodo di trattamento emergente per i tumori negli ultimi anni. Rispetto alla chemioterapia, l'immunoterapia ha meno reazioni avverse e gli effetti potrebbero durare più a lungo, migliorando significativamente la prognosi e la qualità della vita dei pazienti. Endostar, come inibitore del VEGFR, ha una buona sicurezza nel trattamento del carcinoma nasofaringeo. Dati correlati hanno dimostrato che PD-1 ed Endostar esercitano effetti antitumorali sinergici in un modello murino di cancro ai polmoni. Uno studio clinico multicentrico di fase II del nostro centro ha dimostrato che, per i pazienti con carcinoma nasofaringeo a basso rischio localmente avanzato, tutti i 3 anni di OS, PFS e DMFS per la radioterapia combinata con il gruppo Endostar erano superiori alla chemioradioterapia concomitante gruppo e la combinazione di radioterapia ed Endostar ha portato a effetti avversi significativamente ridotti. In studi clinici riguardanti altri tumori solidi, è stato anche osservato che gli inibitori del PD-1 combinati con gli inibitori del VEGFR potrebbero migliorare significativamente l'efficacia e ottenere effetti sinergici. Pertanto, è stato condotto un percorso clinico di fase II, randomizzato, prospettico e multicentrico per confrontare l'efficacia e la sicurezza della chemioterapia di induzione e della chemioradioterapia concomitante più Endostar e PD-1, seguita dal trattamento con PD-1 per sei mesi rispetto alla chemioterapia di induzione e la concomitante chemioradioterapia per il carcinoma rinofaringeo T4 e/o N3.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

106

Fase

  • Fase 2

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

  • Nome: Min Kang, Ph.D
  • Numero di telefono: 86-771-5356509
  • Email: km1019@163.com

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 65 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. Con punteggio ECOG 0-1.
  2. Soggetti di età compresa tra 18 e 65 anni, maschio o femmina non gravida.
  3. Diagnosticato patologicamente come carcinoma rinofaringeo non cheratinizzante (differenziato o indifferenziato, cioè tipo II o III dell'OMS).
  4. Stadio IVa (8° stadio AJCC/UICC) T4 e/o N3, pazienti non trattati con carcinoma nasofaringeo.
  5. Accettare di fornire campioni di tessuto tumorale precedentemente conservati o eseguire biopsie per raccogliere tessuti tumorali, che sono stati inviati al laboratorio centrale per il test IHC PD-L1.
  6. Ematologia: globuli bianchi ≥ 4000 /μL; neutrofili ≥ 2000 /μL; emoglobina ≥ 9 g/dL; e piastrine ≥ 100000 /μL.
  7. Funzionalità epatica: ALT e AST inferiori a 1,5 volte (1,5 × ) i limiti superiori della norma (ULN); e bilirubina totale < 1,5 × ULN.
  8. Funzionalità renale: creatinina sierica < 1,5 × ULN.
  9. Pazienti che firmano i consensi informati, disposti e in grado di seguire il piano di studio (visita e piano di trattamento), esami di laboratorio e altre procedure di ricerca.

Criteri di esclusione:

