- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT05070195
Uno studio per indagare sulle interazioni farmacologiche (DDI) tra SKLB1028 e Midazolam in soggetti sani
26 settembre 2021 aggiornato da: CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.
Uno studio clinico di fase I sull'interazione farmacologica a centro singolo, in aperto, per studiare l'effetto di SKLB1028 sulla farmacocinetica del midazolam in soggetti sani
Questo è uno studio clinico di fase I in aperto a centro singolo per studiare l'effetto di SKLB1028 sulla farmacocinetica del midazolam e del suo metabolita 1'-OH-midazolam in soggetti sani.
Questo studio mira anche a valutare la sicurezza e la tollerabilità di SKLB1028 in presenza di Midazolam.
Panoramica dello studio
Descrizione dettagliata
Questo studio mira a caratterizzare il potenziale di interazioni farmaco-farmaco (DDI) di SKLB1028 con il farmaco substrato dell'indice sensibile (Midazolam) in soggetti sani.
Lo studio consiste in un periodo di screening (dal giorno -14 al giorno -2), un periodo basale (giorno -1), un periodo di trattamento e un periodo di visita di follow-up.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
14
Fase
- Fase 1
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Beijing, Cina
- Beijing Friendship Hospital, Capital Medical University
-
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 45 anni (ADULTO)
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Maschio
Descrizione
Criterio di inclusione:
-
Soggetti sani:
- Firmare volontariamente il modulo di consenso informato, comprendere le procedure del processo ed essere disposti a rispettare tutte le procedure e le restrizioni del processo;
- 18 ≤ età ≤45, maschio;
- Soggetti con peso ≥50,0 kg e indice di massa corporea (BMI) 19-26 kg/m^2 (incluso);
- I soggetti sono disposti a utilizzare contraccettivi non ormonali efficaci come l'astinenza sessuale e non sono autorizzati a donare lo sperma dallo screening ai 6 mesi successivi all'ultima somministrazione della dose a meno che non sia stata adottata una contraccezione permanente, come la vasectomia;
- Capacità di comunicare bene con i ricercatori ed essere disposti a rispettare tutti i requisiti della sperimentazione.
Criteri di esclusione:
- Costituzione allergica, inclusa una storia di allergia a uno qualsiasi dei farmaci in studio o altri farmaci strutturati in modo simile;
- Malattie gravi precedenti o attuali, come malattie del sistema cardiovascolare, respiratorio, gastrointestinale, endocrino, ematologico, psichiatrico/neurologico o qualsiasi altra malattia che possa interferire con i risultati dello studio;
- Soggetti con sindrome delle apnee notturne;
- Soggetti con rari problemi ereditari di intolleranza al galattosio, deficit di Lapp lattasi o malassorbimento di glucosio-galattosio;
- Soggetti con glaucoma acuto ad angolo chiuso;
- - Soggetti che sono stati precedentemente sottoposti a intervento chirurgico che può influenzare l'assorbimento, la distribuzione, il metabolismo o l'escrezione del farmaco (ad esempio, gastrectomia subtotale) o che hanno un piano chirurgico programmato durante il periodo di studio;
- Uso di qualsiasi inibitore o induttore del CYP3A4 o qualsiasi forte inibitore o induttore del CYP2C8 o della P-gp nelle 2 settimane precedenti lo screening;
- Uso di qualsiasi farmaco soggetto a prescrizione medica, farmaco da banco, fitoterapia o prodotti per la salute nelle 2 settimane precedenti lo screening;
- Storia di abuso di droghe entro 1 anno prima dello screening o screening positivo per droga nelle urine allo screening;
- Fumare più di 5 sigarette al giorno entro 6 mesi prima dello screening;
- Assunzione giornaliera media di alcol superiore a 14 unità (14 unità ≈285 mL di birra, o 25 mL di liquore o 150 mL di vino) entro 4 settimane prima dello screening, o un test dell'etanolo positivo allo screening;
- Consumo di succo di pompelmo, alimenti o bevande ricchi di metilxantina (come caffè, tè, cola, cioccolato, bevande energetiche) entro 48 ore prima della somministrazione, o coloro che hanno svolto un intenso esercizio fisico o hanno altri fattori che influenzano l'assorbimento, la distribuzione, il metabolismo , escrezione, ecc. del farmaco;
- Soggetti che hanno ricevuto vaccinazioni entro 4 settimane prima dello screening;
- Partecipazione a un altro studio clinico entro 3 mesi prima dello screening (qualunque sia somministrato);
- Donazione di sangue (o perdita di sangue) ≥200 ml entro 4 settimane prima dello screening, o che hanno un piano di donazione di sangue durante l'intero studio o entro 1 mese dopo lo studio;
- Eventuali anomalie di significato clinico nell'esame obiettivo, nei segni vitali, nei test clinici di laboratorio (esame del sangue di routine, biochimica del sangue, test delle urine di routine, funzione della coagulazione), radiografia del torace in anteroposteriore o TAC del torace;
