Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Prognostisch nomogram van extranodaal NK/T-cellymfoom

15 juni 2023 bijgewerkt door: Hua Wang, Sun Yat-sen University

Prognostisch nomogram van extranodaal NK/T-cellymfoom: een retrospectieve studie in meerdere centra

Deze studie heeft tot doel prognostische factoren voor algehele overleving te evalueren en risicoprogressievrije overleving bij ENKTL te onderzoeken, en een prognostisch voorspellend nomogram voor ENKTL-patiënten vast te stellen.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Gedetailleerde beschrijving

Dit is een retrospectieve cohortstudie waarbij gebruik wordt gemaakt van geanonimiseerde informatie van patiënten met ENKTL. De volgende criteria zijn vereist: (1) Patiënten met de diagnose ENKTL tussen 1 januari 2000 en 31 augustus 2020; (2) Patiënten ouder dan 18 jaar. De pathologie van de initiële diagnose werd beoordeeld door aangewezen pathologen.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

1000

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, China, 510060
        • Werving
        • Sun Yat-sen University Cancer Center
        • Contact:

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

  1. Patiënten met de diagnose ENKTL, tussen 1 januari 2000 en 31 augustus 2020;
  2. Patiënten ouder dan 18 jaar.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Patiënten die onlangs met ENKTL zijn gediagnosticeerd
  • Patiënten gediagnosticeerd tussen 1 januari 2000 en 31 augustus 2020
  • Patiënten ouder dan 18 jaar

Uitsluitingscriteria:

  • Patiënten die geen volledige klinische informatie of immunohistochemie hadden, of die de follow-up onmiddellijk na de behandeling verloren.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Opleidingscohort
Patiënten met de diagnose ENKTL, tussen 1 januari 2000 en 31 augustus 2020.
Validatie cohort
Patiënten met de diagnose ENKTL, tussen 1 januari 2000 en 31 augustus 2020.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Algemeen overleven
Tijdsspanne: 5 jaar
Tijd tussen de datum van diagnose en elke vorm van overlijden
5 jaar

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Progressievrije overleving
Tijdsspanne: 5 jaar
Tijd tussen de datum van diagnose en elke vorm van overlijden of terugval/progressie
5 jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Hua Wang, Sun Yat-sen University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

28 augustus 2020

Primaire voltooiing (Geschat)

1 januari 2024

Studie voltooiing (Geschat)

1 januari 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

12 september 2020

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

12 september 2020

Eerst geplaatst (Werkelijk)

18 september 2020

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Geschat)

16 juni 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

15 juni 2023

Laatst geverifieerd

1 juni 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Extranodaal NK/T-cellymfoom

3
Abonneren