Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Ćwiczenia zwiększające TMS u osób z depresją oporną na leczenie

1 czerwca 2026 zaktualizowane przez: Butler Hospital

Ćwiczenia aerobowe w celu zwiększenia plastyczności efektu rTMS u pacjentów z depresją oporną na leczenie

Biorąc pod uwagę coraz więcej dowodów na to, że aerobik zwiększa pobudliwość kory mózgowej i promuje neuroplastyczność, naukowe przesłanki przemawiające za jego potencjalnym wpływem pobudzającym na mózg są mocne. Połączenie AE z rTMS może wytworzyć środowisko neuronowe zoptymalizowane pod kątem silnego fizjologicznego efektu rTMS, prowadząc w ten sposób do lepszych wyników leczenia depresji. Przy pozytywnych wynikach badanie to zapewniłoby wstępne wsparcie dla innowacyjnego, bezpiecznego i wykonalnego podejścia do poprawy wyników dla tego ważnego problemu zdrowia publicznego.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Depresja jest bardzo rozpowszechniona i stanowi poważny problem dla zdrowia publicznego, powodując ogromne obciążenia gospodarcze i społeczne. Ponieważ leczenie pierwszego rzutu pozostawia większość pacjentów z nieustępującymi i upośledzającymi objawami, kluczowe znaczenie mają dodatkowe terapie skierowane na depresję lekooporną (TRD). Jednym z takich podejść, któremu poświęcono znaczną uwagę empiryczną, jest powtarzalna przezczaszkowa stymulacja magnetyczna (rTMS). Chociaż skuteczność rTMS jest skuteczna w zmniejszaniu depresji, skuteczność rTMS nie jest nieograniczona, a wskaźniki remisji są mniejsze niż 40%. Dlatego badania skupione na poprawie skuteczności rTMS są aktualne i mają kluczowe znaczenie dla zmniejszenia ogólnego obciążenia TRD dla zdrowia publicznego. Domniemany mechanizm wpływu rTMS na depresję polega na zmianach właściwości elektrofizjologicznych neuronów prowadzących do wzrostu długoterminowego wzmocnienia (LTP) niezbędnego do neuroplastyczności. Teoretycznie możliwa może być poprawa wyników rTMS poprzez uzupełnienie go o inne niefarmakologiczne leczenie, o którym wiadomo, że wpływa na neuroplastyczność. Jedną z innowacyjnych możliwości mogą być ćwiczenia aerobowe (AE), ponieważ wykazano, że prowadzą one do zwiększonej neuroplastyczności zarówno w badaniach na zwierzętach, jak i na ludziach i wiadomo, że zmniejszają depresję. Istnieje wiele neuronalnych efektów AE, które mogą służyć do przygotowania mózgu do rTMS, w tym zwiększone utlenowanie przedczołowe i zwiększony czynnik neurotropowy pochodzenia mózgowego (BDNF, zaangażowany w indukcję LTP). Niewykluczone, że napady AE tuż przed sesjami rTMS mogą stworzyć środowisko neuronowe, które jest zasadniczo przygotowane na bardziej skoncentrowany TMS, potencjalnie zwiększając jego skuteczność. Do tej pory nie przeprowadzono badań, w których połączono AE z rTMS. Dlatego celem proponowanego badania jest przeprowadzenie pierwszego testu torowania AE wśród opornych na leczenie osób z depresją zgłaszających się na leczenie rTMS. Oczekujemy, że AE poprawi skuteczność rTMS poprzez zmiany neuroplastyczności wywołanej wysiłkiem poprzez pomiary motorycznego potencjału wywołanego (MEP). Badania wysiłkowe wykazały, że pojedyncze ataki aktywności aerobowej mogą skutkować zwiększeniem amplitudy MEP, a przewlekłe AE (tj. wiele sesji) zmniejsza spoczynkowe progi motoryczne (RMT; najniższa intensywność TMS, która wywołuje MEP), zwiększając w ten sposób ogólną pobudliwość korową. Do proponowanego badania pilotażowego zrekrutujemy N = 30 pacjentów z depresją lekooporną, którzy szukają leczenia rTMS w klinice TMS Butler Hospital. Uczestnicy zostaną losowo przydzieleni do jednej z dwóch różnych czynności tuż przed planowanymi codziennymi zabiegami TMS: 1) 20 minut nadzorowanej AE o umiarkowanej intensywności na bieżni na miejscu (n=15) LUB 2) 20 minut oglądania film edukacyjny (n=15) podczas siedzenia. Aby zbadać wskaźniki neuroplastyczności, protokół pobudliwości korowej TMS (ocena plastyczności poprzez pomiar MEP generowanych przez pojedyncze i sparowane impulsy magnetyczne) zostanie przeprowadzony na początku badania (przed rozpoczęciem przebiegu rTMS), a następnie ponownie po 30 sesjach terapeutycznych rTMS. W tych samych punktach czasowych nasilenie depresji będzie mierzone przy użyciu skali Inwentarza Symptomatologii Depresyjnej – Samoopisu (IDS-SR). Zbadana zostanie również wykonalność i akceptowalność połączonego podejścia AE+TMS w celu opracowania projektu przyszłej większej próby.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

