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Tislelizumab in Combinazione con Granuli di Huaier come Trattamento di Prima Linea per il Carcinoma Epatocellulare Non Resecabile

7 maggio 2026 aggiornato da: Cheng Qi, Tongji Hospital

Tislelizumab in combinazione con Granuli di Huaier come trattamento di prima linea per il carcinoma epatocellulare non resecabile: uno studio clinico prospettico a braccio singolo

Questo studio è un trial clinico prospettico a braccio singolo che ha arruolato 94 pazienti con carcinoma epatocellulare (HCC) non resecabile, trattati in prima linea con tislelizumab in combinazione con il granulato di Huaier. Confrontando il tasso di risposta obiettiva (ORR) e altri dati con quelli dello studio storico Rational 301, lo studio mira a esplorare l'efficacia e la sicurezza di tislelizumab combinato con il granulato di Huaier come trattamento di prima linea per l'HCC non resecabile, nonché il suo potenziale nel migliorare la qualità della vita dei pazienti e alleviare i sintomi correlati all'HCC.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

94

Fase

  • Fase 2

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

    • Hubei
      • Wuhan, Hubei, Cina, 430030
        • Reclutamento
        • Tongji Hospital, Tongji Medical College of Huazhong University of Science and Technology, No. 1095, Jiefang Avenue, Wuhan 430030, Hubei, China
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criteri di inclusione:

  1. Maschio o femmina di età ≥18 anni al momento della firma del modulo di consenso informato;
  2. Diagnosi di HCC confermata istologicamente;
  3. Malattia in stadio BCLC C, o malattia in stadio BCLC B non idonea per terapia locoregionale o progredita dopo terapia locoregionale, e non eleggibile per trattamento curativo;
  4. Nessuna precedente terapia sistemica per HCC. Nota: I pazienti che hanno precedentemente ricevuto terapia locale (ad esempio, TACE) non sono esclusi;
  5. Presenza di ≥1 lesione misurabile secondo RECIST v1.1, a condizione che: la lesione bersaglio selezionata non sia stata precedentemente trattata con terapia locale, o la lesione bersaglio selezionata si trovi in un'area di precedente trattamento locale e sia stata successivamente valutata come malattia progressiva secondo RECIST v1.1;
  6. Classe A di Child-Pugh per la funzionalità epatica entro 7 giorni prima della randomizzazione;
  7. Stato di performance ECOG ≤1.

Criteri di esclusione:

  1. Carcinoma epatocellulare fibrolamellare, carcinoma epatocellulare sarcomatoide o carcinoma epatocellulare-colangiocarcinoma misto;
  2. Trombo tumorale che coinvolge la vena porta principale o la vena cava inferiore;
  3. Precedente terapia locale epatica (ad esempio, chemioembolizzazione transarteriosa, embolizzazione transarteriosa, infusione arteriosa epatica, radioterapia, radioembolizzazione o ablazione) o qualsiasi immunoterapia (ad esempio, interleuchina, interferone, timosina, ecc.) entro 28 giorni prima dell'arruolamento;
  4. Uso di medicina tradizionale cinese o farmaci brevettati per il controllo del cancro entro 14 giorni prima dell'arruolamento;
  5. Encefalopatia epatica di grado 2 o superiore allo screening o nella storia medica;
  6. Presenza di versamento pericardico, versamento pleurico non controllato o ascite clinicamente significativa allo screening, definita come soddisfacente uno dei seguenti criteri: (a) ascite rilevabile all'esame fisico allo screening, o (b) ascite che richiede paracentesi durante lo screening;
  7. Storia di grave ipersensibilità ad altri anticorpi monoclonali;
  8. Qualsiasi evidenza clinica di ipertensione portale con sanguinamento da varici esofagee o gastriche durante lo screening o entro 6 mesi prima della randomizzazione;
  9. Le tossicità da precedente terapia antitumorale non si sono risolte al basale o stabilizzate, tranne l'alopecia;
  10. Qualsiasi malattia emorragica o trombotica entro 6 mesi prima dello screening, o qualsiasi terapia anticoagulante che richieda monitoraggio del rapporto internazionale normalizzato (ad esempio, warfarin o agenti simili);
  11. Storia di qualsiasi neoplasia maligna attiva entro 2 anni prima dello screening, eccetto l'HCC oggetto di studio in questo studio clinico e tumori localmente recidivati che sono stati trattati in modo curativo (ad esempio, carcinoma basocellulare o squamocellulare della pelle asportato, carcinoma superficiale della vescica, carcinoma in situ della cervice o della mammella);
  12. Metastasi note del sistema nervoso centrale e/o malattia leptomeningea allo screening;
  13. Qualsiasi immunodeficienza attiva o malattia autoimmune allo screening, e/o storia di qualsiasi immunodeficienza o malattia autoimmune con potenziale di recidiva;
  14. Qualsiasi condizione che richieda terapia sistemica con corticosteroidi (a dosi >10 mg/giorno di prednisone o equivalente di farmaci simili) o altro trattamento immunosoppressivo entro 14 giorni prima dello screening;
  15. Storia di malattia polmonare interstiziale o polmonite non infettiva, a meno che non sia indotta da radiazioni;
  16. Qualsiasi infezione cronica grave o attiva che richieda terapia sistemica antibatterica, antimicotica o antivirale allo screening (ad esempio, tubercolosi), escludendo l'epatite virale; storia nota di infezione da virus dell'immunodeficienza umana;
  17. Presenza di condizioni mediche di base che, a giudizio dello sperimentatore, possano comportare rischi per la ricezione del trattamento in studio o complicare l'interpretazione degli eventi avversi/tossicità;
  18. Storia di trapianto di cellule staminali allogeniche o trapianto di organi; ricezione di qualsiasi vaccino vivo entro 4 settimane prima della randomizzazione (Nota: i vaccini stagionali contro l'influenza sono generalmente inattivati e consentiti; i vaccini intranasali sono vivi e non consentiti);
  19. Qualsiasi intervento chirurgico maggiore entro 28 giorni prima della randomizzazione;
  20. Pazienti di sesso femminile che allattano.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Tislelizumab più granuli di Huaier
Tislelizumab in combinazione con Granuli Huaier come terapia di prima linea per il carcinoma epatocellulare non resecabile

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Tasso di risposta obiettiva
Lasso di tempo: fino al completamento degli studi, in media 1 anno
fino al completamento degli studi, in media 1 anno

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Tasso di Controllo della Malattia
Lasso di tempo: fino al completamento dello studio, in media 1 anno
fino al completamento dello studio, in media 1 anno
Sopravvivenza libera da progressione
Lasso di tempo: Dalla data del trattamento fino alla data della prima progressione documentata o alla data del decesso per qualsiasi causa, a seconda di quale evento si sia verificato per primo, valutato fino a 100 mesi
Dalla data del trattamento fino alla data della prima progressione documentata o alla data del decesso per qualsiasi causa, a seconda di quale evento si sia verificato per primo, valutato fino a 100 mesi
Sopravvivenza Globale
Lasso di tempo: Dalla data del trattamento fino alla data del decesso per qualsiasi causa, valutato fino a 100 mesi
Dalla data del trattamento fino alla data del decesso per qualsiasi causa, valutato fino a 100 mesi
Durata della Risposta
Lasso di tempo: Dalla data della documentata risposta tumorale obiettiva fino alla data della prima progressione di malattia registrata o decesso per qualsiasi causa, a seconda di quale si verifichi per primo, valutato fino a 100 mesi.
Dalla data della documentata risposta tumorale obiettiva fino alla data della prima progressione di malattia registrata o decesso per qualsiasi causa, a seconda di quale si verifichi per primo, valutato fino a 100 mesi.
Incidenza di Eventi Avversi
Lasso di tempo: Entro 30 giorni dalla somministrazione finale.
Entro 30 giorni dalla somministrazione finale.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 aprile 2026

Completamento primario (Stimato)

31 marzo 2027

Completamento dello studio (Stimato)

30 dicembre 2027

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

2 febbraio 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

9 febbraio 2026

Primo Inserito (Effettivo)

17 febbraio 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

12 maggio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

7 maggio 2026

Ultimo verificato

1 gennaio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

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Descrizione del piano IPD

ORR, DCR, PFS, OS

Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD

  • RSI

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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