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Uno studio di fase 1 sull'assorbimento, il metabolismo e l'escrezione di CYC065 in soggetti maschi sani

11 settembre 2024 aggiornato da: Cyclacel Pharmaceuticals, Inc.

Uno studio di fase 1, in aperto, sull'assorbimento, il metabolismo e l'escrezione di [14C]-CYC065 dopo una singola dose orale in soggetti maschi sani

Questo sarà uno studio di fase 1, in aperto, a dose singola sull'assorbimento, il metabolismo e l'escrezione di CYC065 in soggetti maschi sani.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

I potenziali soggetti saranno sottoposti a screening per valutare la loro idoneità a entrare nello studio entro 28 giorni prima della somministrazione della dose. I soggetti saranno ammessi nel sito dello studio il giorno -1 e saranno confinati nel sito dello studio almeno fino al giorno 8 (168 ore dopo la dose). Il giorno 1, i soggetti riceveranno una singola dose orale di [14C]-CYC065. I soggetti verranno dimessi se vengono soddisfatti i seguenti criteri di dimissione: livelli di radioattività plasmatica inferiori al limite di quantificazione per 2 raccolte consecutive, recupero del bilancio di massa ≥90% e ≤1% della dose radioattiva totale recuperata negli escrementi combinati (urina e feci ) in 2 periodi consecutivi di 24 ore. Se i criteri di dimissione non vengono soddisfatti entro il giorno 8, i soggetti rimarranno nel sito dello studio fino a quando tutti i criteri di dimissione non saranno soddisfatti fino a un massimo di giorno 15.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

8

Fase

  • Prima fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Wisconsin
      • Madison, Wisconsin, Stati Uniti, 53704
        • Labcorp Clinical Research Unit

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. Maschi, di qualsiasi razza, tra i 18 ei 55 anni compresi.
  2. Indice di massa corporea (BMI) compreso tra 18,0 e 32,0 kg/m2, inclusi, con un peso corporeo totale ≥50 kg.
  3. In buona salute, determinato da risultati clinicamente non significativi dall'anamnesi, dall'elettrocardiogramma a 12 derivazioni (ECG), dalle misurazioni dei segni vitali e dalle valutazioni cliniche di laboratorio allo screening e al check-in e dall'esame fisico al check-in, come valutato dal investigatore (o designato).
  4. I maschi accetteranno di usare la contraccezione.
  5. In grado di comprendere e disposto a firmare un ICF e a rispettare le restrizioni dello studio.
  6. Storia di un minimo di 1 movimento intestinale al giorno.

Criteri di esclusione

  1. Storia significativa o manifestazione clinica di qualsiasi disturbo metabolico, allergico, dermatologico, epatico, renale, ematologico, polmonare, cardiovascolare, gastrointestinale, neurologico, respiratorio, endocrino o psichiatrico, come determinato dallo sperimentatore (o designato).
  2. Storia di significativa ipersensibilità, intolleranza o allergia a qualsiasi composto farmacologico, cibo o altra sostanza, salvo approvazione da parte dello sperimentatore (o designato).
  3. Storia di intervento chirurgico o resezione allo stomaco o all'intestino che potrebbe potenzialmente alterare l'assorbimento e / o l'escrezione di farmaci somministrati per via orale (saranno consentite appendicectomia non complicata e riparazione dell'ernia).
  4. Pressione arteriosa sistolica confermata (p. es., 2 misurazioni consecutive) >140 mmHg o <90 mmHg, pressione arteriosa diastolica >90 mmHg o <50 mmHg e frequenza cardiaca >100 battiti al minuto o <40 battiti al minuto.
  5. Pannello dell'epatite positivo e/o test del virus dell'immunodeficienza umana positivo.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Saranno arruolati fino a 8 soggetti e studiati come un unico gruppo
Lo scopo di questo studio è determinare l'assorbimento, il metabolismo e l'escrezione (AME) di [14C]CYC065 e caratterizzare e determinare, ove possibile, i metaboliti presenti nel plasma, nelle urine e nelle feci in soggetti maschi sani a seguito di una singola somministrazione orale amministrazione.
Studio in aperto sull'assorbimento, il metabolismo e l'escrezione di [14C]-CYC065 dopo una singola dose orale in soggetti maschi sani
Altri nomi:
  • CYC065

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Le rotte, i tassi di eliminazione e il bilancio di massa
Lasso di tempo: Fino al giorno 15
Radioattività totale dal recupero di [14C]-CYC065 (fet1t2) nelle urine e nelle feci
Fino al giorno 15
AUC per CYC065 nel plasma
Lasso di tempo: Fino al giorno 15
Per caratterizzare la PK di CYC065 e la radioattività totale dopo la somministrazione di [14C]CYC065 a soggetti sani
Fino al giorno 15
Cmax per CYC065 nel plasma
Lasso di tempo: Fino al giorno 15
Per caratterizzare la PK di CYC065 e la radioattività totale dopo la somministrazione di [14C]CYC065 a soggetti sani
Fino al giorno 15
Tmax per CYC065 nel plasma
Lasso di tempo: Fino al giorno 15
Per caratterizzare la PK di CYC065 e la radioattività totale dopo la somministrazione di [14C]CYC065 a soggetti sani
Fino al giorno 15
t½ per CYC065 nel plasma
Lasso di tempo: Fino al giorno 15
Per caratterizzare la PK di CYC065 e la radioattività totale dopo la somministrazione di [14C]CYC065 a soggetti sani
Fino al giorno 15

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Concentrazione dei metaboliti di CYC065
Lasso di tempo: Fino al giorno 15
Determinare, ove possibile, i profili quantitativi dei metaboliti nel plasma, nelle urine e nelle feci dopo [14C]CYC065
Fino al giorno 15
Incidenza e gravità degli eventi avversi
Lasso di tempo: Fino al giorno 15
Valutare la sicurezza e la tollerabilità di [14C]CYC065 quando somministrato a soggetti sani
Fino al giorno 15

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Cattedra di studio: Mark H Kirschbaum, MD, Cyclacel Pharmaceuticals, Inc.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

3 marzo 2023

Completamento primario (Effettivo)

29 febbraio 2024

Completamento dello studio (Effettivo)

22 maggio 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

2 marzo 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

5 aprile 2023

Primo Inserito (Effettivo)

18 aprile 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

19 settembre 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

11 settembre 2024

Ultimo verificato

1 settembre 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • CYC065-902

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Fadraciclib

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