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Esercizio per aumentare la TMS in quelli con depressione resistente al trattamento

1 giugno 2026 aggiornato da: Butler Hospital

Esercizio aerobico per aumentare l'effetto di plasticità della rTMS nei pazienti con depressione resistente al trattamento

Data la crescente evidenza che l'attività aerobica aumenta l'eccitabilità corticale e promuove la neuroplasticità, la premessa scientifica per il suo potenziale effetto di innesco sul cervello è forte. La combinazione di AE con rTMS può produrre un ambiente neurale ottimizzato per un robusto effetto fisiologico di rTMS, portando così a migliori risultati di depressione. Con risultati positivi, questo studio fornirebbe un supporto preliminare per un approccio innovativo, sicuro e fattibile per migliorare i risultati per questo importante problema di salute pubblica.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

La depressione è molto diffusa e rappresenta un problema significativo per la salute pubblica, con conseguenti enormi oneri economici e sociali. Con i trattamenti di prima linea che lasciano la maggior parte dei pazienti con una sintomatologia irreversibile e compromettente, sono fondamentali ulteriori terapie per affrontare la depressione resistente al trattamento (TRD). Uno di questi approcci che ha ricevuto una significativa attenzione empirica è la stimolazione magnetica transcranica ripetitiva (rTMS). Sebbene efficace nel ridurre la depressione, l'efficacia di rTMS non è illimitata, con tassi di remissione inferiori al 40%. Pertanto, la ricerca incentrata sul miglioramento dell'efficacia della rTMS è opportuna e fondamentale per ridurre l'onere complessivo per la salute pubblica della TRD. Un presunto meccanismo dell'effetto della rTMS sulla depressione è attraverso i cambiamenti nelle proprietà elettrofisiologiche dei neuroni che portano ad un aumento del potenziamento a lungo termine (LTP) necessario per la neuroplasticità. In teoria, potrebbe essere possibile migliorare i risultati della rTMS aumentandola con un altro trattamento non farmacologico noto per influenzare la neuroplasticità. Una possibilità innovativa potrebbe essere l'esercizio aerobico (AE), poiché ha dimostrato di provocare un aumento della neuroplasticità negli studi sia sugli animali che sull'uomo ed è noto che riduce la depressione. Ci sono una serie di effetti neurali dell'AE che potrebbero servire a innescare il cervello per rTMS, tra cui una maggiore ossigenazione prefrontale e un aumento del fattore neurotropico derivato dal cervello (BDNF, coinvolto nell'induzione di LTP). In teoria, attacchi di AE appena prima delle sessioni rTMS possono creare un ambiente neurale che è ampiamente innescato per la TMS erogata in modo più focale, aumentandone potenzialmente l'efficacia. Ad oggi, non ci sono stati studi che hanno combinato AE con rTMS. Pertanto, lo scopo dello studio proposto è condurre il primo test di innesco di AE tra individui depressi resistenti al trattamento che cercano un trattamento rTMS. Ci aspettiamo che l'AE migliorerà l'efficacia della rTMS attraverso i cambiamenti nella neuroplasticità indotta dall'esercizio tramite misurazioni del potenziale evocato motorio (MEP). Studi sull'esercizio hanno dimostrato che singoli periodi di attività aerobica possono comportare un aumento delle ampiezze del MEP e l'AE cronico (cioè multisessioni) diminuisce le soglie motorie a riposo (RMT; l'intensità più bassa della TMS che evoca un MEP), aumentando così l'eccitabilità corticale complessiva. Per lo studio pilota proposto, recluteremo N = 30 pazienti con depressione resistente al trattamento che stanno cercando un trattamento rTMS presso la clinica TMS del Butler Hospital. I partecipanti saranno randomizzati per impegnarsi in una delle due diverse attività appena prima dei trattamenti TMS giornalieri programmati: 1) 20 minuti di AE di intensità moderata supervisionata su un tapis roulant in loco (n = 15) OPPURE 2) 20 minuti di osservazione un video educativo (n=15) da seduti. Per esaminare gli indicatori di neuroplasticità, verrà condotto un protocollo di eccitabilità corticale TMS (valutazione della plasticità attraverso la misurazione di MEP generati da impulsi magnetici singoli e accoppiati) al basale (prima di iniziare il corso di rTMS) e poi di nuovo dopo 30 sessioni di trattamento rTMS. A questi stessi punti temporali, la gravità della depressione sarà misurata utilizzando la scala Inventory of Depressive Symptomatology-Self Report (IDS-SR). Verranno inoltre esaminate la fattibilità e l'accettabilità dell'approccio combinato AE+TMS per informare la progettazione di un futuro studio più ampio.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