  1. Pazienti con carcinoma nasofaringeo con recidiva e metastasi a distanza.
  2. Diagnosticato patologicamente come carcinoma a cellule squamose cheratinizzanti (classificazione OMS di tipo I).
  3. Pazienti sottoposti a radioterapia o chemioterapia sistemica.
  4. Donne incinte o che allattano o donne in periodo di fertilità senza misure contraccettive efficaci.
  5. Positivo all'HIV.
  6. Aver sofferto di altri tumori maligni (ad eccezione del carcinoma basocellulare guarito o del carcinoma cervicale in situ).
  7. Essendo stato trattato con inibitori dei punti di regolazione immunitaria (ad es. CTLA-4, PD-1, PD-L1, ecc.).
  8. Con complicanze che richiedono l'applicazione a lungo termine di farmaci immunosoppressori o l'applicazione sistemica o locale di corticosteroidi con dosi immunosoppressive di comorbidità.
  9. Pazienti con malattie da immunodeficienza o una storia di trapianto di organi (inclusi ma non limitati a: polmonite interstiziale, uveite, enterite, epatite, infiammazione ipofisaria, nefrite, ipertiroidismo, ipotiroidismo; pazienti affetti da vitiligine o asma durante l'infanzia completamente alleviati, senza potrebbe essere inclusa la necessità di qualsiasi intervento dopo l'età adulta e non potrebbero essere inclusi i pazienti con asma che richiedono broncodilatatori per intervento medico).
  10. Con uso eccessivo di glucocorticoidi entro 4 settimane.
  11. I cui valori di esame di laboratorio che non soddisfacevano gli standard pertinenti entro 7 giorni prima della partecipazione alla ricerca.
  12. Pazienti con funzioni cardiache, epatiche, polmonari, renali e/o midollari marcatamente ridotte.
  13. Con malattie mediche e infezioni gravi e incontrollate.
  14. Utilizzo di altri farmaci di prova o in altri studi clinici.
  15. Rifiutare o non firmare il consenso informato a partecipare alla sperimentazione.
  16. Con altre controindicazioni al trattamento.
  17. Con personalità o malattia mentale, con capacità civile assente o limitata.
  18. Positivo per l'antigene di superficie dell'epatite B (HBsAg) e per l'acido desossiribonucleico del virus dell'epatite B nel sangue periferico (HBV DNA) ≥ 1000 cps/mL.
  19. I pazienti positivi al test degli anticorpi anti-HCV potevano essere inclusi in questo studio solo con i risultati negativi del test di reazione a catena della polimerasi dell'RNA dell'HCV.
  20. Incapace di collaborare con un follow-up regolare per motivi psicologici, sociali, familiari e geografici.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: IC+CCRT+Toripalimab+Endostar
Tre cicli di chemioterapia di induzione con regime GP (Q3W): Gem 1000 mg/m2 d1,8; DDP 80mg/m2 d1, Q3W; IMRT (6-7 settimane, 5 volte a settimana) in combinazione con cisplatino per 2-3 cicli (Q3W): DDP 100 mg/m2, Q3W, 2-3 cicli; IMRT: GTVnx 70-74Gy/30-33f, 5 giorni/sett, 6-7 sett; Toripalimab: 240 mg, Q3W, a partire da D1, per un totale di 12 cicli; Endostar: 7,5 mg/m2/die, pompaggio endovenoso continuo per 10 giorni, Q3W, a partire da D1, per un totale di 5 cicli.
Toripalimab: 240 mg, Q3W, a partire dal G1, per un totale di 12 cicli Endostar: 7,5 mg/m2/die, pompaggio endovenoso continuo per 10 giorni, Q3W, a partire dal G1, per un totale di 5 cicli
Altri nomi:
  • JS001
Comparatore attivo: IC+CCRT
Tre cicli di chemioterapia di induzione con regime GP (Q3W): Gem 1000 mg/m2 d1,8; DDP 80mg/m2 d1, Q3W; IMRT (6-7 settimane, 5 volte a settimana) in combinazione con cisplatino per 2-3 cicli (Q3W): DDP 100 mg/m2, Q3W, 2-3 cicli; IMRT: GTVnx 70-74Gy/30-33f, 5gg/sett, 6-7 sett.
IC+CCRT

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
sopravvivenza libera da progressione, PFS
Lasso di tempo: 3 anni
calcolato dalla data di randomizzazione alla data della recidiva locale o regionale documentata, delle metastasi a distanza o del decesso per qualsiasi causa, a seconda di quale evento si sia verificato per primo. fallimento distante o morte per qualsiasi causa, a seconda di quale si sia verificata per prima.
3 anni

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Sopravvivenza generale , Sistema operativo
Lasso di tempo: 3 anni
il tempo dall'assegnazione casuale alla morte per qualsiasi causa o censurato alla data dell'ultimo follow-up.
3 anni
sopravvivenza senza recidiva locoregionale, LRFS
Lasso di tempo: 3 anni
il tempo dall'assegnazione casuale alla ricaduta locale o regionale.
3 anni
Sopravvivenza libera da metastasi a distanza, DMFS
Lasso di tempo: 3 anni
calcolato dalla data di randomizzazione al primo fallimento a distanza
3 anni
Tasso di risposta globale (ORR)
Lasso di tempo: 3 mesi
risposta completa (CR) + risposta parziale (PR)
3 mesi
eventi avversi (AE) ed eventi avversi gravi (SAE)
Lasso di tempo: 3 anni
classificato secondo NCI CTCAE 5.0
3 anni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Anticipato)

1 giugno 2020

Completamento primario (Anticipato)

1 giugno 2024

Completamento dello studio (Anticipato)

1 giugno 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

23 giugno 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

24 giugno 2020

Primo Inserito (Effettivo)

25 giugno 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

25 giugno 2020

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

24 giugno 2020

Ultimo verificato

1 giugno 2020

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Carcinoma rinofaringeo

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