- Anomalie di rilevanza clinica nell'esame ECG a 12 derivazioni (come tachicardia/bradicardia che necessitano di trattamento medico, blocco atrioventricolare di grado II-III, QTcF>450 ms o qualsiasi altra anomalia clinicamente significativa);
- Qualsiasi risultato positivo del test dell'antigene di superficie dell'epatite B o dell'anticorpo del virus dell'epatite C o soggetti con una storia di epatite B;
- Qualsiasi risultato positivo del test dell'anticorpo anti-virus dell'immunodeficienza umana o dell'anticorpo specifico anti-Treponema pallidum;
- Soggetti con una storia di svenimento ago o sangue, non possono tollerare la puntura della vena per la raccolta del sangue;
- Qualsiasi condizione che, secondo l'opinione dello sperimentatore, possa impedire al soggetto di completare lo studio o rappresentare un rischio significativo per il soggetto.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: TRATTAMENTO
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: SINGOLO_GRUPPO
- Mascheramento: NESSUNO
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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SPERIMENTALE: Il DDI di SKLB1028 e Midazolam
I soggetti idonei hanno ricevuto una singola dose di Midazolam 15 mg il Giorno 1 e hanno assunto una singola dose di Midazolam 15 mg e una singola dose di SKLB1028 150 mg con un intervallo di somministrazione di 0,5 ore il Giorno 3.
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SKLB1028, capsula, orale
Midazolam maleato, compressa, orale
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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Concentrazione massima (Cmax) di midazolam e del suo metabolita 1'-OH-midazolam
Lasso di tempo: Giorno 1 e Giorno 3 (0, 0,25, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 24 ore post-dose)
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Giorno 1 e Giorno 3 (0, 0,25, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 24 ore post-dose)
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Area sotto la curva concentrazione-tempo (AUC) da 0 all'ultima concentrazione misurabile (AUC0-t) di midazolam e del suo metabolita 1'-OH-midazolam
Lasso di tempo: Giorno 1 e Giorno 3 (0, 0,25, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 24 ore post-dose)
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Giorno 1 e Giorno 3 (0, 0,25, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 24 ore post-dose)
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AUC estrapolata all'infinito (AUCinf) del midazolam e del suo metabolita 1'-OH-midazolam
Lasso di tempo: Giorno 1 e Giorno 3 (0, 0,25, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 24 ore post-dose)
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Giorno 1 e Giorno 3 (0, 0,25, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 24 ore post-dose)
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Tempo alla Cmax (Tmax) del midazolam e del suo metabolita 1'-OH-midazolam
Lasso di tempo: Giorno 1 e Giorno 3 (0, 0,25, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 24 ore post-dose)
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Giorno 1 e Giorno 3 (0, 0,25, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 24 ore post-dose)
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Emivita di eliminazione terminale (t1/2) del midazolam e del suo metabolita 1'-OH-midazolam
Lasso di tempo: Giorno 1 e Giorno 3 (0, 0,25, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 24 ore post-dose)
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Giorno 1 e Giorno 3 (0, 0,25, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 24 ore post-dose)
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Clearance apparente (CLz/F) del midazolam
Lasso di tempo: Giorno 1 e Giorno 3 (0, 0,25, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 24 ore post-dose)
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Giorno 1 e Giorno 3 (0, 0,25, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 24 ore post-dose)
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Volume apparente di distribuzione (Vz/F) del midazolam
Lasso di tempo: Giorno 1 e Giorno 3 (0, 0,25, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 24 ore post-dose)
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Giorno 1 e Giorno 3 (0, 0,25, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 24 ore post-dose)
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Numero di partecipanti con eventi avversi correlati al trattamento come valutato da CTCAE v5.0
Lasso di tempo: Per tutto il periodo di studio, con una media di 10 giorni
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Per tutto il periodo di studio, con una media di 10 giorni
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I cambiamenti clinicamente significativi rispetto al basale nelle analisi del sangue di routine sono stati registrati come eventi avversi a ogni momento della visita.
