Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Knowledge on Preventive Measures of Hypertension

12 settembre 2020 aggiornato da: Isaac Nkrumah, Garden City University College

Knowledge on Preventive Measures of Hypertension: An Interventional Study Among Senior High School Students, Kenyase - Ghana

Hypertension among children and adolescents is on the rise in both developed and developing countries. Childhood and adolescent obesity, a key factor for hypertension in this population results largely from unhealthy dietary and physical inactivity behaviours. Adequate knowledge, a component for behavior change, has been found to be crucial to improving one's confidence to tackle these improper behaviours. Despite this, there are gaps in knowledge on hypertension and its risks factors in Ghanaian adolescents. Using an educational intervention (health talk), the study therefore sought to improve knowledge on preventive measures of hypertension among senior high school students in Ghana.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

A pre-post interventional study using health talks was carried out among 345 adolescents aged 13 to 20 years. Participants included both male and female students aged 13 to 20 years. Owing to the large number, the students were divided into two groups. The Pre-test was then administered. Following this, two health education sessions were delivered by two registered nurses for each session. A week after these health talks, the research team went back to the school to collect data for the post-intervention. Questionnaires used for both pre and post assessment collected data on demographic factors and knowledge on dietary and physical activity behaviours linked to hypertension.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

345

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Ghana
      • Kumasi, Ghana, 00233
        • Isaac Nkrumah

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 13 anni a 20 anni (Bambino, Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Participants who gave consent
  • Minors with parental or guardian assent

Exclusion Criteria:

  • Participants already living with hypertension

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Intervention arm - All participant (Single arm)
Participants received education or health talks on dietary and physical activity behaviours linked to hypertension
Altro: Education/Training
It consisted of a brief overview of hypertension, risk factors, complications and much emphasis placed on the preventive measures (what they include and why it is necessary to practice them).

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Change in participants knowledge on the preventives measures of hypertension using the mean scores
Lasso di tempo: 1 week
Close ended questionnaire was used to assess participants' knowledge on dietary practices and physical activity related to prevention of hypertension. The same questions were administered both pre- and post-assessment
1 week

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Association between the demographic characteristics and impact of the educational intervention on adolescents' knowledge on the preventive measures was measured using logistic regression analysis
Lasso di tempo: 1 week
In order to determine the association between the demographic characteristics and the impact of education on student's knowledge, the mean change in knowledge was categorize into two: <50% impact and ≥50%. Significance was set at p-value < 0.05.
1 week

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Garden City University College

Investigatori

  • Investigatore principale: Isaac Nkrumah, Masters, Garden City University College

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

15 marzo 2020

Completamento primario (Effettivo)

22 marzo 2020

Completamento dello studio (Effettivo)

22 marzo 2020

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

4 settembre 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

12 settembre 2020

Primo Inserito (Effettivo)

18 settembre 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

18 settembre 2020

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

12 settembre 2020

Ultimo verificato

1 settembre 2020

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • DOS/VOL.2/01/2020/01

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

Sì

Descrizione del piano IPD

IPD will be made availability online immediately the paper is published in a journal. This will however, be before 12 months following study completion

Periodo di condivisione IPD

immediately the paper is published - before 12 months following study completion

Criteri di accesso alla condivisione IPD

online or using the web address by the published journal

Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD

  • Protocollo di studio
  • Modulo di consenso informato (ICF)

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Education/Training

Cerca prove simili

Sponsor e collaboratori

Condizioni mediche

Interventi farmacologici

CROs by country

CROs in Bangladesh

Condizioni

Malattie rare

Interventi farmacologici

Supplementi dietetici

Sponsor / Collaboratori

Sedi

3
Sottoscrivi