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EBRA Studio AMISTEM-C FR

23 settembre 2025 aggiornato da: Medacta International SA

Studio prospettico, monocentrico, non controllato, non randomizzato, aperto che valuta le prestazioni e la stabilità di Amistem® C

Obiettivo primario: valutare la migrazione dello stelo femorale Obiettivo secondario: valutare le prestazioni del rivestimento prossimale AMIStem H a 10 anni dall'intervento; valutazione del recupero funzionale; valutazione radiologica; segnalazione di complicanze

Punteggi raccolti:

HHS, OHS, PMA, UCLA

Panoramica dello studio

Stato

Attivo, non reclutante

Descrizione dettagliata

L'obiettivo principale dello studio era valutare la migrazione e le prestazioni dello stelo femorale AMIStem® C a 10 anni di follow-up.

L'endpoint primario è la misurazione della migrazione della componente femorale mediante EBRA-FCA (The Ein Bild Roentgen Analyse-femoral component analysis, Innsbruck, Austria)

Gli obiettivi secondari dello studio sono:

Valutare le prestazioni dello stelo AMIStem® C Valutare la funzione dell'anca operata Valutare la qualità della vita Valutare la sicurezza dello stelo femorale AMIStem® C Valutare la stabilità postoperatoria e il fissaggio della protesi dell'anca

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

100

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Arras, Francia
        • Hôpital privé Arras les Bonnettes

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Pazienti con una malattia (coxartrosi primaria, artrite infiammatoria dell'anca, necrosi della testa del femore, ecc.) che richiedono una sostituzione totale dell'anca e che riceveranno uno stelo femorale cementato AMIStem® C.

I pazienti potranno partecipare ad altre ricerche non interventistiche durante lo studio.

Descrizione

I criteri di inclusione sono:

  1. Paziente con una malattia (coxartrosi primaria, artrite infiammatoria dell'anca, necrosi della testa del femore...) che richiede il posizionamento di una protesi totale dell'anca.
  2. Paziente che riceverà uno stelo femorale cementato AMIStem® C.
  3. Paziente disposto a rispettare i requisiti dello studio
  4. Paziente che ha firmato l'informativa acconsentendo al trattamento dei propri dati nella valutazione clinica
  5. Paziente affiliato ad un sistema di previdenza sociale
  6. Pazienti di età compresa tra 18 e 85 anni

I criteri di non inclusione sono:

  1. Partecipazione alla ricerca biomedica
  2. Pazienti minori
  3. Pazienti adulti protetti
  4. Persone vulnerabili ai sensi dell'articolo L1121-6 del Codice di sanità pubblica
  5. Donne incinte o che allattano
  6. Pazienti incapaci di formulare la loro non opposizione
  7. Paziente che rifiuta la raccolta dei dati personali

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Valutare la migrazione dello stelo femorale
Lasso di tempo: 2 anni
L'endpoint primario è la misurazione della migrazione della componente femorale mediante il software EBRA-FCA (The Ein Bild Roentgen Analyse-femoral component analysis, Innsbruck, Austria) con un'accuratezza di ± 1,5 mm (95% percentile), una specificità del 100% e un sensibilità del 78% per il rilevamento di una migrazione superiore a 1,0 mm, riferita al metodo RSA. Il metodo EBRA-FCA si basa sul rilevamento di 19 punti sul femore osseo e sulla componente femorale, oltre a due linee per determinare l'asse dell'impianto su successive radiografie della pelvi anteriore. La correzione dell'allargamento radiologico viene eseguita in base al diametro noto della componente protesica femorale. Le lunghezze sono misurate da punti di riferimento anatomici per garantire la comparabilità delle radiografie. La variazione della distanza tra la sommità del grande trocantere e la spalla della protesi viene utilizzata per misurare la migrazione della componente femorale.
2 anni

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Valutare le prestazioni di AMIStem C a 10 anni
Lasso di tempo: 10 anni

Il tasso di sopravvivenza secondo una curva di Kaplan Meier. Il metodo Kaplan-Meier calcola la sopravvivenza della protesi misurando la frazione di soggetti viventi durante un periodo successivo alla procedura. Ogni volta che si verifica un evento atteso (revisione della protesi, pazienti persi al follow-up, decesso, ecc.), la probabilità di sopravvivenza dell'impianto cambia. Queste informazioni vengono utilizzate per stimare le prestazioni della protesi.

Durante lo studio, verranno raccolti il ​​numero di revisioni dello stelo e il numero di pazienti deceduti o persi al follow-up per calcolare la probabilità di sopravvivenza. L'ora in cui si è verificato verrà registrata per ogni evento.