Lasso di tempo: Per tutto il periodo di studio, con una media di 10 giorni
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L'analisi del sangue di routine includeva la conta delle cellule (globuli bianchi, piastrine, basofili, eosinofili, neutrofili, linfociti e monociti) in 10^9/L.
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Per tutto il periodo di studio, con una media di 10 giorni
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I cambiamenti clinicamente significativi rispetto al basale nelle analisi del sangue di routine sono stati registrati come eventi avversi a ogni momento della visita.
Lasso di tempo: Per tutto il periodo di studio, con una media di 10 giorni
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L'esame del sangue di routine includeva una conta dei globuli rossi in 10^12/L.
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Per tutto il periodo di studio, con una media di 10 giorni
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I cambiamenti clinicamente significativi rispetto al basale nelle analisi del sangue di routine sono stati registrati come eventi avversi a ogni momento della visita.
Lasso di tempo: Per tutto il periodo di studio, con una media di 10 giorni
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L'esame del sangue di routine includeva l'emoglobina in g/L.
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Per tutto il periodo di studio, con una media di 10 giorni
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I cambiamenti clinicamente significativi rispetto al basale nel test di biochimica del sangue sono stati registrati come eventi avversi a ogni momento della visita.
Lasso di tempo: Per tutto il periodo di studio, con una media di 10 giorni
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Il test biochimico del sangue includeva la bilirubina totale e la creatinina sierica in μmol/L.
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Per tutto il periodo di studio, con una media di 10 giorni
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I cambiamenti clinicamente significativi rispetto al basale nel test di biochimica del sangue sono stati registrati come eventi avversi a ogni momento della visita.
Lasso di tempo: Per tutto il periodo di studio, con una media di 10 giorni
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Il test biochimico del sangue includeva alanina aminotransferasi, aspartato aminotransferasi, fosfatasi alcalina e creatina chinasi in U/L.
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Per tutto il periodo di studio, con una media di 10 giorni
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I cambiamenti clinicamente significativi rispetto al basale nel test di biochimica del sangue sono stati registrati come eventi avversi a ogni momento della visita.
Lasso di tempo: Per tutto il periodo di studio, con una media di 10 giorni
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Il test biochimico del sangue includeva proteine totali e albumina in g/L.
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Per tutto il periodo di studio, con una media di 10 giorni
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I cambiamenti clinicamente significativi rispetto al basale nel test di biochimica del sangue sono stati registrati come eventi avversi a ogni momento della visita.
Lasso di tempo: Per tutto il periodo di studio, con una media di 10 giorni
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Il test biochimico del sangue includeva colesterolo totale, trigliceridi e glicemia in mmol/L.
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Per tutto il periodo di studio, con una media di 10 giorni
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I cambiamenti clinicamente significativi rispetto al basale nel test delle urine di routine sono stati registrati come eventi avversi a ogni momento della visita.
Lasso di tempo: Per tutto il periodo di studio, con una media di 10 giorni
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Il test delle urine di routine includeva urobilinogeno, proteine, glucosio e chetoni (positivo o negativo).
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Per tutto il periodo di studio, con una media di 10 giorni
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I cambiamenti clinicamente significativi rispetto al basale nel test delle urine di routine sono stati registrati come eventi avversi a ogni momento della visita.
Lasso di tempo: Per tutto il periodo di studio, con una media di 10 giorni
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Il test delle urine di routine includeva il valore del pH e il peso specifico.
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Per tutto il periodo di studio, con una media di 10 giorni
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I cambiamenti clinicamente significativi rispetto al basale nel test di funzionalità della coagulazione sono stati registrati come eventi avversi a ogni momento della visita.
Lasso di tempo: Per tutto il periodo di studio, con una media di 10 giorni
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Il test di funzionalità della coagulazione includeva il tempo di protrombina e il tempo di tromboplastina parziale attivata in secondi.
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Per tutto il periodo di studio, con una media di 10 giorni
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I cambiamenti clinicamente significativi rispetto al basale nel test di funzionalità della coagulazione sono stati registrati come eventi avversi a ogni momento della visita.
Lasso di tempo: Per tutto il periodo di studio, con una media di 10 giorni
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Il test di funzionalità della coagulazione includeva l'antitrombina III come percentuale.
