- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT05817890
Uno studio di fase 1 sull'assorbimento, il metabolismo e l'escrezione di CYC065 in soggetti maschi sani
11 settembre 2024 aggiornato da: Cyclacel Pharmaceuticals, Inc.
Uno studio di fase 1, in aperto, sull'assorbimento, il metabolismo e l'escrezione di [14C]-CYC065 dopo una singola dose orale in soggetti maschi sani
Questo sarà uno studio di fase 1, in aperto, a dose singola sull'assorbimento, il metabolismo e l'escrezione di CYC065 in soggetti maschi sani.
Panoramica dello studio
Descrizione dettagliata
I potenziali soggetti saranno sottoposti a screening per valutare la loro idoneità a entrare nello studio entro 28 giorni prima della somministrazione della dose.
I soggetti saranno ammessi nel sito dello studio il giorno -1 e saranno confinati nel sito dello studio almeno fino al giorno 8 (168 ore dopo la dose).
Il giorno 1, i soggetti riceveranno una singola dose orale di [14C]-CYC065.
I soggetti verranno dimessi se vengono soddisfatti i seguenti criteri di dimissione: livelli di radioattività plasmatica inferiori al limite di quantificazione per 2 raccolte consecutive, recupero del bilancio di massa ≥90% e ≤1% della dose radioattiva totale recuperata negli escrementi combinati (urina e feci ) in 2 periodi consecutivi di 24 ore.
Se i criteri di dimissione non vengono soddisfatti entro il giorno 8, i soggetti rimarranno nel sito dello studio fino a quando tutti i criteri di dimissione non saranno soddisfatti fino a un massimo di giorno 15.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
8
Fase
- Prima fase 1
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Wisconsin
-
Madison, Wisconsin, Stati Uniti, 53704
- Labcorp Clinical Research Unit
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
Accetta volontari sani
Sì
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Maschi, di qualsiasi razza, tra i 18 ei 55 anni compresi.
- Indice di massa corporea (BMI) compreso tra 18,0 e 32,0 kg/m2, inclusi, con un peso corporeo totale ≥50 kg.
- In buona salute, determinato da risultati clinicamente non significativi dall'anamnesi, dall'elettrocardiogramma a 12 derivazioni (ECG), dalle misurazioni dei segni vitali e dalle valutazioni cliniche di laboratorio allo screening e al check-in e dall'esame fisico al check-in, come valutato dal investigatore (o designato).
- I maschi accetteranno di usare la contraccezione.
- In grado di comprendere e disposto a firmare un ICF e a rispettare le restrizioni dello studio.
- Storia di un minimo di 1 movimento intestinale al giorno.
Criteri di esclusione
- Storia significativa o manifestazione clinica di qualsiasi disturbo metabolico, allergico, dermatologico, epatico, renale, ematologico, polmonare, cardiovascolare, gastrointestinale, neurologico, respiratorio, endocrino o psichiatrico, come determinato dallo sperimentatore (o designato).
- Storia di significativa ipersensibilità, intolleranza o allergia a qualsiasi composto farmacologico, cibo o altra sostanza, salvo approvazione da parte dello sperimentatore (o designato).
- Storia di intervento chirurgico o resezione allo stomaco o all'intestino che potrebbe potenzialmente alterare l'assorbimento e / o l'escrezione di farmaci somministrati per via orale (saranno consentite appendicectomia non complicata e riparazione dell'ernia).
- Pressione arteriosa sistolica confermata (p. es., 2 misurazioni consecutive) >140 mmHg o <90 mmHg, pressione arteriosa diastolica >90 mmHg o <50 mmHg e frequenza cardiaca >100 battiti al minuto o <40 battiti al minuto.
- Pannello dell'epatite positivo e/o test del virus dell'immunodeficienza umana positivo.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: Saranno arruolati fino a 8 soggetti e studiati come un unico gruppo
Lo scopo di questo studio è determinare l'assorbimento, il metabolismo e l'escrezione (AME) di [14C]CYC065 e caratterizzare e determinare, ove possibile, i metaboliti presenti nel plasma, nelle urine e nelle feci in soggetti maschi sani a seguito di una singola somministrazione orale amministrazione.
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Studio in aperto sull'assorbimento, il metabolismo e l'escrezione di [14C]-CYC065 dopo una singola dose orale in soggetti maschi sani
Altri nomi:
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Le rotte, i tassi di eliminazione e il bilancio di massa
Lasso di tempo: Fino al giorno 15
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Radioattività totale dal recupero di [14C]-CYC065 (fet1t2) nelle urine e nelle feci
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Fino al giorno 15
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AUC per CYC065 nel plasma
Lasso di tempo: Fino al giorno 15
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Per caratterizzare la PK di CYC065 e la radioattività totale dopo la somministrazione di [14C]CYC065 a soggetti sani
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Fino al giorno 15
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Cmax per CYC065 nel plasma
Lasso di tempo: Fino al giorno 15
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Per caratterizzare la PK di CYC065 e la radioattività totale dopo la somministrazione di [14C]CYC065 a soggetti sani
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Fino al giorno 15
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Tmax per CYC065 nel plasma
Lasso di tempo: Fino al giorno 15
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Per caratterizzare la PK di CYC065 e la radioattività totale dopo la somministrazione di [14C]CYC065 a soggetti sani
|
Fino al giorno 15
|
|
t½ per CYC065 nel plasma
Lasso di tempo: Fino al giorno 15
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Per caratterizzare la PK di CYC065 e la radioattività totale dopo la somministrazione di [14C]CYC065 a soggetti sani
|
Fino al giorno 15
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Concentrazione dei metaboliti di CYC065
Lasso di tempo: Fino al giorno 15
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Determinare, ove possibile, i profili quantitativi dei metaboliti nel plasma, nelle urine e nelle feci dopo [14C]CYC065
|
Fino al giorno 15
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Incidenza e gravità degli eventi avversi
Lasso di tempo: Fino al giorno 15
|
Valutare la sicurezza e la tollerabilità di [14C]CYC065 quando somministrato a soggetti sani
|
Fino al giorno 15
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Cattedra di studio: Mark H Kirschbaum, MD, Cyclacel Pharmaceuticals, Inc.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
3 marzo 2023
Completamento primario (Effettivo)
29 febbraio 2024
Completamento dello studio (Effettivo)
22 maggio 2024
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
2 marzo 2023
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
5 aprile 2023
Primo Inserito (Effettivo)
18 aprile 2023
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
19 settembre 2024
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
11 settembre 2024
Ultimo verificato
1 settembre 2024
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- CYC065-902
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Sì
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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