Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

SHR-1210 in pazienti con linfoma extranodale a cellule NK/T recidivato o refrattario

17 giugno 2020 aggiornato da: Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Uno studio di fase 2 in aperto, a braccio singolo, multicentrico, sull'anticorpo PD-1 SHR-1210 in soggetti con linfoma extranodale a cellule NK/T recidivato o refrattario

Questo è uno studio di fase 2 in aperto, multicentrico, non randomizzato per valutare l'efficacia e la sicurezza di SHR-1210 in soggetti con linfoma extranodale a cellule NK/T recidivato o refrattario. L'efficacia sarà valutata ogni 8 settimane secondo i criteri di Lugano del 2014 .Le valutazioni di sicurezza (sia cliniche che di laboratorio) vengono eseguite al basale, prima di ogni trattamento in studio e durante lo studio.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

L'obiettivo principale di questo studio di fase 2 è valutare il tasso di risposta obiettiva di SHR-1210 in pazienti con linfoma extranodale a cellule NK/T recidivato o refrattario. L'obiettivo secondario è osservare il tempo alla risposta, il tasso di sopravvivenza libera da progressione a 2 anni, il tasso di sopravvivenza globale a 2 anni, la sicurezza e l'immunogenicità di SHR-1210 nel linfoma a cellule NK/T extranodale recidivato o refrattario. La relazione dell'espressione di PD-L1 nel tessuto tumorale e nelle copie di EBV-DNA nel sangue per l'efficacia di SHR-1210 in questi pazienti sarebbe anche esplorata.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

97

Fase

  • Fase 2

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Henan
      • Zhengzhou, Henan, Cina
        • First Affiliated Hospital of Zhengzhou University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 70 anni (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. Linfoma extranodale a cellule NK/T confermato istologicamente;
  2. CHL recidivante o refrstorio e ha ricevuto chemioterapia a base di L-asparaginasi.
  3. I soggetti arruolati hanno lesioni misurabili secondo i criteri di Lugano 2014
  4. Necessità di fornire ≥5 sezioni di tessuto tumorale per il rilevamento.
  5. Performance status ECOG pari a 0 o 1;
  6. Aspettativa di vita ≥ 12 settimane.;
  7. Parametri di laboratorio adeguati durante il periodo di screening come evidenziato da quanto segue:

    1. Conta assoluta dei neutrofili ≥ 1,0 × 109/L;
    2. Piastrine ≥ 75 × 109/L;
    3. Emoglobina ≥ 8,0 g/dL;
    4. Bilirubina totale (TBIL) ≤ 1,5 × limite superiore della norma (ULN), ALT e AST ≤ 2,5 × ULN
    5. Creatinina sierica ≤1,25×ULN o clearance della creatinina≥45 mL/min;
    6. Indice della funzione di coagulazione: INR ≤1,5×ULN,APTT≤1,5×ULN
  8. Le donne in età fertile devono essere disposte e in grado di utilizzare un metodo di controllo delle nascite/contraccezione altamente efficace per prevenire la gravidanza durante il trattamento e per almeno 60 giorni dopo aver ricevuto l'ultima dose del trattamento in studio. Donne in età fertile con test di gravidanza negativo nei 7 giorni prima dell'ingresso nel gruppo e non in allattamento; I soggetti di sesso maschile con partner WOCBP devono ricevere la sterilizzazione chirurgica o il consenso all'utilizzo di un metodo contraccettivo/contraccettivo altamente efficace per prevenire la gravidanza durante il trattamento e per almeno 120 giorni dopo aver ricevuto l'ultima dose del trattamento in studio.
  9. In grado di comprendere e firmare un modulo di consenso informato (ICF).

Criteri di esclusione:

  1. leucemia a cellule NK invasiva o tumore a cellule NK precursore
  2. Linfoma noto del sistema nervoso centrale
  3. Sindrome a cellule emofile alla diagnosi
  4. Erano coinvolti grossi vasi polmonari
  5. Storia e complicazione

    1. Vaccini antitumorali ricevuti o altra terapia antitumorale con stimolazione immunitaria entro 3 mesi.
    2. Precedente esposizione a qualsiasi anticorpo PD-1/PD-L1/PD-L2 o CTLA-4.
    3. Partecipazione ad altri studi clinici o meno di 4 settimane prima della fine di una sperimentazione clinica;
    4. Malattia autoimmune attiva, nota o sospetta. Sono stati ricoverati soggetti che erano in uno stato stabile senza terapia immunosoppressiva sistemica.
    5. Condizione medica concomitante che richiede l'uso di farmaci immunosoppressori o dosi immunosoppressive di corticosteroidi sistemici > 10 mg.
    6. Noto e sospetto di polmonite interstiziale
    7. Altri tumori maligni attivi che hanno richiesto il trattamento.
    8. Ha ricevuto chemioterapia, radioterapia, immunoterapia, compresa la terapia topica entro 4 settimane. Le precedenti reazioni avverse correlate alla terapia antitumorale (eccetto la tricomadesi) non sono tornate a CTCAE ≤1.
    9. Precedente allo-HSCT.
    10. ASCT entro 90 giorni.
    11. L'impatto di un intervento chirurgico importante o di un grave trauma era stato eliminato per meno di 14 giorni.
    12. Tubercolosi polmonare attiva.
    13. Grave infezione acuta o cronica che richiede una terapia sistemica.
    14. Soffre di insufficienza cardiaca (standard III o IV della New York Heart Association) e sottoposto a cure mediche appropriate. Malattia coronarica incontrollata e aritmia. Storia di infarto del miocardio entro 6 mesi.
  6. test di laboratorio

    1. sieropositivo noto o AIDS noto.
    2. Epatite attiva non trattata; Infezione da epatite B ed epatite C in comune.
  7. Altri fattori che possono portare all'interruzione dello studio, come malattie gravi o test di laboratorio anormali o fattori familiari o sociali che influenzano la sicurezza dei soggetti o i dati dei test e la raccolta dei campioni

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: TRATTAMENTO
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: SINGOLO_GRUPPO
  • Mascheramento: NESSUNO

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
SPERIMENTALE: SHR-1210
Iniezione SHR-1210, 200 mg/dose, infusione endovenosa entro 20-60 minuti.
Immunoglobulina monoclonale umanizzata.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
tasso di risposta obiettiva
Lasso di tempo: dalla prima visita del primo paziente a 6 mesi dopo la prima visita dell'ultimo paziente
percentuale di soggetti che hanno ottenuto una risposta completa più una risposta parziale in tutti i soggetti valutabili
dalla prima visita del primo paziente a 6 mesi dopo la prima visita dell'ultimo paziente

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (EFFETTIVO)

29 maggio 2018

Completamento primario (EFFETTIVO)

30 giugno 2019

Completamento dello studio (ANTICIPATO)

1 giugno 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

29 novembre 2017

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

5 dicembre 2017

Primo Inserito (EFFETTIVO)

6 dicembre 2017

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

18 giugno 2020

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

17 giugno 2020

Ultimo verificato

1 giugno 2020

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Linfoma extranodale a cellule NK/T, tipo nasale

Prove cliniche su SHR-1210

3
Sottoscrivi