- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT05965167
Valutare la sicurezza e confrontare la farmacocinetica delle nuove formulazioni in compresse di hPTH orale (1-34) rispetto alle compresse di EBP05 e Forteo sottocutaneo
12 febbraio 2026 aggiornato da: Entera Bio Ltd.
Uno studio di fase 1b, in aperto, parzialmente randomizzato per valutare la sicurezza e confrontare la farmacocinetica delle nuove formulazioni di compresse orali di hPTH(1-34) rispetto alle compresse orali di EBP05 e all'iniezione sottocutanea di Forteo® in soggetti maschi sani
Lo scopo di questo studio è quello di caratterizzare e confrontare la farmacocinetica dell'hPTH(1 34) dopo il trattamento con una formulazione orale modificata (EBP11, EBP11-M e EBP22) rispetto a due livelli di dose dell'EBP05 orale ampiamente studiato da Entera Bio 1,5 mg e 2,5 mg così come l'iniezione sottocutanea commerciale di Forteo 0,02 mg.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Come indicato nel sommario, criteri di idoneità e misure di esito
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
45
Fase
- Fase 1
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Jerusalem, Israele, 91120,
- Clinical Research Center Hadassah Ein Kerem Medical Center
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
Accetta volontari sani
Sì
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Soggetti maschi sani, di età compresa tra 18 e 35 anni inclusi, allo screening.
- Non fumatore continuo che non ha utilizzato prodotti contenenti nicotina (incluse sigarette elettroniche, vapori, ecc.) per almeno 12 mesi prima della prima somministrazione e durante lo studio, sulla base dell'auto-segnalazione del soggetto.
- Indice di massa corporea (BMI) ≥ 18,0 e ≤ 32,0 kg/m2 allo screening.
- Sano dal punto di vista medico senza condizioni mediche clinicamente significative, esame fisico, profili di laboratorio, segni vitali, misurazioni dei segni vitali ortostatici o ECG, come ritenuto dal PI o designato rilevante per lo studio e non rappresenta un rischio aggiuntivo per il soggetto da la loro partecipazione allo studio.
- Comprende le procedure dello studio descritte nel modulo di consenso informato (ICF), è disposto e in grado di rispettare il protocollo e fornisce il consenso scritto.
Criteri di esclusione:
- Storia o condizione attuale di instabilità mentale o compromissione cognitiva che, secondo il parere dello sperimentatore, potrebbe compromettere la validità del consenso informato, compromettere la sicurezza del partecipante o portare alla non aderenza al protocollo dello studio o all'impossibilità di condurre le procedure dello studio.
- Disturbo infiammatorio gastrointestinale attivo, disturbi della motilità gastrointestinale e gastrite cronica, inclusi ma non limitati a: colite ulcerosa, morbo di Crohn, sindrome dell'intestino irritabile, sindrome dell'intestino corto, malattia celiaca, gastroparesi, che possono influenzare la biodisponibilità del farmaco.
- Qualsiasi condizione o fattore che, a giudizio del PI o del designato, possa in qualche modo influenzare l'assorbimento gastrointestinale, la distribuzione o il metabolismo degli analoghi dell'ormone paratiroideo, o noto per potenziare o predisporre a effetti indesiderati.
- Storia di malattia gastrointestinale, epatica o renale significativa o chirurgia gastrointestinale (inclusa la chirurgia bariatrica o qualsiasi altra procedura interventistica con lo stomaco e il tratto intestinale) che può influenzare la biodisponibilità del farmaco o il metabolismo di hPTH (1-34) o SNAC.
- Anamnesi o presenza di abuso di alcol o droghe o risultati positivi per droghe nelle urine o alcol nel sangue allo screening.
- Allergie o sensibilità note ai componenti del Farmaco in studio (ad es. soia) o nota ipersensibilità al PTH o hPTH (1-34).
Anamnesi o presenza di clinicamente significativi:
- Urolitiasi;
- Angina allo Screening, a parere del PI;
- Ipocalcemia o ipercalcemia allo screening;
- Storia personale o familiare di sindrome del QT lungo congenita o storia familiare nota di morte improvvisa.
Soggetti con risultati ECG ritenuti anormali con significato clinico dal PI o designato allo screening per quanto segue:
- intervallo QTcF > 470 msec;
- PR > 220 ms;
- QRS > 120 ms.
