- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT04775771
The Effect of Animal-assisted Practice Applied to Hospitalised Children on Children's Anxiety, Fear, Psychological and Emotional Well-being
29 marzo 2022 aggiornato da: Abdullah Sarman, Inonu University
The Effect of Animal-assisted Practice Applied to Hospitalised Children on Children's
In the normal development stage, children become ill for various reasons and maybe hospitalised.
Illnesses and hospitalization are major sources of stress for any growing child.
In addition to being admitted to the hospital, unknown environment, unknown people in this environment, unknown equipment, scary voices, thought of physical harm, fears such as separation from the family, etc. Different degrees of stress occur for reasons.
In addition to these, children face many problems related to physical limitations caused by hospitalization due to illness, and they experience negative emotions such as anxiety, fear, and anxiety.
On the day the child is admitted to the hospital, the child and his family experience high levels of anxiety.
Children's anxiety and fear may negatively affect their ability to understand the explanations to be made correctly, to interpret events realistically, to make appropriate decisions, and to participate in care.
Various treatment methods such as therapeutic games, art therapy, drawing, occupational therapy, animal-assisted practices/activities (HDU) are applied in the hospital environment to improve the child's coping skills and to reduce negative emotions such as pain, anxiety, stress, and fear.
The animal-assisted practice is activities that offer various opportunities to improve the quality of life and provide entertainment and therapeutic benefits.
Although the use of animal-assisted applications is widespread abroad, its use in our country and the rate of reflection on the results of the study is quite limited.
In the researches, interaction with such animals; has been determined to be psychologically, emotionally, socially, and physically supportive in children.
It is planned to use goldfish in this study.
Aquarium fish is one of the ornamental fish sold in more than 125 countries and more than 2500 species globally.
No study has been conducted on the effects of aquarium fish, which are reported to have positive effects and provide calming when applied with adult age groups within the scope of animal-assisted practices, on anxiety, fear, psychological and emotional well-being in children treated in a clinical setting.
This study will be conducted to examine the effects of animal-assisted practice on anxiety, fear, the psychological and emotional well-being of children hospitalised.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
112
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
-
Bingöl, Tacchino, 12000
- Bingöl Obstetrics and Pediatrics Hospital
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 8 anni a 10 anni (Bambino)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Inclusion Criteria:
- Being 8 years old and over, 10 years old or younger,
- Hospitalization due to an acute illness,
- Not afraid of aquarium fish to be used in practice,
- Not being allergic to fish and fish food,
- Not having physical, auditory, visual, and cognitive disabilities that would prevent the aquarium fish from feeding twice daily and in the aquarium within the scope of HDU,
- Staying in the pediatric clinic for three days,
- Not having a speech disorder that will prevent them from communicating.
Exclusion Criteria:
- Having a physical, auditory, visual, and cognitive disability that prevents the aquarium fish from feeding twice daily,
- Afraid of goldfish,
- Being allergic to fish and eating.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Terapia di supporto
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione fattoriale
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: Animal Assisted Practice (Experimental) Group
|
The children, who were planned to be hospitalized for at least three days and were randomized to the experimental and control groups, were asked by the researcher using the face-to-face interview technique, and the questions in the patient information form were filled in on the form.
Then, pre-test data were recorded by determining their anxiety levels with the State Anxiety Scale for Children, levels of fear with the Child Fear Scale, emotional and psychological well-being with the Stirling Children's Emotional and Psychological Well-being Scale.
Unlike the other scales, the anxiety levels were assessed twice with one-hour intervals on the first day with the Children's State Anxiety Scale.
On the third day, the anxiety levels were evaluated twice with one-hour intervals on the first day using the State Anxiety Scale for Children.
The second group, the children in the control group, had the same procedure except for the intervention; but no intervention was made.
|
|
Nessun intervento: Gruppo di controllo
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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The mean of STAI-1
Lasso di tempo: Ten months
|
The State Anxiety Inventory for Children (STAI-1): It consists of 20 items scored from 1 to 3 according to the severity and the scores to be obtained from the scale data range between 20 and 60.
The Cronbach-Alpha value of the scale was found to be 0.82.
Although the validity and reliability study of the scale has been conducted on children aged 9-12, it is also used in children between the ages of 7-17.
|
Ten months
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
The mean of CFS
Lasso di tempo: Ten months
|
The Child Fear Scale (CFS): It is a scale consisting of showing five drawn facial expressions ranging from neutral expression (0 points) to "no fear", to a frightened face (4 points) "severe fear".
The scale is intended for children aged 5-10 years.
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Ten months
|
Altre misure di risultato
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
The mean of SCWBS
Lasso di tempo: Ten months
|
Stirling Children's Emotional and Psychological Well-being Scale (SCWBS): It is a scale developed to measure the emotional and psychological well-being levels of children between the ages of 8-15 and is graded between "never" (1 point) and "always" (5 points), consisting of 12 question items, in accordance with the 5-point Likert model.
There is no reverse item on the scale.
High scores from the scale indicate a high level of emotional and psychological well-being for children.
Item-total correlation coefficients of the scale were ranked between 0.57-0.73; the Cronbach-Alpha internal consistency coefficient was calculated as 0.90.
|
Ten months
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 novembre 2020
Completamento primario (Effettivo)
31 agosto 2021
Completamento dello studio (Effettivo)
31 agosto 2021
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
25 febbraio 2021
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
25 febbraio 2021
Primo Inserito (Effettivo)
1 marzo 2021
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
31 marzo 2022
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
29 marzo 2022
Ultimo verificato
1 marzo 2022
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 2020/1166
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
No
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
No
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