Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Un'indagine sull'efficacia dell'erpecina L nel ridurre la frequenza e la gravità dell'herpes labiale

1 aprile 2023 aggiornato da: Focus Consumer Healthcare
Focus Consumer Healthcare ha sviluppato Herpecin L. Herpecin L combina molti ingredienti diversi ipotizzati per promuovere una rapida guarigione e la riduzione dei sintomi dell'herpes labiale.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

80

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • California
      • Santa Monica, California, Stati Uniti, 90404
        • Citruslabs

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 60 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Maschio Femmina di età compresa tra 18 e 60 anni.
  • Deve essere in buona salute senza patologie croniche significative e un BMI inferiore a 35.
  • Deve sperimentare regolarmente herpes labiale o vesciche febbrili
  • Deve accettare di evitare il balsamo per le labbra quotidiano o un altro prodotto progettato per alleviare l'herpes labiale (ad es. Abreva o altri prodotti per l'herpes labiale da banco).

Criteri di esclusione:

  • Soffre di condizioni preesistenti che impedirebbero loro di aderire al protocollo, comprese condizioni croniche come disturbi oncologici o psichiatrici.
  • Chiunque abbia reazioni allergiche gravi note.
  • Non disposto a seguire il protocollo di studio.
  • Attualmente incinta, in allattamento o in attesa di una gravidanza per la durata dello studio.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Erpecina L
I partecipanti useranno il balsamo per labbra Herpecin L Everyday Protection.
Altro: Erpecina L
I partecipanti al braccio Herpecin L useranno il prodotto di prova quotidianamente come prodotto preventivo applicando il prodotto due volte al giorno. Inoltre, ai partecipanti verrà detto che possono riapplicare il prodotto se escono al freddo, al vento o al sole. Se i partecipanti al braccio Herpecin L manifestano un'herpes labiale o una bolla febbrile, verranno istruiti a utilizzare il prodotto al primo segno dell'herpes labiale e poi almeno altre quattro volte durante il giorno fino alla scomparsa dell'herpes labiale (essi possono usare il prodotto più spesso se hanno intenzione di uscire al freddo, al sole o al vento).
Nessun intervento: Braccio controllato
I partecipanti non utilizzeranno prodotti per l'herpes labiale o balsami per le labbra.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Lo scopo principale di questa ricerca è comprendere i cambiamenti nella gravità dell'herpes labiale.
Lasso di tempo: 12 settimane
La gravità dell'herpes labiale sarà misurata tramite sondaggio e classificazione della gravità dell'herpes labiale. La gravità dei sintomi è valutata su una scala da 0 (nessun problema) a 6 (grave)
12 settimane

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
L'obiettivo secondario di questo studio è esaminare le differenze nella frequenza dell'herpes labiale tra i due gruppi.
Lasso di tempo: 12 settimane
La frequenza dell'herpes labiale sarà misurata tramite un sondaggio auto-riferito che misura la frequenza dell'occorrenza dell'herpes labiale durante il periodo di studio rispetto al basale.
12 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Focus Consumer Healthcare

Collaboratori

Citruslabs

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

4 gennaio 2023

Completamento primario (Effettivo)

26 gennaio 2023

Completamento dello studio (Effettivo)

20 febbraio 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

9 marzo 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

1 aprile 2023

Primo Inserito (Effettivo)

3 aprile 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

3 aprile 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

1 aprile 2023

Ultimo verificato

1 aprile 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 20274

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Herpes labiale

Cerca prove simili

Sponsor e collaboratori

Condizioni mediche

Interventi farmacologici

CROs by country

CROs in Jamaica

Condizioni

Malattie rare

Interventi farmacologici

Supplementi dietetici

Sponsor / Collaboratori

Sedi

Sottoscrivi