- Risultati positivi allo screening per virus dell'immunodeficienza umana (HIV), antigene di superficie dell'epatite B (HBsAg) o virus dell'epatite C (HCV).
- La pressione arteriosa da seduti è inferiore a 90 sistolica o 40 diastolica mmHg o superiore a 140 sistolica o 90 diastolica mmHg allo screening;
- Il segno vitale ortostatico risulta con una diminuzione della sistolica > 20 mmHg o una diminuzione della diastolica > 10 mm Hg e/o un aumento della frequenza cardiaca di > 20 battiti al minuto allo screening o al giorno 1 di check-in.
- La frequenza cardiaca da seduti è inferiore a 50 bpm o superiore a 99 bpm allo screening (se clinicamente significativa come determinato dal PI).
- Clearance della creatinina stimata < 80 mL/min allo screening
Impossibile astenersi o anticipare l'uso di:
- Qualsiasi farmaco, inclusi farmaci soggetti a prescrizione e senza prescrizione medica, rimedi a base di erbe o integratori vitaminici che devono essere assunti durante la visita di trattamento il giorno prima della somministrazione del Farmaco in studio e 2 ore dopo la somministrazione del Farmaco in studio.
- H2 bloccanti o PPI o antiacido (compresi prescrizione e senza prescrizione medica) tre giorni prima della somministrazione del Farmaco in studio e 2 ore dopo la somministrazione del Farmaco in studio.
- Donazione di sangue o significativa perdita di sangue nei 56 giorni precedenti la prima somministrazione.
- Livelli di emoglobina inferiori a 13 g/dL allo screening o al test di screening effettuato durante lo studio.
- Donazione di plasma entro 7 giorni prima della prima somministrazione.
- - Partecipazione a un altro studio clinico interventistico entro 30 giorni prima della visita di screening.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione incrociata
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: Trattamento A EBP05 2,5 mg
Dose singola di EBP05 orale 2,5 mg
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Compresse orali
Altri nomi:
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Sperimentale: Trattamento B EBP05 1,5 mg
Dose singola di EBP05 orale 1,5 mg
|
Compresse orali
Altri nomi:
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Sperimentale: Trattamento D EBP11 1,5 mg
Dose singola di EBP11 orale 1,5 mg
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Compresse orali
Altri nomi:
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Sperimentale: Trattamento G EBP11 1,5 mg
Dose singola di EBP11 orale 1,5 mg
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Compresse orali
Altri nomi:
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Sperimentale: Trattamento I EBP22 1,5 mg
Dose singola di EBP orale22 1,5 mg
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Compresse orali
Altri nomi:
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Sperimentale: Trattamento J EBP22 1,5 mg
Dose singola di EBP orale22 1,5 mg
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Compresse orali
Altri nomi:
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Sperimentale: Trattamento F EBP11 BID (dose determinata dopo IA)
Somministrazione BID di compresse orali di EBP11 Compresse da 1,5 mg (3 compresse da 0,5 mg) come prima dose e da 2,5 mg (5 compresse da 0,5 mg) come seconda dose.
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Compresse orali
Altri nomi:
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Sperimentale: Trattamento C Forteo 0,02 mg
Iniezione SC singola di Forteo 0.02 mg
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Iniezione sottocutanea
Altri nomi:
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Sperimentale: Trattamento E EBP11 BID (dose determinata dopo IA)
Somministrazione BID di compresse orali EBP11 da 2,5 mg
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Compresse orali
Altri nomi:
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Sperimentale: Trattamento K EBP05 1.5 mg
Dose singola di EBP05 orale 1,5 mg
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Compresse orali
Altri nomi:
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Sperimentale: Trattamento L EBP05 2,5 mg
Dose singola di EBP05 2.5 mg per via orale
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Compresse orali
Altri nomi:
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Sperimentale: Trattamento M Forteo 0,02 mg
Iniezione SC singola di Forteo 0.02 mg
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Iniezione sottocutanea
Altri nomi:
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Sperimentale: Trattamento N EBP05 3.0 mg
Singola dose orale di EBP05 3,0 mg
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Compresse orali
