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Colloquio motivazionale per migliorare il cambiamento comportamentale negli anziani con disturbo da accumulo

17 ottobre 2023 aggiornato da: Mary Dozier, Mississippi State University
Questo studio confronterà due interventi comportamentali per il disturbo da accumulo negli anziani.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Il disturbo da accumulo è una condizione psicologica con una costellazione unica di conseguenze per gli anziani, tra cui un aumento del rischio di incendio e morte in un incendio, infestazione di insetti e problemi medici. I pericoli legati agli spazi abitativi ingombri sono esacerbati dalla riduzione delle funzioni esecutive, dell'attenzione e della concentrazione. La psicopatologia dell'accumulo deriva da cognizioni disadattive (per es., desiderio di conservare oggetti che altri scarterebbero) e modelli comportamentali disadattivi (per es., evitare di selezionare/scartare oggetti).

I trattamenti esistenti per l'accumulo hanno mirato alla riduzione della paura come meccanismo di cambiamento, sia attraverso la terapia cognitivo-comportamentale incentrata sulla ristrutturazione cognitiva o la terapia comportamentale incentrata sulla terapia dell'esposizione. Gli anziani hanno una risposta poco brillante alla ristrutturazione cognitiva per l'accumulo e, sebbene la terapia dell'esposizione aumenti la risposta al trattamento, entrambi gli approcci richiedono una lunga dose di sei mesi. Il nostro lavoro preliminare suggerisce che la riduzione della paura potrebbe non essere un meccanismo obiettivo universalmente rilevante per gli anziani e che per rispondere ai bisogni specifici degli anziani, è necessario identificare altri meccanismi.

Il colloquio motivazionale è una tecnica che è già tipicamente incorporata nel trattamento dell'accaparramento ed è stato dimostrato che aumenta la motivazione per il cambiamento comportamentale in una serie di condizioni di salute per gli anziani, tra cui l'attività fisica, la dieta e la gestione della malattia. Poiché lo smistamento/scarto è fondamentalmente un comportamento salutare in cui i pazienti accaparratori non hanno la motivazione per impegnarsi, è probabile che il colloquio motivazionale riduca la gravità dell'accaparramento suscitando un aumento dei livelli di smistamento/scarto.

Il progetto proposto utilizzerà un approccio di sperimentazione clinica meccanicistica per determinare se un intervento di quattro mesi che combina interviste motivazionali con pratiche di smistamento può coinvolgere l'obiettivo proposto, la motivazione per il cambiamento comportamentale, rispetto a una dose di quattro mesi di sola pratica di smistamento in un campione degli anziani residenti in aree rurali con disturbo da accumulo.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

60

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

    • Mississippi
      • Starkville, Mississippi, Stati Uniti, 39762
        • Reclutamento
        • Mississippi State University
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

60 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Età 60+
  • Vivi entro un raggio di guida di 60 minuti da Starkville, MS
  • Avere una diagnosi psichiatrica primaria di disturbo da accumulo

Criteri di esclusione:

  • Compromissione cognitiva maggiore
  • Psicosi attiva, uso di droghe o ideazione suicidaria acuta
  • Psicoterapia simultanea incentrata sull'accaparramento
  • Ha cambiato farmaci psicotropi negli ultimi tre mesi