26

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Rhode Island
      • Providence, Rhode Island, Stati Uniti, 02906
        • Butler Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • pazienti ambulatoriali adulti (di età pari o superiore a 18 anni) che sono già stati approvati per ricevere la terapia TMS standard attraverso la clinica TMS del Butler Hospital.
  • in grado di impegnarsi in sicurezza in esercizio aerobico di intensità moderata (determinato da un medico dello studio)

Criteri di esclusione:

  • Attualmente incinta o prevede di rimanere incinta nelle prossime 6 settimane

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Esercizi di aerobica
Le sessioni di allenamento saranno di 20 minuti di esercizio aerobico di intensità moderata su un tapis roulant. Un tapis roulant si trova su D1A all'interno dello spazio condiviso dalla clinica TMS del Butler Hospital e dalla struttura di ricerca sulla neuromodulazione supportata da COBRE. Un membro del personale di ricerca monitorerà la frequenza cardiaca e la pressione sanguigna per garantire la sicurezza e che l'attività si svolga a un'intensità moderata (ovvero, il 64-76% dell'età ha previsto la frequenza cardiaca massima). Ai partecipanti verrà chiesto di valutare il loro effetto e la valutazione dello sforzo percepito (RPE) durante le sessioni di allenamento. Le sessioni includeranno un riscaldamento di 5 minuti e un raffreddamento di 5 minuti per garantire procedure di esercizio sicure. Ai partecipanti verrà chiesto di rispondere a domande sull'affetto prima, durante e dopo l'esercizio. Queste sessioni saranno supervisionate (ovvero, forniranno copertura in loco) da un fisiologo dell'esercizio o da un membro del personale medico (ad esempio, infermiere o medico) per garantire la sicurezza.
20 minuti di esercizio aerobico supervisionato su un tapis roulant prima di ogni sessione TMS
Altro: Condizione video
In questa condizione, ai partecipanti verrà chiesto di sedersi e guardare vari documentari o video educativi su argomenti NON legati all'attività fisica. Questi dureranno circa 20 minuti e si svolgeranno prima di ogni sessione TMS.
20 minuti di visione di documentari o video educativi prima di ogni sessione TMS

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Accettabilità dell'intervento
Lasso di tempo: Linea di base
Percentuale di partecipanti contattati per lo studio che accettano di partecipare
Linea di base
Fattibilità dell'intervento
Lasso di tempo: 6 settimane
Percentuale di sessioni frequentate (su un massimo di 30 sessioni)
6 settimane

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Soglie motorie a riposo
Lasso di tempo: 6 settimane
Una misura dell'eccitazione corticospinale
6 settimane
inibizione intracorticale a breve intervallo (SICI)
Lasso di tempo: 6 settimane
Una misura dell'attività del canale GABAa
6 settimane
facilitazione intracorticale a breve intervallo (SICF)
Lasso di tempo: 6 settimane
Un riflesso del tono glutamatergico non inibito dagli interneuroni GABA
6 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 febbraio 2024

Completamento primario (Effettivo)

30 dicembre 2025

Completamento dello studio (Effettivo)

31 dicembre 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

12 giugno 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

12 giugno 2023

Primo Inserito (Effettivo)

22 giugno 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

3 giugno 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

1 giugno 2026

Ultimo verificato

1 giugno 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Descrizione del piano IPD

I dati saranno messi a disposizione di altri ricercatori su richiesta.

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Esercizi di aerobica

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