Altri nomi:
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Sperimentale: Trattamento P EBP11-F2 1,5 mg
Dose singola di EBP11-F2 orale 1,5 mg
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Compresse orali
Altri nomi:
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Sperimentale: Trattamento Q EBP11-F4 2.5 mg
Dose singola di EBP11-F4 2,5 mg per via orale
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Compresse orali
Altri nomi:
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Sperimentale: Trattamento H EBP22 2,5 mg (5 compresse da 0,5 mg)
Singola dose orale di EBP22 2.5 mg (5 compresse da 0.5 mg)
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Compresse orali
Altri nomi:
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Sperimentale: Trattamento O EBP11-F4 2,5 mg
Dose singola di EBP11-F4 orale 2.5 mg
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Compresse orali
Altri nomi:
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Sperimentale: Trattamento R EBP11-F5 3.0 mg
Dose singola di EBP11-F5 3.0 mg per via orale
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Compresse orali
Altri nomi:
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Sperimentale: Trattamento S EBP11-F1 1.0 mg
Dose singola di EBP11-F1 orale 1,0 mg
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Compresse orali
Altri nomi:
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Valutazione del profilo farmacocinetico dell'hPTH plasmatico (1-34) dopo somministrazione orale singola o due volte al giorno per il regime di trattamento elencato in Armi e interventi a 5, 10, 15, 20, 40, 50, 60, 75, 90, 105, 120, 180, 240, 360 min. post dose
Lasso di tempo: 6 ore
|
Parametro farmacocinetico - plasma hPTH(1-34) in pg/mL
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6 ore
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Calcolo dei livelli plasmatici di hPTH(1-34) AUC0-t per ciascun regime di trattamento
Lasso di tempo: 6 ore
|
Parametro farmacocinetico - esposizione totale al farmaco in diversi momenti fino a 360 min.
post dose
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6 ore
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Calcolo dei livelli plasmatici di hPTH(1-34) AUC0-inf per ciascun regime di trattamento
Lasso di tempo: 6-14 ore
|
Parametro farmacocinetico - esposizione totale al farmaco in pg/mL nel tempo da 0 estrapolato all'infinito
|
6-14 ore
|
|
Calcolo dei livelli plasmatici di hPTH(1-34) AUC%extrap per ciascun regime di trattamento
Lasso di tempo: 6-14 ore
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Parametro farmacocinetico - Percentuale di AUC0-inf estrapolata per confermare l'affidabilità
|
6-14 ore
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|
Calcolo dei livelli plasmatici di hPTH(1-34) Cmax per ciascun regime di trattamento
Lasso di tempo: 6-14 ore
|
Parametro farmacocinetico - hPTH (1-34) concentrazione massima in pg/mL (Cmax)
|
6-14 ore
|
|
Calcolo dei livelli plasmatici di hPTH(1-34) Tmax per ciascun regime di trattamento
Lasso di tempo: 6-14 ore
|
Parametro farmacocinetico - tempo in minuti per raggiungere max.
concentrazione di hPTH(1-34)
|
6-14 ore
|
|
Calcolo dei livelli plasmatici di hPTH(1-34) Kel per ciascun regime di trattamento
Lasso di tempo: 6 ore
|
Parametro farmacocinetico - tasso di eliminazione costante in pg/mL, frazione di farmaco eliminato per punto temporale fino a 360 min.
post dose
|
6 ore
|
|
Calcolo dei livelli plasmatici di hPTH(1-34) t½ per ciascun regime di trattamento
Lasso di tempo: 6-14 ore
|
Parametro farmacocinetico - emivita di eliminazione terminale di hPTH (1-34) in minuti
|
6-14 ore
|
|
Calcolo dei livelli plasmatici di hPTH(1-34) Tlast per ciascun regime di trattamento
Lasso di tempo: 6-14 ore
|
Parametro farmacocinetico - tempo dell'ultima concentrazione misurabile di hPTH(1-34) in minuti
|
6-14 ore
|
|
Valutazione della variabilità tra soggetti di hPTH(1-34) per ciascun regime di trattamento
Lasso di tempo: 6-14 ore
|
Parametro farmacocinetico - Coefficiente di varianza (CV%) di hPTH (1-34)
|
6-14 ore
|
|
Calcolo della proporzionalità della dose per hPTH (1-34) per il regime di trattamento pertinente
Lasso di tempo: 6 ore
|
Parametro farmacocinetico
|
6 ore
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Valutazione della durata dell'esposizione a hPTH(1-34) in minuti
Lasso di tempo: 6 ore
|
Parametro farmacocinetico - fino a 360 min.
post dose
|
6 ore
|
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Segni vitali - temperatura corporea (Celsius)
Lasso di tempo: 6 ore
|
Parametro di sicurezza (media del gruppo in ogni momento fino a 360 min.
