Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Прогностическая номограмма экстранодальной NK/T-клеточной лимфомы

15 июня 2023 г. обновлено: Hua Wang, Sun Yat-sen University

Прогностическая номограмма экстранодальной NK/T-клеточной лимфомы: многоцентровое ретроспективное исследование

Это исследование направлено на оценку прогностических факторов для общей выживаемости и изучение выживаемости без риска прогрессирования в ENKTL, а также на создание прогностической прогностической номограммы для пациентов с ENKTL.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Условия

Подробное описание

Это ретроспективное когортное исследование с использованием анонимной информации от пациентов с ENKTL. Требуются следующие критерии: (1) пациенты с диагнозом ENKTL в период с 1 января 2000 г. по 31 августа 2020 г.; (2) Пациенты старше 18 лет. Патология первоначального диагноза была рассмотрена назначенными патологоанатомами.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

1000

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Hua Wang
  • Номер телефона: +862087342462
  • Электронная почта: wanghua@sysucc.org.cn

Места учебы

  • Китай
    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Китай, 510060
        • Рекрутинг
        • Sun Yat-sen University Cancer Center
        • Контакт:
          • hua wang, MD.
          • Номер телефона: 0086-02087342462
          • Электронная почта: wanghua@sysucc.org.cn

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

  1. Пациенты с диагнозом ENKTL в период с 1 января 2000 г. по 31 августа 2020 г.;
  2. Пациенты старше 18 лет.

Описание

Критерии включения:

  • Пациенты с впервые диагностированным ЭНКТЛ
  • Пациенты с диагнозом в период с 1 января 2000 г. по 31 августа 2020 г.
  • Пациенты старше 18 лет

Критерий исключения:

  • Пациенты, у которых не было полной клинической информации или данных иммуногистохимии, или которые были потеряны для последующего наблюдения сразу после лечения.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Учебная когорта
Пациенты с диагнозом ENKTL в период с 1 января 2000 г. по 31 августа 2020 г.
Группа валидации
Пациенты с диагнозом ENKTL в период с 1 января 2000 г. по 31 августа 2020 г.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Общая выживаемость
Временное ограничение: 5 лет
Время между датой постановки диагноза и любым видом смерти
5 лет

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Выживаемость без прогрессирования
Временное ограничение: 5 лет
Время между датой постановки диагноза и любым видом смерти или рецидива/прогрессирования
5 лет

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Sun Yat-sen University

Следователи

  • Главный следователь: Hua Wang, Sun Yat-sen University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

28 августа 2020 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 января 2024 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 января 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

12 сентября 2020 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

12 сентября 2020 г.

Первый опубликованный (Действительный)

18 сентября 2020 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оцененный)

16 июня 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

15 июня 2023 г.

Последняя проверка

1 июня 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • ENKTL-2020

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Экстранодальная NK/T-клеточная лимфома

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Indonesia

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться