- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT04554511
Prognostisch nomogram van extranodaal NK/T-cellymfoom
15 juni 2023 bijgewerkt door: Hua Wang, Sun Yat-sen University
Prognostisch nomogram van extranodaal NK/T-cellymfoom: een retrospectieve studie in meerdere centra
Deze studie heeft tot doel prognostische factoren voor algehele overleving te evalueren en risicoprogressievrije overleving bij ENKTL te onderzoeken, en een prognostisch voorspellend nomogram voor ENKTL-patiënten vast te stellen.
Studie Overzicht
Toestand
Werving
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
Dit is een retrospectieve cohortstudie waarbij gebruik wordt gemaakt van geanonimiseerde informatie van patiënten met ENKTL.
De volgende criteria zijn vereist: (1) Patiënten met de diagnose ENKTL tussen 1 januari 2000 en 31 augustus 2020; (2) Patiënten ouder dan 18 jaar.
De pathologie van de initiële diagnose werd beoordeeld door aangewezen pathologen.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Geschat)
1000
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studiecontact
- Naam: Hua Wang
- Telefoonnummer: +862087342462
- E-mail: wanghua@sysucc.org.cn
Studie Locaties
-
-
Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, China, 510060
- Werving
- Sun Yat-sen University Cancer Center
-
Contact:
- hua wang, MD.
- Telefoonnummer: 0086-02087342462
- E-mail: wanghua@sysucc.org.cn
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
- Patiënten met de diagnose ENKTL, tussen 1 januari 2000 en 31 augustus 2020;
- Patiënten ouder dan 18 jaar.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Patiënten die onlangs met ENKTL zijn gediagnosticeerd
- Patiënten gediagnosticeerd tussen 1 januari 2000 en 31 augustus 2020
- Patiënten ouder dan 18 jaar
Uitsluitingscriteria:
- Patiënten die geen volledige klinische informatie of immunohistochemie hadden, of die de follow-up onmiddellijk na de behandeling verloren.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
---|
Opleidingscohort
Patiënten met de diagnose ENKTL, tussen 1 januari 2000 en 31 augustus 2020.
|
Validatie cohort
Patiënten met de diagnose ENKTL, tussen 1 januari 2000 en 31 augustus 2020.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
---|---|---|
Algemeen overleven
Tijdsspanne: 5 jaar
|
Tijd tussen de datum van diagnose en elke vorm van overlijden
|
5 jaar
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
---|---|---|
Progressievrije overleving
Tijdsspanne: 5 jaar
|
Tijd tussen de datum van diagnose en elke vorm van overlijden of terugval/progressie
|
5 jaar
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Hua Wang, Sun Yat-sen University
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
28 augustus 2020
Primaire voltooiing (Geschat)
1 januari 2024
Studie voltooiing (Geschat)
1 januari 2024
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
12 september 2020
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
12 september 2020
Eerst geplaatst (Werkelijk)
18 september 2020
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Geschat)
16 juni 2023
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
15 juni 2023
Laatst geverifieerd
1 juni 2023
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- ENKTL-2020
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Extranodaal NK/T-cellymfoom
-
National Cancer Centre, SingaporeBeëindigdExtranodaal NK-T-CELL LYMFOMASingapore
-
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.BeëindigdExtranodaal NK/T-cellymfoom, neustypeChina
-
The Affiliated Hospital of Xuzhou Medical UniversityWervingNK-cel leukemie | Extranodaal NK T-cellymfoomChina
-
The First Affiliated Hospital with Nanjing Medical...Nog niet aan het werven
-
Peking UniversityPeking University Cancer Hospital & Institute; Peking University International... en andere medewerkersWervingNK/T-cellymfoom nrsChina
-
Ruijin HospitalOnbekendNasaal type extranodaal NK/T-cellymfoomChina
-
Sun Yat-sen UniversityEli Lilly and Company; Hoffmann-La RocheOnbekendExtranodaal NK/T-cellymfoom, neustypeChina
-
Fudan UniversityBeëindigdExtranodaal NK/T-cellymfoom, neustypeChina
-
Beijing Tongren HospitalNog niet aan het wervenExtranodaal NK/T-cellymfoom, neustype
-
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.OnbekendExtranodaal NK/T-cellymfoom, neustypeChina