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Per tutto il periodo di studio, con una media di 10 giorni
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I cambiamenti clinicamente significativi rispetto al basale nel test di funzionalità della coagulazione sono stati registrati come eventi avversi a ogni momento della visita.
Lasso di tempo: Per tutto il periodo di studio, con una media di 10 giorni
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Il test di funzionalità della coagulazione includeva il fibrinogeno in g/L.
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Per tutto il periodo di studio, con una media di 10 giorni
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I cambiamenti clinicamente significativi rispetto al basale nell'esame dell'elettrocardiogramma (ECG) a 12 derivazioni sono stati registrati come eventi avversi a ogni momento della visita.
Lasso di tempo: Per tutto il periodo di studio, con una media di 10 giorni
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Il monitoraggio ECG includeva la frequenza cardiaca in bpm.
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Per tutto il periodo di studio, con una media di 10 giorni
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I cambiamenti clinicamente significativi rispetto al basale nell'esame dell'elettrocardiogramma (ECG) a 12 derivazioni sono stati registrati come eventi avversi a ogni momento della visita.
Lasso di tempo: Per tutto il periodo di studio, con una media di 10 giorni
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Il monitoraggio ECG includeva PR, QRS, QT e QTcF in ms.
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Per tutto il periodo di studio, con una media di 10 giorni
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I cambiamenti clinicamente significativi rispetto al basale nell'esame dei segni vitali sono stati registrati come eventi avversi a ogni momento della visita.
Lasso di tempo: Per tutto il periodo di studio, con una media di 10 giorni
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Il monitoraggio dei segni vitali includeva la temperatura corporea in gradi Celsius.
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Per tutto il periodo di studio, con una media di 10 giorni
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I cambiamenti clinicamente significativi rispetto al basale nell'esame dei segni vitali sono stati registrati come eventi avversi a ogni momento della visita.
Lasso di tempo: Per tutto il periodo di studio, con una media di 10 giorni
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Il monitoraggio dei segni vitali includeva la frequenza respiratoria e il polso in tempi al minuto.
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Per tutto il periodo di studio, con una media di 10 giorni
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I cambiamenti clinicamente significativi rispetto al basale nell'esame dei segni vitali sono stati registrati come eventi avversi a ogni momento della visita.
Lasso di tempo: Per tutto il periodo di studio, con una media di 10 giorni
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Il monitoraggio dei segni vitali includeva la pressione sanguigna sistolica e la pressione sanguigna diastolica in mmHg.
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Per tutto il periodo di studio, con una media di 10 giorni
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I cambiamenti clinicamente significativi rispetto al basale nell'esame obiettivo sono stati registrati come eventi avversi a ogni momento della visita.
Lasso di tempo: Per tutto il periodo di studio, con una media di 10 giorni
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L'esame fisico comprendeva le condizioni generali, la pelle, le mucose, la testa, il collo, il torace, l'addome, la colonna vertebrale, gli arti, il sistema nervoso e il sistema linfatico.
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Per tutto il periodo di studio, con una media di 10 giorni
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (EFFETTIVO)
7 giugno 2021
Completamento primario (EFFETTIVO)
9 luglio 2021
Completamento dello studio (EFFETTIVO)
9 luglio 2021
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
15 settembre 2021
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
26 settembre 2021
Primo Inserito (EFFETTIVO)
7 ottobre 2021
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)
7 ottobre 2021
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
26 settembre 2021
Ultimo verificato
1 settembre 2021
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Effetti fisiologici delle droghe
- Agenti neurotrasmettitori
- Meccanismi molecolari dell'azione farmacologica
- Depressori del sistema nervoso centrale
- Anestetici, per via endovenosa
- Anestetici, Generale
- Anestetici
- Agenti tranquillanti
- Psicofarmaci
- Ipnotici e sedativi
- Adiuvanti, Anestesia
- Agenti anti-ansia
- Modulatori GABA
- Agenti GABA
- Midazolam
Altri numeri di identificazione dello studio
- HA114-CSP-011
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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Prove cliniche su SKLB1028
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CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.SconosciutoLeucemia mieloide acutaCina
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CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.Non ancora reclutamento
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CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.SconosciutoLeucemia mieloide acutaCina
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CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.Completato
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CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.Completato
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CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.ReclutamentoLeucemia mieloide acuta (LMA) di nuova diagnosiCina
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CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.Reclutamento
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CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.Attivo, non reclutante