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: RECLAIM: ridurre il disordine e aumentare il significato
I partecipanti riceveranno una combinazione di colloqui motivazionali e pratiche di smistamento per ridurre i sintomi di accumulo.
I partecipanti riceveranno 16 sessioni di trattamento settimanali di 1 ora nella loro casa fornite da medici di livello master con l'assistenza di ricercatori universitari. Ogni sessione di trattamento comporterà una combinazione di colloquio motivazionale (MI) e pratica di smistamento. La logica alla base della pratica di smistamento è sviluppare l'abilità di smistamento e la formazione di una routine quotidiana di smistamento. La parte MI della sessione iniziale comporterà una valutazione dei punti di forza del cliente e degli obiettivi biopsicosociali individuali. Le sessioni iniziali e successive includeranno una varietà di tecniche di IM, tra cui il bilanciamento decisionale, lo sviluppo di discrepanze, il feedback personalizzato e il rafforzamento della responsabilità del senso di autoefficacia.
Comparatore attivo: Pratica di ordinamento
I partecipanti riceveranno pratiche di smistamento solo per ridurre i sintomi di accumulo.
I partecipanti riceveranno 16 sessioni di trattamento settimanali di 1 ora nella loro casa fornite da medici di livello master con l'assistenza di ricercatori universitari. I medici incoraggeranno i partecipanti a ordinare gli oggetti durante ogni sessione astenendosi dall'uso di tecniche terapeutiche cognitive o motivazionali specifiche. Ai partecipanti verrà chiesto di registrare la frequenza e la durata di qualsiasi smistamento/scarto effettuato durante la settimana precedente.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Cambiamento nella frequenza del comportamento di smistamento/scarto
Lasso di tempo: Quattro mesi
Come indicatore comportamentale della motivazione a impegnarsi nel comportamento di smistamento/scarto, ai partecipanti verrà chiesto di riportare al basale e durante le loro sessioni di trattamento settimanali la frequenza di smistamento/scarto degli articoli nella settimana precedente.
Quattro mesi
Modifica della durata del comportamento di smistamento/scarto
Lasso di tempo: Quattro mesi
Come indicatore comportamentale della motivazione a impegnarsi nel comportamento di smistamento/scarto, ai partecipanti verrà chiesto di riportare al basale e durante le loro sessioni di trattamento settimanali la durata degli elementi di smistamento/scarto nella settimana precedente.
Quattro mesi
Variazione del punteggio nel questionario di valutazione del cambiamento dell'Università del Rhode Island McConnaughy et al., 1983)
Lasso di tempo: Quattro mesi
L'URICA è una scala Likert a 32 item che valuta la prontezza al cambiamento e include quattro sottoscale che valutano individualmente la fase del cambiamento (Precontemplazione, Contemplazione, Azione e Mantenimento). Indagini precedenti hanno trovato un'affidabilità interna adeguata per l'URICA nei campioni in cerca di trattamento (Dozois et al., 2004), inclusi in particolare i campioni di accaparramento più vecchi (Ayers et al., 2019).
Quattro mesi
Variazione del punteggio sulla scala di valutazione dell'apatia (AES-S; Marin, 1991)
Lasso di tempo: Quattro mesi
L'AES è una misura di 18 elementi dei deficit di un individuo nei pensieri e nel comportamento diretti a uno scopo. L'AES è stato sviluppato specificamente per valutare l'apatia negli adulti di età superiore ai 55 anni ed è predittivo della motivazione al cambiamento comportamentale (Resnick et al., 2012).
Quattro mesi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Valutazione sulla scala di accettazione/aderenza al trattamento (TAAS; Milsevic et al., 2015)
Lasso di tempo: Subito dopo la prima seduta
Il TAAS è una misura self-report di 10 item della percezione di un paziente dell'accettabilità di un trattamento e della sua adesione anticipata al protocollo.
Subito dopo la prima seduta

Altre misure di risultato

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Variazione del punteggio sul Saving Inventory-Revised (SI-R; Frost et al., 2004)
Lasso di tempo: Quattro mesi
Il SI-R è una misura di 23 item dei tre principali sintomi di accaparramento (impulso a risparmiare, difficoltà a scartare e disordine eccessivo).
Quattro mesi
Variazione del punteggio nel Clutter Image Rating (CIR; Frost et al., 2008)
Lasso di tempo: Quattro mesi
Il CIR è una scala di valutazione pittorica a tre elementi del livello di disordine in camera da letto, cucina e soggiorno. Per il progetto proposto verranno utilizzate le valutazioni del valutatore del CIR.
Quattro mesi
Variazione dei punteggi nel compito di approccio comportamentale per l'ordinamento/scarto (BAT; Dozier & Ayers, 2017; Dozier et al., 2020)
Lasso di tempo: Quattro mesi
Il BAT prevede che il partecipante smista gli oggetti in una parte disordinata della propria casa per 15 minuti. La velocità di smistamento e la percentuale di articoli scartati saranno utilizzati come indicatori comportamentali della gravità dell'accaparramento.
Quattro mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 giugno 2022

Completamento primario (Stimato)

1 febbraio 2025

Completamento dello studio (Stimato)

1 marzo 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

14 gennaio 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

2 febbraio 2022

Primo Inserito (Effettivo)

14 febbraio 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

19 ottobre 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

17 ottobre 2023

Ultimo verificato

1 ottobre 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 21-561
  • 1R15MH127565-01A1 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

Descrizione del piano IPD

Tutti i dati raccolti saranno condivisi utilizzando l'archivio dati NIMH (NDA) seguendo i requisiti del porto sicuro per l'anonimizzazione. I dizionari di dati attualmente disponibili in NDA verranno utilizzati per la maggior parte delle misure valutate (ad esempio, misure PROMIS), ma verranno creati nuovi dizionari di dati per elementi di dati univoci (ad esempio, frequenza segnalata del comportamento di ordinamento) e misure standardizzate non attualmente inserite nell'NDA ( ad esempio, Classificazione immagini disordinate). I dati saranno depositati nella NDA due volte all'anno nel corso dello studio e una volta completato lo studio. Ogni manoscritto basato sullo studio avrà file analitici specifici depositati presso la NDA una volta che il manoscritto sarà accettato per la pubblicazione.

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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