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COVID-19 Stroke Apical Lung Examination Study

26 maggio 2021 aggiornato da: King's College Hospital NHS Trust

COVID-19 Stroke Apical Lung Examination Study - A Multi-centre Prospective Study

Multi-centre prospective study evaluating computed tomography angiography studies performed for stroke patients as a diagnostic and prognostic imaging biomarker.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Descrizione dettagliata

Diagnosis of coronavirus disease 2019 (COVID-19) relies on clinical features and reverse-transcriptase polymerase chain reaction (RT-PCR) testing. The latter is constrained by limited sensitivity and a timescale of hours to yield results, with no point-of-care test widely available. A dedicated computed tomography study of the chest is likely to be more sensitive than RT-PCR for COVID-19. Carotid computed tomography angiography (CTA) is a routine acute stroke investigation and includes the lung apices. We aim to assess the lung apices on CTA for ground glass opacification and compare this with COVID-19 RT-PCR test results and clinical outcome measures.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

2000

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

  • Regno Unito
      • Bath, Regno Unito
        • Reclutamento
        • Royal United Hospitals Bath NHS Foundation Trust
        • Investigatore principale:
          • Tim Burkett
      • Bristol, Regno Unito
        • Reclutamento
        • North Bristol NHS Trust
        • Contatto:
          • Teo
        • Investigatore principale:
          • Teo Lopez-Bernal
      • Bristol, Regno Unito
        • Reclutamento
        • University Hospitals Bristol NHS Foundation Trust
        • Investigatore principale:
          • Teo Lopez-Bernal
      • Camberley, Regno Unito
        • Reclutamento
        • Frimley Health NHS Foundation Trust
        • Investigatore principale:
          • Robert Barker
      • Cardiff, Regno Unito
        • Reclutamento
        • Cardiff and Vale University Health Board
        • Investigatore principale:
          • Saptarshi Mukherjee
      • Coventry, Regno Unito
        • Reclutamento
        • University Hospitals Coventry and Warwickshire NHS Trust
        • Investigatore principale:
          • Ajit Kishore
      • Leeds, Regno Unito
        • Reclutamento
        • Leeds Teaching Hospitals NHS Trust
        • Investigatore principale:
          • Jim Zhong
      • London, Regno Unito
        • Reclutamento
        • Guy's and St Thomas' NHS Foundation Trust
        • Investigatore principale:
          • Virjen Patel
      • London, Regno Unito
        • Reclutamento
        • Imperial College Healthcare NHS Foundation Trust
        • Investigatore principale:
          • Jack Garnham
      • London, Regno Unito
        • Reclutamento
        • King's College Hospital NHS FT (KCH)
        • Contatto:
      • London, Regno Unito
        • Reclutamento
        • King's College Hospital NHS FT (PRUH)
        • Investigatore principale:
          • Priyan Tantrige
      • London, Regno Unito
        • Reclutamento
        • University College London NHS Foundation Trust
        • Investigatore principale:
          • Indran Davagnanam

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

All adult patients presenting to participating centres with clinical features of acute ischaemic stroke undergoing investigation with computed tomography angiography at presentation.

Descrizione

Inclusion Criteria:

All adult patients presenting with clinical features of acute ischaemic stroke undergoing investigation with computed tomography angiography at presentation.

Exclusion Criteria:

Poor image quality. No radiologist report available. Computed tomography angiography performed in a non-acute setting.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Accuracy of the computed tomography angiography biomarker relative to the COVID-19 RT-PCR test
Lasso di tempo: 1 month
Defined by sensitivity, specificity, positive and negative predictive values
1 month

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Prognostic value of the computed tomography biomarker
Lasso di tempo: 1 month
Defined by its relationship with 30 day mortality and modified rankin scale following treatment
1 month

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

King's College Hospital NHS Trust

Collaboratori

National Institute for Health Research, United Kingdom

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

10 luglio 2020

Completamento primario (Anticipato)

31 ottobre 2021

Completamento dello studio (Anticipato)

31 ottobre 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

20 novembre 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

20 novembre 2020

Primo Inserito (Effettivo)

23 novembre 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

27 maggio 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

26 maggio 2021

Ultimo verificato

1 maggio 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • COVID SALES 2

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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