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Nomogramma prognostico del linfoma extranodale a cellule NK/T

15 giugno 2023 aggiornato da: Hua Wang, Sun Yat-sen University

Nomogramma prognostico del linfoma extranodale a cellule NK/T: uno studio retrospettivo multicentrico

Questo studio mira a valutare i fattori prognostici per la sopravvivenza globale ed esplorare la sopravvivenza libera da progressione del rischio in ENKTL e stabilire un nomogramma predittivo prognostico per i pazienti ENKTL.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Descrizione dettagliata

Questo è uno studio di coorte retrospettivo che utilizza informazioni anonime da pazienti con ENKTL. Sono richiesti i seguenti criteri: (1) Pazienti con diagnosi di ENKTL tra il 1 gennaio 2000 e il 31 agosto 2020; (2) Pazienti di età superiore a 18 anni. La patologia della diagnosi iniziale è stata rivista da patologi designati.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

1000

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

  • Cina
    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Cina, 510060
        • Reclutamento
        • Sun Yat-Sen University Cancer Center
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

  1. Pazienti con diagnosi di ENKTL, tra il 1 gennaio 2000 e il 31 agosto 2020;
  2. Pazienti di età superiore ai 18 anni.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Pazienti con nuova diagnosi di ENKTL
  • Pazienti diagnosticati tra il 1 gennaio 2000 e il 31 agosto 2020
  • Pazienti di età superiore ai 18 anni

Criteri di esclusione:

  • Pazienti che non disponevano di informazioni cliniche o immunoistochimiche complete o che hanno perso il follow-up immediatamente dopo il trattamento.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Coorte di formazione
Pazienti con diagnosi di ENKTL, tra il 1 gennaio 2000 e il 31 agosto 2020.
Coorte di convalida
Pazienti con diagnosi di ENKTL, tra il 1 gennaio 2000 e il 31 agosto 2020.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Sopravvivenza globale
Lasso di tempo: 5 anni
Tempo tra la data della diagnosi e qualsiasi tipo di morte
5 anni

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Sopravvivenza libera da progressione
Lasso di tempo: 5 anni
Tempo tra la data della diagnosi e qualsiasi tipo di morte o recidiva/progressione
5 anni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sun Yat-sen University

Investigatori

  • Investigatore principale: Hua Wang, Sun Yat-sen University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

28 agosto 2020

Completamento primario (Stimato)

1 gennaio 2024

Completamento dello studio (Stimato)

1 gennaio 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

12 settembre 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

12 settembre 2020

Primo Inserito (Effettivo)

18 settembre 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

16 giugno 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

15 giugno 2023

Ultimo verificato

1 giugno 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • ENKTL-2020

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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