26

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Rhode Island
      • Providence, Rhode Island, Stany Zjednoczone, 02906
        • Butler Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • dorosłych pacjentów ambulatoryjnych (w wieku 18 lat i starszych), którzy są już zatwierdzeni do otrzymywania standardowej terapii TMS za pośrednictwem kliniki Butler Hospital TMS.
  • w stanie bezpiecznie wykonywać ćwiczenia aerobowe o umiarkowanej intensywności (określone przez lekarza prowadzącego badanie)

Kryteria wyłączenia:

  • Obecnie jest w ciąży lub planuje zajść w ciążę w ciągu najbliższych 6 tygodni

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Ćwiczenia aerobowe
Sesje ćwiczeń będą obejmować 20 minut ćwiczeń aerobowych o umiarkowanej intensywności na bieżni. Bieżnia znajduje się na D1A w przestrzeni wspólnej dla Butler Hospital TMS Clinic i wspieranego przez COBRE Centrum Badań nad Neuromodulacją. Członek personelu badawczego będzie monitorował tętno i ciśnienie krwi, aby zapewnić bezpieczeństwo i aktywność o umiarkowanej intensywności (tj. 64-76% maksymalnego tętna przewidzianego dla wieku). Uczestnicy zostaną poproszeni o ocenę swojego wpływu i oceny postrzeganego wysiłku (RPE) podczas sesji ćwiczeń. Sesje będą obejmować 5-minutową rozgrzewkę i 5-minutowe wyciszenie, aby zapewnić bezpieczne procedury ćwiczeń. Uczestnicy zostaną poproszeni o udzielenie odpowiedzi na pytania dotyczące afektu przed, w trakcie i po ćwiczeniach. Sesje te będą nadzorowane (tj. zapewnią opiekę na miejscu) przez fizjologa ćwiczeń lub członka personelu medycznego (np. pielęgniarki lub lekarza) w celu zapewnienia bezpieczeństwa.
20 minut nadzorowanych ćwiczeń aerobowych na bieżni przed każdą sesją TMS
Inny: Stan wideo
W tym stanie uczestnicy zostaną poproszeni o siedzenie i oglądanie różnych filmów dokumentalnych lub edukacyjnych na tematy NIE związane z aktywnością fizyczną. Będą one trwały około 20 minut i będą miały miejsce przed każdą sesją TMS.
20 minut oglądania filmów dokumentalnych lub edukacyjnych przed każdą sesją TMS

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Dopuszczalność interwencji
Ramy czasowe: Linia bazowa
Odsetek uczestników, którzy zgłosili się do badania i zgodzili się wziąć w nim udział
Linia bazowa
Możliwość interwencji
Ramy czasowe: 6 tygodni
Procent sesji, w których uczestniczyli (z możliwych 30 sesji)
6 tygodni

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Progi motoryczne stanu spoczynku
Ramy czasowe: 6 tygodni
Miara pobudzenia korowo-rdzeniowego
6 tygodni
hamowanie śródkorowe w krótkich odstępach czasu (SICI)
Ramy czasowe: 6 tygodni
Miara aktywności kanału GABAa
6 tygodni
krótkookresowe torowanie śródkorowe (SICF)
Ramy czasowe: 6 tygodni
Odbicie tonu glutaminergicznego niehamowanego przez interneurony GABA
6 tygodni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 lutego 2024

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

30 grudnia 2025

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

31 grudnia 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

12 czerwca 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

12 czerwca 2023

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

22 czerwca 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

3 czerwca 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

1 czerwca 2026

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Opis planu IPD

Dane zostaną udostępnione innym badaczom na żądanie.

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Ćwiczenia aerobowe

Subskrybuj