10 anni
Valutare la funzionalità dell'anca operata
Lasso di tempo: preoperatorio, 7 giorni, 6 settimane, 3 mesi, 6 mesi, 1 anno, 2 anni, 5 anni e 10 anni

Valutazione dell'Harris Hip Score Gli item dell'Harris Hip Score (HHS) includono un'analisi dell'anca operata in base al dolore, alla funzionalità, alla mobilità, alla stabilità e all'analisi della deformità. L'Harris Hip Score verrà utilizzato per valutare il miglioramento soggettivo e oggettivo del paziente nei criteri di cui sopra. L'utilità di questo punteggio è stata studiata per stimare i risultati clinici dopo THR, è un punteggio di riferimento nel campo dell'ortopedia.

L'Harris hip score va da 0 (peggior risultato funzionale e massimo dolore) a 100 punti (miglior risultato funzionale e minimo dolore).

preoperatorio, 7 giorni, 6 settimane, 3 mesi, 6 mesi, 1 anno, 2 anni, 5 anni e 10 anni
Valutare la qualità della vita dei pazienti
Lasso di tempo: preoperatorio, 7 giorni, 6 settimane, 3 mesi, 6 mesi, 1 anno, 2 anni, 5 anni e 10 anni
Punteggio funzionale Merle d'Aubigné Il punteggio Postel e Merle d'Aubigné (PMA): un metodo per valutare il valore funzionale dell'anca da un minimo di 0 a un massimo di 18 punti.
preoperatorio, 7 giorni, 6 settimane, 3 mesi, 6 mesi, 1 anno, 2 anni, 5 anni e 10 anni
Valuta la sicurezza di AMIStem C e raccogli le complicazioni
Lasso di tempo: preoperatorio, 7 giorni, 6 settimane, 3 mesi, 6 mesi, 1 anno, 2 anni, 5 anni e 10 anni
Raccolta delle complicanze intra e postoperatorie (infezioni, mobilizzazioni, ecc.)
preoperatorio, 7 giorni, 6 settimane, 3 mesi, 6 mesi, 1 anno, 2 anni, 5 anni e 10 anni
Valutare la stabilità postoperatoria e la fissazione di AMIStem C
Lasso di tempo: preoperatorio, 7 giorni, 6 settimane, 3 mesi, 6 mesi, 1 anno, 2 anni, 5 anni e 10 anni

Collection of Oxford Hip Score: è uno score composto da 12 domande che valutano la funzione e il dolore dell'anca prima e dopo l'artroplastica.

I punteggi per la scala 0-48 possono essere interpretati come segue[6]:

Punteggio da 0 a 19 Può indicare una grave artrite dell'anca. È molto probabile che tu possa richiedere una qualche forma di intervento chirurgico, contatta il tuo medico di famiglia per un consulto con un chirurgo ortopedico.

Punteggio da 20 a 29 Può indicare un'artrite dell'anca da moderata a grave. Consulta il tuo medico di famiglia per una valutazione e una radiografia. Considera un consulto con un chirurgo ortopedico.

Punteggio da 30 a 39 Può indicare un'artrite dell'anca da lieve a moderata. Valuta di consultare il tuo medico di famiglia per una valutazione e una possibile radiografia. Potresti trarre beneficio da un trattamento non chirurgico, come esercizio fisico, perdita di peso e/o farmaci antinfiammatori.

Punteggio da 40 a 48 Può indicare una funzione articolare soddisfacente. Potrebbe non richiedere alcun trattamento formale.

preoperatorio, 7 giorni, 6 settimane, 3 mesi, 6 mesi, 1 anno, 2 anni, 5 anni e 10 anni
Analisi radiologiche
Lasso di tempo: preoperatorio, 7 giorni, 6 settimane, 3 mesi, 6 mesi, 1 anno, 2 anni, 5 anni e 10 anni
- Radiografia standard per identificare radiotrasparenze e cavitazioni endossee
preoperatorio, 7 giorni, 6 settimane, 3 mesi, 6 mesi, 1 anno, 2 anni, 5 anni e 10 anni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Donatien Bocquet, Hôpital privé Arras Les Bonnettes 2 rue du docteur Forgeois 62012 Arras

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

8 febbraio 2017

Completamento primario (Stimato)

1 febbraio 2027

Completamento dello studio (Stimato)

1 febbraio 2029

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

21 aprile 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

4 maggio 2023

Primo Inserito (Effettivo)

8 maggio 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

29 settembre 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

23 settembre 2025

Ultimo verificato

1 settembre 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • P01.001.10

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Protesi totale dell'anca

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