post-dose)
|
6 ore
|
|
Segni vitali - frequenza respiratoria (respiri al minuto)
Lasso di tempo: 6 ore
|
Parametro di sicurezza (media del gruppo in ogni momento fino a 360 min.
post-dose)
|
6 ore
|
|
Segni vitali - pressione sanguigna (sistolica/diastolica mmHg)
Lasso di tempo: 6 ore
|
Parametro di sicurezza (media del gruppo in ogni momento fino a 360 min.
post-dose)
|
6 ore
|
|
Segni vitali - frequenza cardiaca (battiti al minuto)
Lasso di tempo: 6 ore
|
Parametro di sicurezza (media del gruppo in ogni momento fino a 360 min.
post-dose)
|
6 ore
|
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Incidenza di eventi avversi emergenti dal trattamento come valutato dal Principal Investigator
Lasso di tempo: 6-14 ore
|
Parametro di sicurezza: eventi avversi osservati per tutta la durata della partecipazione allo studio
|
6-14 ore
|
|
Incidenza di eventi avversi gravi (SAE) valutata dal Principal Investigator
Lasso di tempo: 6-14 ore
|
Parametro di sicurezza - SAE osservati per tutta la durata della partecipazione allo studio
|
6-14 ore
|
Altre misure di risultato
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Misurazione dei livelli plasmatici di inibitore della tripsina della soia, tipo Kunitz (SBTI) (solo EBP05)
Lasso di tempo: 6 ore
|
Parametro farmacocinetico in ng/mL
|
6 ore
|
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Misurazione dei livelli plasmatici di salcaprozato sodico (SNAC) (solo EBP05)
Lasso di tempo: 6 ore
|
Parametro farmacocinetico in μg/mL
|
6 ore
|
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Misurazione del calcio sierico (calcio totale corretto per l'albumina) per tutti i regimi di trattamento
Lasso di tempo: 6 ore
|
Parametro farmacodinamico in mg/dL a 120, 240, 360 min post dose
|
6 ore
|
|
Misurazione del fosfato sierico per tutti i regimi di trattamento
Lasso di tempo: 6 ore
|
Parametro farmacodinamico in mg/dL a 120, 240, 360 min post dose
|
6 ore
|
|
Misurazione dell'hPTH sierico intatto (1-84) per tutti i regimi di trattamento
Lasso di tempo: 6 ore
|
Parametro farmacodinamico in pg/mL a 120, 240, 360 min post dose
|
6 ore
|
|
Misurazione della 1,25-(OH)2D sierica per tutti i regimi di trattamento (opzionale)
Lasso di tempo: 6 ore
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Parametro farmacodinamico in ng/mL a 120, 240, 360 min post dose
|
6 ore
|
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Valutazione dell'effetto del cibo sul profilo PK di EBP05
Lasso di tempo: 60 minuti
|
Parametro farmacocinetico misurato in pg/mL
|
60 minuti
|
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Valutazione dell'effetto del cibo sul profilo farmacocinetico di EBP11
Lasso di tempo: 60 minuti
|
Parametro farmacocinetico misurato in pg/mL
|
60 minuti
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Yosef Caraco, MD, Clinical Research Center Hadassah Ein Kerem Medical Center
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
11 maggio 2023
Completamento primario (Effettivo)
8 febbraio 2026
Completamento dello studio (Effettivo)
8 febbraio 2026
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
8 giugno 2023
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
27 luglio 2023
Primo Inserito (Effettivo)
28 luglio 2023
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
17 febbraio 2026
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
12 febbraio 2026
Ultimo verificato
1 novembre 2025
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Malattie del sistema endocrino
- Malattie ossee
- Malattie muscoloscheletriche
- Ferite e lesioni
- Processi patologici
- Malattie metaboliche
- Malattie ossee, metaboliche
- Malattie paratiroidee
- Condizioni patologiche, segni e sintomi
- Malattie nutrizionali e metaboliche
- Fratture, ossa
- Patologia
- Osteoporosi
- Ipoparatiroidismo
- Ormoni
- Ormoni, sostituti ormonali e antagonisti ormonali
- Ormoni peptidici
- Peptidi
- Aminoacidi, peptidi e proteine
- Ormone paratiroideo
- Teriparatide
Altri numeri di identificazione dello studio
- ENT-11-2023
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
Prove cliniche su EBP05
-
Entera Bio Ltd.Completato
-
Entera Bio Ltd.Completato